|
전체
(검색결과 약 21,721개 중 3페이지)
| |
|
|
|
 |
|
| ○○도초등교과교육연구회
우: ○○○-○○○/○○도○○시○○면○○리/ 전화(○○○)○○○-○○○○
회장:부회장: 담당자:
문서번호 :○○○○제○○-○○호
시행일자 :○○○○.○○.○○.
수신:○○○○
참조:○○○○
이상
지시
접수
일자
시각
결재공람
번호
처리과
담당자
심사자
심사일
제목:○○도초등교과교육연구회 회장단 세미나 개최 및 강의 협조 요청
1. 귀청의 무궁 |
|
|
|
|
|
 |
|
| 화재예방점검표
최종
퇴거자
직종
직급
성명
소속
퇴거시간
결
재
담당자
안전관리자
현장소장
최종
퇴거자
직종
직급
성명
소속
퇴거시간
결
재
최종
퇴거자 |
|
|
|
|
|
 |
|
| 변경이유서
회사명 또는 상호
소재지
대표자성명
전화번호
전기설비의 개요
변
경
전
변
경
후
변경이유
당사의 전기설비를 위와 같은 사유로 변경코자 변경이유서를 제출합니다.
전기안전관리담당자 : (인)
귀 하 |
|
|
|
|
|
 |
|
| 공사공정표
공사기간
공정별
기초및접지
변대,후레임설치
수전설비설치, 교체
동력,전등등각종
기기설치,교체
예비발전설비설치
교체
기타부대공사
점검및자체시험
전기안전관리담당자: (인) |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제20호 서식]
의약품 재심사신청서
처리기간
180일
신청인
제조(영업)소의 명칭
전화번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
제조원
제조업소명
제조국
소재지
심사제품명
허가번호
허가연월일
원료약품 및그 분량
성상
약사법시행규칙 제31조제1항의 규정에 따라 위와 같이 의약품의 재심사를
받고자 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
식품의약품안전청장 .. |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제31호서식]
(앞쪽)
마약류 □수입 □수출 □제조
한외마약 □제조
품목허가신청서
처리기간
1. 안전성유효성심사 불필요품목 : 25일
2. 안전성유효성심사 필요품목 : 70일
3. 공정서에 실려있는 품목 : 10일
신청인
대표자
주민등록번호
업허가번호
업소명
소재지
허가종별
마약향정신성의약품한외마약
제품명
원료약품및그분량
성상
제조방법
효능효과
용법용량
사용상의 주의사항
포장.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| 개요
지은이
○○○
서명
○○○
작성일자
20 년월일
분류/분량
문책 / 1page
제목
정전 사고 관련 문책
요약
대기업의 생산공장에서 정전사고가 발생하여 그 피해가 상당합니다. 이에 대해 담당자의 문책을 시사하는 글입니다.
내용
○○부에서 알려드립니다.
지난 ○○월○○일○○에 위치한 제2공장에서 정전사태가 발생하였습니다.
현재 모든 생산라인이 정상화되었으나, 이 정전으로 인하여, 공장가동이 ○○시 |
|
|
|
|
|
 |
|
| 화재예방점검표
최종
퇴거자
직종
직급
성명
소속
퇴거시간
결재
담당자
안전관리자
현장소장
점검내용
점검결과(○, ×로 표시)
양호(안전성)
불량(불안정성)
① 재털이 비우기
② 휴지통 비우기
③ 전열기 코-드 제거
④ 사무실 소등
⑤ 기거시설내에 난로, 바나 제거
⑥ 사무실용 난로는 설치 사용상태가 안전한가
⑦ 가연성물질의 보관상태는
(보관위치, 출입통제, 경고표지판)
⑧ 사용한 불씨는 완전소.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| 조달원 등재신청서
담당
담당관
총괄관
과장
업체부호
접수번호
-
품류
업체구분
신규, 기존
상호
사업자등록번호
대표자
주민등록번호
-
본사
우:
전화
()
공장
우:
전화
()
공장의 업종
(산업분류번호)
종업원수
자산총액
담당자/전화
등재 희망 품목
품목코드
품명
자격요건
안전진단
적/부
비고
첨부서류 : 사업자등록증명원 1부
※인.허가증, 안전진단필증 사본 1부(해당품목 제출)
20 ... |
|
|
|
|
|
 |
|
| 서론
최근 우리 사회에는 많은 위험이 존재하고 있지만 그 위험의 본질을 아는 사람은 많지 않다.
후쿠시마 원자력 발전소의 방사선 누출 사건이 있기 전까지, 원자력 발전 방식은 세계적으로 큰 주목을 받고 있었고, 대체 에너지 자원으로 많은 나라에 개발되고 발전소가 건립되고 있었다. 위험이 눈에 보이기 전까지는 안전하고 효율적이라고 말했던 과학 기술이 지금은 환경을 위협하는 대재앙이 된 것.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| 약사법시행규칙 제22조제1항 또는 제32조제1항 및 제83조제1항의 규정에 의하여 의약외품 제조업을 신고(변경신고)할 때 쓰는 양식입니다.
의약외품 제조업 신고(변경신고)서
신청인
제조관리자
품목명
겸업여부
:
---
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
지방식품의약품안전청장 귀하 |
|
|
|
|
|
 |
|
| 마약류.원료물질 취급승인신청서 서식입니다.
1. 취급자성명
2. 주민번호
3. 업소명
4. 대표자
5. 소재지
6. 취급의 목적 및 개요
7. 취급하고자하는 마약류.원료물질
8. 취급기간
마약류관리에관한법률시행규칙 제4조의 규정에 의하여 위와 같이 마약류․원료물질의
취급승인을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
식품의약품안전청장 귀하 |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제61호서식] <개정 2002.1.12>
□제조
의약품등
□수입
품목허가사항변경허가신청서
처리기간
가. 공정서품목 : 10일
나. 고시품목 또는 기허가품목 : 20일
다. 안전성유효성에 대한 별도의 심사를 요하는 경우 : 가항 또는 나항 처리일에 45일 추가
신청인
제조(영업)소의 명칭
전화번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
변경신청제품명
변경내용
항목
허가받은사항
변경허가신청.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| ┏━━━┯━━━━┓
┃□ 등록증 │처리기간┃
┃□ 허가증 재교부 신청서 ├────┨
┃□ 신고필증 │ 7일 ┃
┃□ 신고증 └────┨
┠────┬───┬───┬───┬───┨
┃ │명칭│ │전화번호│┃
┃├───┼───┴───┴───┨
┃신청인│소재지│ ┃
┃├───┼───┬───┬───┨
┃ │성명│ │주민등록번호│ ┃
┠────┴───┼───┬┴───┴── |
|
|
|
|
|
 |
|
| 의약품 재심사 신청서 서식입니다.
1. 신청인
제조(영업)소의 명칭, 제조(영업)소의 소재지, 전화번호
2. 제조원
제조업소명, 제조국, 소재지
3. 심사제품명
4. 허가번호
5. 허가연월일
6. 원료약품 및그 분량
7. 성상
약사법시행규칙 제31조제1항의 규정에 따라 위와 같이 의약품의 재심사를 받고자 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
식품의약품안전청장.. |
|
|
|
|
|
