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| 목차
I. 한국의약품안전관리원 이력서 작성의 핵심 포인트
II. 한국의약품안전관리원 자기소개서 작성요령
1. 성장과정 작성요령
2. 성격의 장단점 작성요령
3. 학창시절 작성요령
4. 지원동기 및 포부 작성요령
5. 입사 후 포부 작성요령
6. 단어 수정 작업
III. 한국의약품안전관리원 면접 전 준비사항
IV. 한국의약품안전관리원 면접예상질문 및 답변요령
V. 한국의약품안전관리원 면접 1분 .. |
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| 일반 의약 품
약국 외 판매
목차
선정동기
1
아이고 배야..
의약품분류 및 정의
2
전문의약품
- 사람에게 해를 가할 우려가 있거나 용법 또는 용량에 대한
전문 지식을 필요로 함
- 의사의 처방에 따라 사용하도록 규정되어 있음
일반의약품
- 안전성과 유효성이 검증된 의약품
- 의사의 처방 없이도 구매할 수 있는 약
의약외품
- 인체에 대한 작용이 경미하거나 인체에 직접 작용하지 않아
.. |
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| 국가검정 의약품 검정면제 신청서서식입니다.
1. 제조(수입) 업소명
2. 제조(수입)업소 소재지
3. 대표자
4. 제품명
5. 제조(수입)품목 허가번호
6. 비고
식품의약품안전청 고시에 의하여 위와 같이 국가검정의약품 검정면제 신청서를 제출합니다.
년월일
신청자 (인 또는 서명)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류：시험성적서 사본 또는 WHO인증서 사본 |
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| 일반의약품 약국 외 판매
- 일반의약품 슈퍼 판매 논란 -
목 차
Ⅰ. 연구 배경 및 목적
Ⅲ. 해외사례
Ⅳ. 이해집단별 주장
Ⅴ. 집단별 토의
Ⅱ. 정책의 이해
토론의 배경
Ⅰ. 토론 배경 및 목적
2011. 07 “박카스” 광고
2011. 09 “박카스” 광고
토론의 배경
2010. 12. 22 보건복지부의 새해 업무 보고
2011. 9. 29 보건복지부의 약사법 개정안 상정예정
Ⅰ. 토론 배경 및 목적
2011. 7. 21 44개 품목의 약국 .. |
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| 의약품 리베이트 아직도 무관심의 대상이어야 하는가
목차
서론 - 의약품 리베이트 관행의 실태와 논의 필요성
본론
1. 의약품 리베이트의 원인
1) 정부의 정책과 처벌 현황
2) 의약품 시장의 특성
3) 제약업계와 의료업계의 관계와 도덕성
2. 의약품 리베이트의 문제점
1) 의약품 시장 경제 질서 위협
2) 환자의 권리 침해
3) 국가 재정의 악화
4) 국내 제약 산업의 경쟁력 약화
3. 의약품 리베이트 .. |
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| 목차
Ⅰ. FTA란 우리나라의 현 주소
Ⅰ. FTA란 우리나라의 현 주소
Ⅰ. FTA란 우리나라의 현 주소
Ⅱ. 한미 FTA
Ⅱ. 한미 FTA
Ⅲ. FTA로 인한 의약품 산업 문제
Ⅲ. FTA로 인한 의약품 산업 문제
Ⅲ. FTA로 인한 의약품 산업 문제
Ⅳ. 기업 혹은 산업의 대처 방안
Ⅳ. 기업 혹은 산업의 대처 방안
Ⅳ. 기업 혹은 산업의 대처 방안
Ⅴ. 정보시스템을 이용 문제해결 |
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| □약국 □폐업
□의약품판매업□휴업 신고서
□ 의약품등의 제조업 □재개
처리기간
7일
신고인
성명
주민등록번호
□약국
□ 제조소
□ 영업소
명칭
전화번호
소재지
폐업연월일
휴업 예정 기간
재개연월일
약사법시행규칙 제[84조제1항의 규정에 따라 위와 같이 약국의약품판매업의약품 등의 제조업의 폐업휴업재개를 신고합니다.
