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경보제약 원료의약품 생산 직무자 기소개서자소서 면접
데이터 해석과정에서는 재현성 검토, 실험조건설정, calibration기준 등을 직접 세웠고, 실험보고서를 통해 문제 해결형 분석 능력을 기를 수 있었습니다.
입사 초기에는 경보제약의 원료의약품 생산 공정을 온전히 이해하고, 각 반응단계별 주요 변수와 품질지표를 숙지하는 것을 최우선 목표로 삼겠습니다.
원료의약품 생산은 반응 조건뿐 아니라 설비의 효율, 세척공정, 폐기물 처리, 에너지 사용 등 다양한 요소가 얽혀 있습니다.
이러한 성장을 통해 경보제약이 국내외에서 품질과 생산성을 모두 인정받는 원료의약품 전문기업으로 자리매김하는 데 실질적인 기여를 하고자 합니다.
경보제약은 자체 원료 생산 역량을 갖춘 몇 안 되는 국내 제약사 중 하나입니다.
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저는 HPLC 분석, 다른 팀원은 시료 추출, 나머지 한 명은 문헌기반 이론정리를 맡았는데, 초기에 실험 우선순위와 결과 해석방식에 대한 이견으로 팀 내 갈등이 생겼습니다.
특히 한 명은 실험보다 이론정리에 집중하자는 입장이었고, 또 다른 한 명은 시료 농도에 따라 실험방식을 계속 바꿔야 한다고 주장해 비효율이 발생했습니다.
결과적으로 불필요한 실험 반복이 줄었고, 문헌정리는 결과 해석에 집중할 수 있게 되었습니다.
특히 마지막 발표에서 '실험-문헌-해석'의 유기적인 연결이 잘되어 교수님으로부터 "팀워크가 명확히 보이는 결과물"이라는 호평을 받았습니다.
실험실에서 HPLC를 통해 유효성분을 분석하던 중, 기존 방식은 특정 시료의 검출이 일정하게 유지되지 않는다는 문제가 있었습니다.
이후 이 방법은 실험실 내 다른 시료 분석에도 적용되어 '표준시료 준비 매뉴얼'로 확립되었고, 실험 반복 횟수를 평균 30% 이상 줄이는데 기여했습니다.
특히 원료의약품 생산 공정은 단순한 합성이나 분리의 문제가 아니라, 품질과 안전, 비용과 생산성을 동시에 고려해야 하는 복합적인 작업입니다.
저는 원료의약품 생산에 필요한 세 가지 핵심 요소-유기합성기술, 분석기술, GMP 개념-을 체계적으로 학습하고 실습해왔습니다.
입사 초기에는 경보제약의 원료의약품 생산 공정을 온전히 이해하고, 각 반응단계별 주요 변수와 품질지표를 숙지하는 것을 최우선 목표로 삼겠습니다.
통계적 공정관리(SPC)와 연계된 분석 기반 문제 해결 능력입니다.
이러한 성장을 통해 경보제약이 국내외에서 품질과 생산성을 모두 인정받는 원료의약품 전문기업으로 자리매김하는 데 실질적인 기여를 하고자 합니다.
화학적 반응이 사람의 건강에 직결되는 과정으로 이어지는 원료의약품 생산은 제전공 지식과 가장 잘 맞는 분야입니다.
또한 GMP 기반의 공정설계, 품질 중심 사고, 반복 공정 속에서 개선점을 찾는 태도가 저와 잘 맞아 이 직무를 선택하게 되었습니다.
실험과정에서 가장 큰 실패 경험은 무엇이었고, 어떻게 극복했나요? |
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2025.05.15
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