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(검색결과 약 17,923개 중 5페이지)
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| 약사법시행규칙 제24조제2항·제43조제1항 또는 제83조제1항의 규정에 의해 의약품 또는 의약외품의 제조(수입)품목을 신고(변경신고)할 때 쓰는 양식입니다.
□의약품□ 제조
□의약외품 □ 수입품목 신고(변경신고)서
신고인
제품명(수입의 경우 수입명)
원료약품 및그 분량
:
기준및시험방법
제조원(수입의경우)
:
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년월일
신청인 (서명 또는 인)
서울지방식품의약품안전청장 귀하 |
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| 의료기기 임상시험계획 변경승인 신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가번호,소재지
3. 임상시험계획 승인번호
4. 제품명(품목명 및 형명)
5. 분류번호
6. 제조원 및 소재지
7. 변경항목
의료기기법 제10조제1항 및 동법시행규칙 제12조제1항의 규정에 따라 위와 같이 임상시험 계획변경의 승인을 신청합니다.
년월일
신청인 .. |
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| 약사법시행규칙 제23조제1항·제32조제3항 또는 제43조제1항의 규정에 의하여 의약품·의약외품 또는 의료용구 제조(수입)품목의 허가(조건부허가)를 신청할 때 사용하는 양식 및 구비서류를 적은 내용입니다.
의약품·의약외품 또는 의료용구 제조(수입)품목의 허가(조건부허가)
신청인
제품명(수입의경우 수입명)
원료약품(원자재)및그분량
성상 (형상및구조)
:
기준및 시험 방법
제조원 (수입의 .. |
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| 의료기기 제조(수입)품목 신고서 서식입니다.
1. 신고인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가번호, 소재지
3. 신고의 구분
4. 제품명
5. 형상 및 구조
6. 제조방법
7. 사용목적
8. 사용방법
9. 포장단위
10. 제조원(수입의 경우)
의료기기법 제6조․제7조․제11조․제14조 및 동법시행규칙 제5조제3항․제8조제2항․제14조제2항․제18조제2항 또는 제21조.. |
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| [별지 제67호 서식] (95.5.3. 개정)
제세공과금조정명세서
①과세
기간
년월 일부터
년월 일까지
②상호
③성명
④ 계정과목
⑤일자
⑥적요
⑦지급처
⑧금액
⑨ 필요경비
불산입해당액
계
※ 작성요령
1. 이 표는 결산서상 일반관리비 및 제조원가중 제세공과금 계정내역을 기입하되 월별로 제세공과금 종류별 합계에 의하여 작성할 수 있습니다.
2. 제세공과금 계정과목중 필요경비 불산입 해당분은 그 건별로 .. |
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| 약사법시행규칙 제27조의2의 규정에 의하여 의약품·의약부외품·의료용구·위생용품 기준 및 시험방법의 심사(변경심사)를 의뢰할 때 사용되는 양식입니다
의료용구 기준및시험방법 (기준및 시험방법 변경) 심사의뢰서
의뢰인
제조원
심사의뢰품목
제품명
원료약품 및그 분량
(의료용구는 원자재 또는 성분 및 분량을 말합니다)
성상
(의료용구는 형상·구조 및 치수를 말합니다)
제조방법
:
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년월일
의.. |
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| [실수에 의한 경영분석] 단일법 및 비교법에 의한 실수분석
목차
실수에 의한 경영분석
Ⅰ. 단일법에 의한 실수분석
1. 차감법
2. 절하법
3. 증감법
4. 분기법
Ⅱ. 비교법에 의한 실수분석
1. 비교대차대조표
2. 비교손익계산서
3. 비교제조원가명세서
4. 재무상태변동표
5. 자금이동표 및 현금흐름표
6. 이익변동원인표
1) 순이익변동원인표
2) 총이익변동원인표
3) 영업이익변동원인표
실수에 의한 .. |
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| [별지 제67호 서식]
제세공과금조정명세서
①과세
기간
년월 일부터
년월 일까지
②상호
③성명
④ 계정과목
⑤일자
⑥적요
⑦지급처
⑧금액
⑨ 필요경비
불산입해당액
계
※ 작성요령
1. 이 표는 결산서상 일반관리비 및 제조원가중 제세공과금 계정내역을 기입하되 월별로 제세공과금 종류별 합계에 의하여 작성할 수 있습니다.
