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(검색결과 약 4,458개 중 19페이지)
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| 의료문제의 원인과 갈등주의 이론
갈등주의 이론은 사회 내의 집단 간에 한정된 자원을 둘러싼 갈등을 필연적인 결과로 파악한다. 그리하여 갈등주의 이론에서는 의사들이 자신의 이익을 위해 의료문제를 유지하고 증폭시킨다고 볼 수 있다.
달리 말하면 의사와 환자와의 관계에서 환자를 착취하고 독점적인 이익을 누린다고 보는 것이다.
우리나라에서는 환자가 전체 진료비 중에서 직접 지불하는 비율인 .. |
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| [별지 제59호 서식]
의약품등제조업소의영업소등록사항변경신청서
처리기간
3일
신청인
영업소의 명칭
전화번호
영업소의 소재지
성명
주민등록번호
변경내용
항목
등록받은 사항
변경등록신청사항
사유
약사법시행규칙 제83조제1항의 규정에 의하여 의약품등의 제조업의 영업소등록사항변경등록을 받고자 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
시장 귀하.. |
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| [별지 제59호 서식]
의약품등제조업소의영업소등록사항변경신청서
처리기간
3일
신청인
영업소의 명칭
전화번호
영업소의 소재지
성명
주민등록번호
변경내용
항목
등록받은 사항
변경등록신청사항
사유
약사법시행규칙 제83조제1항의 규정에 의하여 의약품등의 제조업의 영업소등록사항변경등록을 받고자 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
시장 귀하.. |
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| 코오롱생명과학의 의약품 해외영업 직무는 각국의 시장 특성에 맞춰 현지화 전략을 세우고, 이를 통해 지속가능한 영업성과를 이루어내는 중요한 역할을 합니다.
코오롱생명과학의 해외영업 직무에서도 글로벌 영업환경에서 효과적인 전략을 수립하고, 각국의 문화적 특성을 반영하여 시장점유율을 확대하는 데 중요한 역할을 할 수 있을 것입니다.
저는 해외영업 직무에서의 경험을 통해 시장분석, 고객관.. |
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영업, 시장, 전략, 해외, 통해, 글로벌, 생명과학, 이다, 코오롱, 고객, 경험, 중요하다, 문화, 데, 직무, 의약품, 현지, 수립, 이해, 국가 |
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| 신약 또는 제네릭 개발 과정에서 가장 중요한 단계는 무엇이라고 생각하나요?
이러한 경험을 바탕으로, 일화의 개발 담당으로서 실험설계부터 데이터 관리, 공정 최적화, 품질평가까지 일관성 있는 연구를 수행할 자신이 있습니다.
일화는 단순히 제품을 생산하는 기업이 아니라, '신뢰 기반의 의약품 개발'을 실천하는 회사입니다.
데이터 기반 설계(QbD)를 통해 개발 단계부터 품질을 내재화하는 것이 핵.. |
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개발, 데이터, 실험, 일화, 이다, 성, 연구, 품질, 공정, 분석, 기반, 경험, 중심, 결과, 단계, 단순하다, 신뢰, 연구실, 의약품, 안정 |
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| 담배(흡연)의 유해성(직접흡연 및 간접흡연의 유해성), 금연방법, 건강흡연법, 담배의 유해작용
목차
담배
I. 유해작용
II. 유해성
가. 직접흡연의 유해성
나. 간접흡연의 유해성
III. 금연방법
IV. 건강흡연법
& 참고문헌
담배
원래 담배는 16세기 초 Indian American이 처음 사용하기 시작하여 현재는 전 세계적으로 흡연 인구가 상당한 비중을 차지하고 있다. 과거에는 담배가 의약적으로.. |
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| ［ 별지제3호 서식］
국가검정 면제의약품 제조(수입) 신고서
처리기간
7일
제조(수입) 업소명
제조(수입)업소
소재지
대표자
제품명
제조(수입)품목
허가번호
규격
제조번호
제조일자
유효기간
비고
식품의약품안전청 고시에 의하여 위와 같이 국가검정 면제의약품의 제조(수입)를
신고합니다.
