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(검색결과 약 21,721개 중 4페이지)
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| 가스공사시설시방서
1. 가스 배관 시설 공통시방서
1-1 가스 배관
1) 옥외(매설 배관) : PE PIPE KSM 3514(저압관) /D.L.P KSD 3589(중압, 저압관)
2) 옥내(노출 배관) : KSD3631 가스용 백강관
1-2 전기 및 가스경보기 시설
1) 전기 공사 :220Volt/60HZ 각 히터별 전원 연결 전원 메인공급 개별 스위치 부착
2) 가스 경보기 공사 : 도시가스 사업법에 준함
1-3 특기 사항
가. 일반사항
1) .. |
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| 약사법시행규칙 제24조제3항 및 제83조제1항의 규정에 의하여 의료용구 제조(수입) 품목을 (변경)신고할 때 쓰는 양식입니다.
의료용구제조품목신고(변경신고)서
신고인
제조(수입)품목
원자재
형상및구조
제조방법
:
:
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년월일
신고인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
지방식품의약품안전청장 귀하 |
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| ․ 실험제목 : 밀링가공
․ 안전수칙
(1) 작업전반에 걸친 안전수칙
① 작업 중에 장갑을 끼지 않는다.
② 소맷자락이나 상의의 옷자락이 나와 있지 않도록 단추를 잠근다.
③ 안전모를 착용한다.
④ 용도를 모르는 스위치나 레버를 함부로 작동시키지 않는다.
⑤ 기계작업 중 이상이 있을 시 즉시 작업을 중단하고 담당자에게 문의한다.
⑥ 하절기에 슬리퍼나 반바지는 입지 않는다.
(2) 밀링작업시 안전수칙
① 공작 |
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| [별지 제2호]
35mm, 16mm 마이크로필름 롤 색인
▶ 상단 부착용 라벨
관리번호
제출자
제출일자
발주자
(시설안전기술공단에서부여예정)
(설계자시공자)
(관리주체)
시설물명
제작자
촬영년월일
롤 번호
예)DWGMF001
도면용 (35㎜ 롤) : 가로 9㎝, 세로 3.8㎝
문서용 (16㎜ 롤) : 가로 9㎝, 세로 2.2㎝
▶ 전면 부착용 라벨
주요색인내용
프레임 번호
자료내용
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～
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| 마약류의 원료물질을 수입할 때 제출하는 원료물질 수입 승인 신청서 서식입니다.
1. 수입자
상호, 주소, 성명
2. 수출자
상호, 주소, 성명
3. 위탁자
4. 금액
5. 결제기간
6. 가격조건
7. 선적항
8. 원산지
9. 원료물질명 및 규격
10. 용도
11. 수입예정일
마약류관리에관한법률시행규칙 제48조제3항의 규정에 의하여 위와 같이 원료물질수입승인서의
발급을 신청.. |
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| 마약류의 원료물질을 수입할 때 제출하는 원료물질 수출 승인 신청서 서식입니다.
1. 수출자
상호, 주소, 성명
2. 수입자
상호, 주소, 성명
3. 위탁자
4. 금액
5. 결제기간
6. 가격조건
7. 선적항
8. 원산지
9. 원료물질명 및 규격
10. 용도
11. 수입예정일
마약류관리에관한법률시행규칙 제48조제3항의 규정에 의하여 위와 같이 원료물질수입승인서의
발급을 신청.. |
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| 마약류.원료물질 수입허가 공인증명서 발급신청서 서식입니다.
1. 허가번호
2. 허가연월일
3. 수입자
대표자, 업소명, 소재지
4.수출자
대표자, 업소명, 소재지
5. 품명 및 수량
6. 수입예정일
7. 운송방법
8. 수입가격
9. 수입항명
마약류관리에관한법률시행규칙 제32조제2항의 규정에 의하여 위와 같이 마약류 ․ 원료물질
수입허가공인증명서의 발급을 신청합니다.
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| 의약품 임상시험실시기관 지정신청서서식입니다.
