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| 구강피부로부터정상상주균분리및사면배양실험Report입니다^^
구강피부로부터정상상주균분리및사면배양실험Report입니다^^
(실험결과):구강, 피부로부터 정상상주균층의 분리 실험에서 내가 맡은 부분은 얼굴에 있는 미생물을 채취하는 것 이었다. 실험에는 평판 배양법을 이용하여 petri dish에 nutrient agar로 만든 배지전면에 멸균된 면봉으로 얼굴에 문지른 후 획선으로 도말하였다. nutrient agar는 굳.. |
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| 1. 실험목적 : 박테리아의 유전형질을 플라스미드를 이용하여 형질전환 시키고 형질전환 된 박테리아를 선택하는 과정을 이해한다.
2. 실험원리 : 외부로부터 주어진 DNA를 받아들여 생물체의 유전적인 성질이 변하는 것을 형질전환(Transformation)이라 한다. 대장균을 포함해서 대부분의 박테리아는 일반적인 조건에서 제한된 양의 DNA만을 도입한다. 효과적으로 형질전환하기 위하여 DNA 도입능력을 강.. |
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| Ames test
어떤 물질이 돌연변이 유발원인인가 아닌가를 조사하는 가장 간단한 방법은 세균의 영 양성 돌연변이체를 사용하여 복귀 실험을 하는 것이다. 가장 간단한 복귀 실험은 일정수 의 돌연변이체 세균을 돌연변이 유발물질이 들어있는 배지에서 평판 배양하면서 거기에서 생기는 복귀군체의 수를 세는 것이다. 만일, 어떤 물질이 돌연변이 유발물질이라면, 복귀 군집 수는 배지에 그 화합물이 없.. |
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| 미생물 배양실험및 피부미생물종류에 관해서 Report입니다^^
미생물 배양실험및 피부미생물종류에 관해서 Report입니다^^
<미생물 배양실>
(실험결과):구강, 피부로부터 정상상주균층을 분리하여 현미경을 통해 그 균을 관찰하는 실험을 하였다. 일단 petri dish에 배양한 균을 확인하였다. 획선 도말 한 부분에 흰 균이 배양된 것 외에도 petri dish의 끝부분에 냉장고의 환경에 의해 하얗고 굵은 점처럼 .. |
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| 실험보고서
실험 원리
1. pH 측정방법
2. pH 지시약
3. Amino Acid Titration
실험결과
1. Solution의 pH 측정값
①우유 : pH 7
②커피 : pH 5
③홍차 : pH 4
④녹차 : pH 7
⑤오렌지 주스 : pH 4
⑥게토레이 : pH 4
⑦배지 : pH 9
2. Titration curve for Glycine
3. Titration curve for unknown Amino acid
DISCUSSION
1. 결과분석
①Solution의 pH 측정값
②Titration curve for Glycine
③Titration.. |
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| [생물학실험보고서]
1. 실험 제목 : DNA work
2. 실험 목적 : 세균의 세포벽을 파괴하고 plasmid DNA를 분리한다. 분리한 plasmid DNA를 형질전환을 시키고 배지에서 키운다. 배지에서 키운후 제한효소를 이용해 잘라낸뒤 전기영동을 시켜서 관찰한다.
3. 재료 :
-Echerichia coli(Competent cell : DH5), plasmid DNA(pUC19 vector, 마이크로 피펫, 소형 원심분리기, E-tube, Ice, plasmid DNA purifica.. |
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| 천연 물질의 항균 효과에 관한 연구
Ⅰ. 연구 동기 및 목적
균에 감염된 친구가 있다. 그 균에 의해 그 친구의 발가락은 무참히 짓밟히고 말았다. 우리는 그 친구의 발가락을 구하고 싶었다.
자연에서 얻은 물질로서 항균제를 만들 수 있을까 우리 주변에서 찾을 수 있는 물질로서 기존 항균제보다 뒤떨어 지지 않는 것을 확인해 보고 이것을 항균제의 제조에 이용해보자.
Ⅱ. 이론적 배경
1. 플라보노이드
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| Microbial Growth(= Cell divison)
- 계속적인 대사활동으 통해 자기 몸을 키워나가는 것으로 수의 변화를 의미하는 것이다. 따라서 크기는 성장을 의미하지는 않는다.