년월일
신청자 (인 또는 서명)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류：1. 자가시험성적서 2부
2. .. |
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| 약사법시행규칙 제23조제1항·제32조제3항 또는 제43조제1항의 규정에 의하여 의약품·의약외품 또는 의료용구 제조(수입)품목의 허가(조건부허가)를 신청할 때 사용하는 양식 및 구비서류를 적은 내용입니다.
의약품·의약외품 또는 의료용구 제조(수입)품목의 허가(조건부허가)
신청인
제품명(수입의경우 수입명)
원료약품(원자재)및그분량
성상 (형상및구조)
:
기준및 시험 방법
제조원 (수입의 .. |
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| [별지 제30호서식]
봉함하지아니한마약및향정신성의약품의수수승인신청서
처리기간
5일
허가번호
허가종별
업소명
대표자
소재지
품명
수량
마약류관리에관한법률시행규칙 제29조의 규정에 의하여 위와 같이 봉함되지 아니한 마약 및 향정신성의약품의 수수 승인을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류 : 사유서
수수료
없음
2.. |
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| No 218
국가검정 동물용의약품 (재)검정신청서
신청인
대표자
서명(인)
주민등록번호
주소
상호
검정대상
품명
규격
포장단위
검정신청수량
제조년월일
제조번호
원료의 유효기간
수입년월일
생산국
검정시행장
명칭 및 소재지
관리수의사 성명
전화번호
시험동물
종류별 두수 및 입식 연월일 :
약사법 제45조, 동물용의약품등취급규칙 제29조, 제33조 및 제36조의 규정에
의하여 국.. |
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| 경보제약 원료의약품 생산 직무자 기소개서자소서 면접
데이터 해석과정에서는 재현성 검토, 실험조건설정, calibration기준 등을 직접 세웠고, 실험보고서를 통해 문제 해결형 분석 능력을 기를 수 있었습니다.
입사 초기에는 경보제약의 원료의약품 생산 공정을 온전히 이해하고, 각 반응단계별 주요 변수와 품질지표를 숙지하는 것을 최우선 목표로 삼겠습니다.
원료의약품 생산은 반응 조건뿐 아니라 설.. |
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실험, 생산, 분석, 공정, 제약, 품질, 경보, 원료, 데이터, 조건, 의약품, gmp, 반응, 기술, 되어다, 방식, 기준, 시료, 목표, 반복 |
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| 의약품 재심사 신청서 서식입니다.
1. 신청인
제조(영업)소의 명칭, 제조(영업)소의 소재지, 전화번호
2. 제조원
제조업소명, 제조국, 소재지
3. 심사제품명
4. 허가번호
5. 허가연월일
6. 원료약품 및그 분량
7. 성상
약사법시행규칙 제31조제1항의 규정에 따라 위와 같이 의약품의 재심사를 받고자 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
식품의약품안전청장.. |
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| 더샵 내부용 최저가 관리 자료 입니다.
일반의약품과/부외품의
랭킹 마스터코드 상품명 규격 단위 제조사 "누적
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"일반가/할인가"/핫스팟/공동구매/최종가/일반가/특가/타임세일/공동구.. |
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| 동국제약에서 제 전문지식과 마케팅 역량을 바탕으로, ETC(전문의약품) 분야의 브랜드 가치를 높이고, 마케팅 전략을 통해 시장점유율을 확대하고 싶습니다.
이를 위해서는 의약품에 대한 전문적인 지식과 동시에, 마케팅 전략과 데이터 분석을 통해 시장 동향을 읽는 능력이 필요합니다.
최근 가장 관심을 가지게 된 주제는 '디지털 마케팅의 전문의약품 시장 적용'입니다.
저는 제약과 마케팅에 대한 깊은.. |
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| 신 의약개발과 벤처산업
(세미나를 듣고....)
우선 난 유전공학의 문외한 인간이었다. 하지만 이번 학기의 현대유전공학의 이해라는 수업을 듣고 난 후 난 조금은 유전공학이 무언지 이해할 수가 있었다. 하지만 세미나를 듣고 난 지금 무엇을 써야할지 막막하기 만하다. 그래서 비전공 학생이지만 좀더 이해가 가는 신의약과 벤처산업이라는 주제를 가지고 쓰기로 했다. 하지만 내가 이해한 것이 바르게.. |
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