1. 신청인
의료기관 명칭, 소새지, 병원장
2. 의료기관구분
3. 진료과목
4. 요양기관 지정구분
5. 병상수
6. 의사수
7. 수련구분
8. 대상의약품별신청구분
9. 희망 임상시험단계
의약품임상시험실시기관지정에관한규정 제4조제1항의 규정에 따라 위와같이 의약품
임상시험실시기관 지정을 신청합니다.
년월일
의뢰인 (서.. |
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| [별지 제1호서식]
(앞쪽)
향정신성의약품제외인정신청서
처리기간
15일
업소명
주민등록번호
가.소재지
대표자
제품명
원료약품의분량
성상
제조방법
효능효과
용법용량
포장단위
저장방법 및 유효기간
사용상의 주의사항
기준 및 시험방법
비고 (근거)
면제사유
마약류관리에관한법률시행규칙 제3조의 규정에 의하여 위 의약품이 신체적 또는 정신적 의존성을 야기하지 아니하는 제제로 인.. |
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| [별지제16호서식]
의약품등의 안전성 유효성심사 의뢰서
처리기간
가. 신약：60일
나. 자료제출의약품등：45일
의뢰인
제조(영업)소의
명칭
업허가(수입자)번호
제조(영업)소의
소재지
성명
주민등록번호
제조원
제조업소명
제조국
소재지
심사의뢰품목
제품명
구분
원료약품(원자재)및그 분량
(성분및배합비율)
성상 (형상 및 구조)
제조방법
효능효과
용법용량
사용상의주의사항
저장방법.. |
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| 약사법시행규칙 제27조의2의 규정에 의하여 의약품·의약부외품·의료용구·위생용품 기준 및 시험방법의 심사(변경심사)를 의뢰할 때 사용되는 양식입니다
의료용구 기준및시험방법 (기준및 시험방법 변경) 심사의뢰서
의뢰인
제조원
심사의뢰품목
제품명
원료약품 및그 분량
(의료용구는 원자재 또는 성분 및 분량을 말합니다)
성상
(의료용구는 형상·구조 및 치수를 말합니다)
제조방법
:
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년월일
의.. |
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| [별지 제59호서식] (앞면)
□ 의약품판매업
처리기간
허가사항 변경허가 신청서
가. 의약품 판매업：3일
□ 의약품등의제조업
나. 의약품등제조업：15일
신청인
제조(영업)소의 명칭
전화번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
변경내용
항목
허가받은사항
변경허가신청사항
사유
약사법시행규칙 제83조제1항의 규정에 따라 위와 같이 의약품 등의 제조업 및 의약품판매업의 허가사항의 변경.. |
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| [별지 제3호서식]
(앞쪽)
마약류취급승인신청서
처리기간
10 일
취급자성명
주민등록번호
주소
업소명
대표자
소속부서
소재지
취급의 목적 및 개요
취급하고자하는마약류
품명
수량
취급기간
마약류관리에관한법률시행규칙 제5조 및 제6조의 규정에 의하여 위와 같이 마약류의 취급승인을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
식품의약품안전청장 귀하
※구비서.. |
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| [별지 제2호서식]
(앞쪽)
마약류원료물질취급승인신청서
처리기간
10 일
취급자성명
주민등록번호
업소명
대표자
소재지
취급의 목적 및 개요
취급하고자하는 마약류원료물질
품명
수량
취급기간
마약류관리에관한법률시행규칙 제4조의 규정에 의하여 위와 같이 마약류원료물질의 취급승인을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
식품의약품안전청장 귀하
※구비서.. |
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[별지 제19호서식]
임상시험변경계획승인(변경승인)신청서
처리기간
30일
신청인
업허가(수입자확인)번호
제조(영업)소의 명칭
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
대상의약품
제품명
일반명(코드명)
허가번호
허가일자
임상시험계획승인일자
문서번호
변경내용
변경종별
승인받은 사항
변경하고자하는 사항
사유
비고
약사법시행규칙 제29조제1항의 규정에 의하여 위와 같이 임상시험계.. |
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