년월일
신고인 (서명 또는 인)
[
식품의약품안전청장
지방식품의약품 |
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| 약사법시행규칙 제22조제1항 또는 제32조제1항의 규정에 의하여 위와 같이 의약품 또는 의료용구 제조업의 허가(조건부허가)를 신청할 때 쓰는 양식입니다.
의약품 또는 의료용구 제조업의 허가(조건부허가) 신청서
신청인
제조관리자
품목명
겸업여부
:
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년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약 품안전청장
지방식품의약품안전청장 귀하 |
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| [별지 제77호 서식]
우수원료의약품제조및품질관리기준(BGMP)
실시상황평가신청서
처리기간
90일
제조업소명
대표자
소재지
제조관리부서
책임자
품질관리부서
책임자
제조소의
면적(㎥)
작업소
보관소
시험실
기타
합계
작업인원
제조관리부서
()
품질관리부서
()
기타 작업원
()
합계
()
제조방법
분류
합성
발효
추출
기타
일반원료의약품
특수원료의약품
(페니실린 및
그 유도체류,
성.. |
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| 국가검정 의약품 시험항목 생략신청서 서식입니다.
1. 제조(수입) 업소명
2. 제조(수입) 업소 소재지
3. 대표자
4. 제품명
5. 제조(수입)품목 허가번호
6. 제조번호
7. 제조일자
8. 국검번호
9. 합격판정일자
10. 생략시험항목
식품의약품안전청 고시에 의하여 위와 같이 국가검정의약품 시험항목 생략 신청서를 제출합니다.
년월일
신청자 (인 또는 서명)
식품.. |
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| 의약품 임상시험실시기관 지정신청서서식입니다.
1. 신청인
의료기관 명칭, 소새지, 병원장
2. 의료기관구분
3. 진료과목
4. 요양기관 지정구분
5. 병상수
6. 의사수
7. 수련구분
8. 대상의약품별신청구분
9. 희망 임상시험단계
의약품임상시험실시기관지정에관한규정 제4조제1항의 규정에 따라 위와같이 의약품
임상시험실시기관 지정을 신청합니다.
년월일
의뢰인 (서.. |
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| 의약품 재심사 신청서 서식입니다.
1. 신청인
제조(영업)소의 명칭, 제조(영업)소의 소재지, 전화번호
2. 제조원
제조업소명, 제조국, 소재지
3. 심사제품명
4. 허가번호
5. 허가연월일
6. 원료약품 및그 분량
7. 성상
약사법시행규칙 제31조제1항의 규정에 따라 위와 같이 의약품의 재심사를 받고자 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
식품의약품안전청장.. |
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| 본 컨텐츠는 시장조사, 수요예측 전문업체인 ㈜밸류애드에서 국내 의약품 제제에 대한 시장현황 정보입니다.
작성일자를 반드시 확인하시고, 최근에 작성된 정보를 구매하시기 바랍니다.
본 컨텐츠에서는 국내 2003년부터 2005년까지 국내 의약품 제제의 사업체수(개소), 생산액(백만원), 출하액(백만원)이 기술되어 있습니다.
통계 중심으로 작성되어 있으며, <밸류애드 시장현황(2005년) [견본]>.. |
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| 본 컨텐츠는 시장조사, 수요예측 전문업체인 ㈜밸류애드에서 국내 의약품 원료에 대한 시장현황 정보입니다.
작성일자를 반드시 확인하시고, 최근에 작성된 정보를 구매하시기 바랍니다.
본 컨텐츠에서는 국내 2003년부터 2005년까지 국내 의약품 원료의 사업체수(개소), 생산액(백만원), 출하액(백만원)이 기술되어 있습니다.
통계 중심으로 작성되어 있으며, <밸류애드 시장현황(2005년) [견본]>.. |
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