2. 제세공과금 계정과목중 필요경비 불산입 해당분은 그 건별로 ⑨번란에 기입합니 |
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| 대차대조표, 손익계산서, 제조원가명세서 등을 항목으로 하는 업종별종합재무제표 양식입니다.
업종별종합재무제표
법 인 수
업태
종목
주업종번호
외형계급
이상
억
미만
외형계급번호
대차대조표
계정과목
유동자산
당좌자산
재고자산
기타유동자산
투자와기타자산
투자자산
기타자산
고정자산
유형고정자산
무형고정자산
이연자산
자산총계
:
손익계산서
계정과목
매.. |
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| 기구등의 살균.소독제 한시적기준 및 규격(신규.변경)인정 신청서 서식입니다.
1. 제조.가공업자 또는 수입자
상호, 소재지, 대표자성명, 주민번호
2. 제조원(수입품인 경우)
제조회사명, 제조국, 소재지
3. 제품명
4. 성분 및 배합비율
5. 제조방법
6. 기준 및 규격
7. 포장단위
8. 보관방법
품위생법 제7조제2항 및 같은법시행규칙 제4조제1항의 규정에 의한 한시적 기준 .. |
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| [별지 제1호서식]
희귀의약품지정신청서
신청인
제조(영업)소의명칭
성명
제조(영업)소의소재지
제제명
(주성분명, 함량 및 제형)
대상질환
제품명
제조원
첨부서류
첨부여부
(○,×)
1. 희귀의약품에 해당함을 입증하는 서류(동 규정 제3조 제1호)
2. 희귀의약품 지정 추천서(동 규정 제3조 제2호)
3. 희귀의약품 지정추천서 대체 자료(동 규정 제3조 제2호 단서)
“희귀의약품지정에관한규정” 제3.. |
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경영분석,사례연구,빙그레,마케팅전략,마케팅,브랜드,브랜드마케팅,기업,서비스마케팅,글로벌,경영,시장,사례,swot,stp,4p ( 56Pages ) |
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| 경영분석 사례연구
경영분석을 원하시는
기업을 검색창에 검색해 보세요^^
빙그레 기업개요
1
비율분석
3
빙그레 요약 재무제표
2
공통형 재무제표와 지수형 재무제표
4
종합적 비율분석
5
신용등급 분석
7
부실기업 예측
6
SWOT 분석(재무분야를 중심으로)
8
산업 분석
9
종합 평가
10
목 차
1. 빙그레 기업개요
(1) 기업개요
1. 빙그레 기업개요
(2) 기업연혁
창업과 도약
1967~
그래,빙그레
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| 시험용 의료기기 확인서 서식입니다.
1. 수입업자
업소명, 대표자, 업허가번호, 주소, 전화번호
2. 시험용 의료기기의 내역
제조원, 제품명, 수량, 용도, 시험검사예정기관
의료기기허가등에관한규정 제9조의 규정에 따라 위와 같이 시험용 의료기기를 수입하고자
하오니 확인하여 주시기 바랍니다.
년월일
신청자 (인)
3.주의사항 :
수입품목허가(신고)를 받기전에 판매·양도·임.. |
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| 마케팅 이론상 가격결정 방법
1. 원가가산가격결정법
이 방법은 생산비설‧제조원가설 또는 구입원가설이라고도 불리우며, 요즈음에 와서는 원가지향적 가격결정법(cost- oriented pricing)이라고도 불린다.
1) 고정비
공장, 설비 등의 감가상각비, 임대비, 봉급, 보험료 등을 고정비라 한다. 이러한 고정비는 생산과 판매와 관계없이 일정량이 발생한다.
2) 평균고정비용
생산비를 판매량으로 나눈 것으로.. |
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| [별지제16호서식]
의약품등의 안전성 유효성심사 의뢰서
처리기간
가. 신약：60일
나. 자료제출의약품등：45일
의뢰인
제조(영업)소의
명칭
업허가(수입자)번호
제조(영업)소의
소재지
성명
주민등록번호
제조원
제조업소명
제조국
소재지
심사의뢰품목
제품명
구분
원료약품(원자재)및그 분량
(성분및배합비율)
성상 (형상 및 구조)
제조방법
효능효과
용법용량
사용상의주의사항
저장방법.. |
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