의약품매출

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FTA의 정의와 특징 및 의약품 산업문제와 해결방안 조사분석 ( 17Pages )

목차 Ⅰ. FTA란 우리나라의 현 주소 Ⅰ. FTA란 우리나라의 현 주소 Ⅰ. FTA란 우리나라의 현 주소 Ⅱ. 한미 FTA Ⅱ. 한미 FTA Ⅲ. FTA로 인한 의약품 산업 문제 Ⅲ. FTA로 인한 의약품 산업 문제 Ⅲ. FTA로 인한 의약품 산업 문제 Ⅳ. 기업 혹은 산업의 대처 방안 Ⅳ. 기업 혹은 산업의 대처 방안 Ⅳ. 기업 혹은 산업의 대처 방안 Ⅴ. 정보시스템을 이용 문제해결

리포트 > 경영/경제

약국,의약품판매업,의약품등의제조업폐업,휴업,재개신고서 ( 1Pages )

□약국 □폐업 □의약품판매업□휴업 신고서 □ 의약품등의 제조업 □재개 처리기간 7일 신고인 성명 주민등록번호 □약국 □ 제조소 □ 영업소 명칭 전화번호 소재지 폐업연월일 휴업 예정 기간 재개연월일 약사법시행규칙 제[84조제1항의 규정에 따라 위와 같이 약국의약품판매업의약품 등의 제조업의 폐업휴업재개를 신고합니다. 년월일 신고인 (서명 또는 인) [ 식품의약품안전청장 지방식품의약품

서식 > 행정민원서식

의약품제조업허가신청서 ( 2Pages )

약사법시행규칙 제22조제1항 또는 제32조제1항의 규정에 의하여 위와 같이 의약품 또는 의료용구 제조업의 허가(조건부허가)를 신청할 때 쓰는 양식입니다. 의약품 또는 의료용구 제조업의 허가(조건부허가) 신청서 신청인 제조관리자 품목명 겸업여부 : --- 년월일 신청인 (서명 또는 인) 식품의약 품안전청장 지방식품의약품안전청장 귀하

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의약품, 의료용구, 제조업허가, 주건부허가

우수원료의약품제조및품질관리기준(BGMP)실시상황평가신청서 ( 1Pages )

[별지 제77호 서식] 우수원료의약품제조및품질관리기준(BGMP) 실시상황평가신청서 처리기간 90일 제조업소명 대표자 소재지 제조관리부서 책임자 품질관리부서 책임자 제조소의 면적(㎥) 작업소 보관소 시험실 기타 합계 작업인원 제조관리부서 () 품질관리부서 () 기타 작업원 () 합계 () 제조방법 분류 합성 발효 추출 기타 일반원료의약품 특수원료의약품 (페니실린 및 그 유도체류, 성..

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국가검정의약품시험항목생략신청서 ( 1Pages )

국가검정 의약품 시험항목 생략신청서 서식입니다. 1. 제조(수입) 업소명 2. 제조(수입) 업소 소재지 3. 대표자 4. 제품명 5. 제조(수입)품목 허가번호 6. 제조번호 7. 제조일자 8. 국검번호 9. 합격판정일자 10. 생략시험항목 식품의약품안전청 고시에 의하여 위와 같이 국가검정의약품 시험항목 생략 신청서를 제출합니다. 년월일 신청자 (인 또는 서명) 식품..

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국가검정, 의약품, 시험항목, 생략, 신청

의약품임상시험실시기관지정신청서 ( 1Pages )

의약품 임상시험실시기관 지정신청서서식입니다. 1. 신청인 의료기관 명칭, 소새지, 병원장 2. 의료기관구분 3. 진료과목 4. 요양기관 지정구분 5. 병상수 6. 의사수 7. 수련구분 8. 대상의약품별신청구분 9. 희망 임상시험단계 의약품임상시험실시기관지정에관한규정 제4조제1항의 규정에 따라 위와같이 의약품 임상시험실시기관 지정을 신청합니다. 년월일 의뢰인 (서..