REQUIREMENT FOR GROWTH
세균의 증식이란 세균을 구성하고 있는 모든 화학적 성분이 증가하는 것을 뜻하는 것으로, 세균이 주위 환경에서 이용할 수 있는 여러가지 영양소를 섭취하여 세균의 구조물, 소기관 및 원형질 성분을 합성하는 .. |
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| 형질전환 실험 - 대장균 DNA 전기영동 관찰
◆준비물
아이스버킷
아이스
Competent cell
SOC
항온수조
E tube
원심분리기
Colume tube
P1 250ml
P2 250ml
N3 350ml
PB 500ml
PE 750ml
EB 50ml
◆실험목적
LB plate(0.01% ampicillin)에 도말했다.
sample배지도 만들었다.
플라스미드가 들어갔는지 확인했다.
band가 나오는지 유무확인 했다.
DNA loading buffer를 이용해서 size크기를 비교해보았다.
◆가.. |
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| 일반 미생물학 - 병원균 조사
1. 탄저병균 (Bacillus anthracis)
형태는 전형적인 간균으로 크기는 길이가 5~10㎛ , 폭이 1~3㎛로 비교적 크며 연쇄상 간균이다. 그람 양성으로 보라색으로 염색되며, 내생포자를 형성하고 편모가 없으며, 내생포자를 형성하는 비운동성 세균이다. 배양 조건은 일반 평판배지에서 잘 자라며, 혈액 한천배지에서도 잘 자란다. 통성혐기성이기 때문에 혐기적 환경에서도 자랄 .. |
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| 1. 실험 주제
세포 배양(cell culture)
2. 실험 목적
세포배양을 통하여 세포의 성장 주기와 세포배양법을 익힌다.
Hemoytometer를 이용하여 세포 수를 계산할 수 있다.
3. 실험 이론
①세포 배양이란
다세포 생물에서 분리한 세포를 특수한 용기 내에서 성장 및 보존 세포의 세대를 포존시키는 것을 뜻한다.
특수한 용기, 온도, 습도, 영앙소 등의 배양 조건이 필요하다.
-계대 배양 : 세포증식을 .. |
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| 개체군의 크기
날짜
이름
목적
개체군의 크기를 포획. 재포획 방법과 방형구법을 이용하여 결정하는 원리를
배운다.
실험 준비물
소모성 재료
검정색 매직 펜
실험기기
시험관
건조한 노란 콩
혈구계수기
100㎜ culture dish
광학 현미경
HL-60 human promyeloid cell
병(직경 6cm, 높이 10cm)
RPMI 1640-10% FBS
PBS (Phosphate Buffered aline)
실험 방법(내용)
1. 포획-재 포획 방법(mark-and-reca.. |
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| 대장균의 trp오페론
trp오페론은 트립토판을 합성하는 효소를 암호화 한다. 트립토판 오페론이 전사 개시단계에서 조절되기도 하고, 전사 개시 이후의 조절기작에 의해 조절되기도 한다.
첫번째로 전사 개시단계에서의 조절은 trp이 co-repressor(보조억제자)를 작용하는 음성조절이다. 자세히 말하자면 대장균을 배지에 배양할 때 주위에 트립토판이 있으면 이것이 co-repressor와 결합하여 trp.. |
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| 음용수의 수질기준
1. 음용수의 수질기준
1) 병원생물에 오염되었거나 병원생물에 오염된 생물 또는 물질에 관한 사항
① 암모니아성 질소는 0.5㎎/ℓ를 넘지 아니할 것
② 질산성 질소는 10㎎/ℓ를 넘지 아니할 것
③ 염소이온은 150㎎/ℓ를 넘지 아니할 것
④ 과망간산칼륨 소비량은 10㎎/ℓ를 넘지 아니할 것
⑤ 일반 세균(보통 한천배지에서 무리를 형성할 수 있는 세균을 말한다.)은 1cc중 100을 넘지 아니할 .. |
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| Transformation의 원리
E.coli는 linear 또는 circular DNA를 받아들일 수 있는데, 이러한 과정을 transformation이라 하며 다음과 같은 단계를 거쳐 이루어진다. E.coli cell이 DNA를 uptake 할 수 있는 상태(competent)로 만들어 주기위해 E.coli cell을 Ca과 같은 multivalent ion의 존재 하에 0℃에서 incubation한다. 이때, cation은 E.coli cell membrane에 존재하는 lipid의 negatively charged phosp.. |
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