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의약품, 임상시험, 지정, 신청

[설문조사] 전국 개원의사의 의약품 처방패턴(고혈압고지혈증) 및 제약회사 선호도 시장 조사 설문지 ( 4Pages )

리포트 > 의/약학

의약품재심사신청서 ( 1Pages )

의약품 재심사 신청서 서식입니다. 1. 신청인 제조(영업)소의 명칭, 제조(영업)소의 소재지, 전화번호 2. 제조원 제조업소명, 제조국, 소재지 3. 심사제품명 4. 허가번호 5. 허가연월일 6. 원료약품 및그 분량 7. 성상 약사법시행규칙 제31조제1항의 규정에 따라 위와 같이 의약품의 재심사를 받고자 신청합니다. 년월일 신청인 (서명 또는 인) 담당자 식품의약품안전청장..

서식 > 행정민원서식

의약품, 재심사, 신청

국내 의약품 제제의 시장현황[2005년까지:PDF] ( 4Pages )

본 컨텐츠는 시장조사, 수요예측 전문업체인 ㈜밸류애드에서 국내 의약품 제제에 대한 시장현황 정보입니다. 작성일자를 반드시 확인하시고, 최근에 작성된 정보를 구매하시기 바랍니다. 본 컨텐츠에서는 국내 2003년부터 2005년까지 국내 의약품 제제의 사업체수(개소), 생산액(백만원), 출하액(백만원)이 기술되어 있습니다. 통계 중심으로 작성되어 있으며, <밸류애드 시장현황(2005년) [견본]>..

비지니스 > 경제동향

국내 의약품 원료의 시장현황[2005년까지:PDF] ( 4Pages )

본 컨텐츠는 시장조사, 수요예측 전문업체인 ㈜밸류애드에서 국내 의약품 원료에 대한 시장현황 정보입니다. 작성일자를 반드시 확인하시고, 최근에 작성된 정보를 구매하시기 바랍니다. 본 컨텐츠에서는 국내 2003년부터 2005년까지 국내 의약품 원료의 사업체수(개소), 생산액(백만원), 출하액(백만원)이 기술되어 있습니다. 통계 중심으로 작성되어 있으며, <밸류애드 시장현황(2005년) [견본]>..

비지니스 > 경제동향

의약품판매업의약품등의제조업허가사항변경허가신청서 ( 1Pages )

[별지 제59호서식] (앞면) □ 의약품판매업 처리기간 허가사항 변경허가 신청서 가. 의약품 판매업：3일 □ 의약품등의제조업 나. 의약품등제조업：15일 신청인 제조(영업)소의 명칭 전화번호 제조(영업)소의 소재지 성명 주민등록번호 변경내용 항목 허가받은사항 변경허가신청사항 사유 약사법시행규칙 제83조제1항의 규정에 따라 위와 같이 의약품 등의 제조업 및 의약품판매업의 허가사항의 변경..

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의약품취급자지정신청서 ( 2Pages )

의약품취급자지정신청서 처리기간 3일 신청인 성명 주민등록번호 주소 (소재지) 상호 (회사명) 취급자 성명 주소 영업소의명칭(상호) 약사법부칙 제6조의 규정에 의하여 의약품 취급자의 지정을 신청합니다. 년월일 신청인 (서명 또는 인) 구청장귀 하

서식 > 행정민원서식

의약품취급자지정신청서 ( 2Pages )

서식 > 행정민원서식

의약품제조품목신고(변경신고)서 ( 1Pages )

약사법시행규칙 제24조제2항·제43조제1항 또는 제83조제1항의 규정에 의해 의약품 또는 의약외품의 제조(수입)품목을 신고(변경신고)할 때 쓰는 양식입니다. □의약품□ 제조 □의약외품 □ 수입품목 신고(변경신고)서 신고인 제품명(수입의 경우 수입명) 원료약품 및그 분량 : 기준및시험방법 제조원(수입의경우) : --- 년월일 신청인 (서명 또는 인) 서울지방식품의약품안전청장 귀하

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의약품, 의약외품, 제조품목, 수입품목, 신고

의약품제조시설의식품제조·가공시설지정신청서 ( 2Pages )

[별지제1호서식] (앞쪽) 의약품제조시설의 식품제조․가공시설 지정 신청서 처리기간 15일 신 청인 업소명 (전화 :) 소재지 □ 이용하고자 하는 의약품제조 시설 제조업허가번호 허가일자 제조품목 연도 제품명 주성분 제형 용도 □ 제조․가공하고자 하는 식품 제품명 식품의 유형 주원료 또는 성분 성상 기타 의약품제조시설의식품제조․가공시설이용기준 제4조의 규정에 의하여 이용시설 지정을 신청합..

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