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| 1. 실험제목
세균의 생화학적 성상
2. 실험목적
세균의 인지질, 요소 및 질소 산화에 대한 검사를 실시하고 그 결과를 해석한다. |
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| 1. 순수분리
여러가지 미생물들이 섞여 있는 재료로부터 한 종류의 미생물을 분리하는 방법을 순수분리법이라고 한다. 이 방법에는 여러가지가 있으나 흔히 많이 사용되고 있는 방법은 한천 평판배지의 표면이나 깊숙한 내부에서 독립된 콜로니(colony)를 형성하도록 한 다음 분리하는 방법이다. 전자를 도말 평판법(streak plate method)라고 하고 후자를 주입평판법(pour plate method)라고 한다.
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| Title: Bacterial Genetics
Introduction
Griffith에 의한 세균의 형질전환(transformation) 실험은 DNA가 유전물질이라는 사실의 증명뿐만 아니라, 생명현상을 분자수준에서 해명하려고 하는 분자 유전학의 태동에 지대한 공헌을 하였다. 분자 유전학은 유전자인 DNA의 구조와 기능, 유전자의 발현의 조절기작에 관한 새로운 지식과 함께 많은 새로운 기술을 축적하였고 이러한 기술의 축적은 유전공학이.. |
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| 세포의 관찰
○실험목적
이번 실험을 통하여 세균(박테리아) 와 효모의 구조와 형태를 보고 비교해본다.
○서론
세균
세균(細菌) 또는 박테리아(라틴어: bacteria 단수형: bacterium)는 생물의 주요 분류군이다. 세포소기관을 가지지 않은 대부분의 원핵생물이 여기에 속한다. 원핵생물 중에서 고세균이 세균과 다른 계를 이루고 있다는 것이 최근에 밝혀졌다. 이를 엄밀하게 구분하기 위해 진정세균(眞正.. |
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| ◈ 환경공학기초실험 보고서 ◈
소속
학년
학번
실험조
성명
담당교수님
환경공학과
실습일자
제출일자
▣ 이론 ▣
그람염색법(Gram staining)은 1884년에 덴마크의 미생물학자인 Christian Gram에 의해 고안된 감별염색법(differential staining)으로 세균을 두 그룹으로 구분하여 준다. 그람염색법에 의하여 세균들은 그람양성(gram positive)과 그람음성(gram negative)으로 구분되며 이런 특성은 세균.. |
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| 1. 실험 목적
세균 배양액을 직접 agar plate에 도말하면 한 개의 세포가 증식하여 생긴 수 만개의 작은 집락(colony)이 형성되는데, 이것을 그 수를 세기에 너무 많을 뿐만 아니라 집락과 집락이 중복되어 정확한 수를 셀 수가 없다. 따라서 배양액의 희석을 통하여 plate내에 적절한 수(30～300개)의 집락이 고루 분포되도록 하여서 대략적인 생균수를 측정하기 위해서 이 실험을 한다.
생균수 검사는 식.. |
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| 광합성(세균류,미세조류)
1. 광합성
2. 세균류의 광합성
3. 세균 광합성의 특징
4. 광합성과 미세조류
5. 미세조류에 대해서
광합성(세균류,미세조류)
1. 광합성
녹색식물이 빛에너지를 이용하여 이산화탄소와 물로부터 유기물을 합성하는 일련의 과정. 매우 복잡한 과정을 거쳐서 일어나며, 최근에 이르러 그 중간대사 과정이 상세히 밝혀졌다. 즉, 고등식물․양치식물․조류 등의 녹색식물이나 광합성세.. |
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| Ⅰ.서론
약간의 흙을 집어 손바닥에 올려놓을 경우 그 속에는 세균과 바이러스, 곰팡이, 원생동물, 그리고 그 외 다양한 미생물이 수십억 개 이상 포함되어 있다. 다음과 같이 생각해 보면 이러한 미생물의 작은 크기를 이해할 수 있을 것이다. 만약 한 줌의 흙 속에 있는 미생물의 수를 쉬지 않고 1초에 한 개씩 셀 경우 약 33년이 걸릴 것이다. 이렇게 많은 미생물들이 우리와 함께 살아가고 있다. 그렇다.. |
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| Ⅰ.서론
약간의 흙을 집어 손바닥에 올려놓을 경우 그 속에는 세균과 바이러스, 곰팡이, 원생동물, 그리고 그 외 다양한 미생물이 수십억 개 이상 포함되어 있다. 다음과 같이 생각해 보면 이러한 미생물의 작은 크기를 이해할 수 있을 것이다. 만약 한 줌의 흙 속에 있는 미생물의 수를 쉬지 않고 1초에 한 개씩 셀 경우 약 33년이 걸릴 것이다. 이렇게 많은 미생물들이 우리와 함께 살아가고 있다. 그렇다.. |
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| 목 차
Ⅰ. 다제내성균의 정의 ………3
Ⅱ. 다제내성균 환자의 발생 ………4
Ⅲ. 카바페넴 내성 균주 ………5
Ⅳ. 항생제 과용 ………5
Ⅴ. 세균의 항생제 내성 획득 ………6
Ⅵ. 발병 원인 파악 어려움 ………6
Ⅶ. 플라스미드 ………7
Ⅷ. NDM-1 다제내성균 치료 ………7
Ⅸ. 신규 항생제에 대한 연구 부진 …………7
Ⅹ. 향후 전망 ………8
Ⅺ. 시사점 ………8
Ⅰ. 다제내성균의 정의
여러 종류의 항생제에 |
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| 목 차
Ⅰ. 다제내성균의 정의 ………3
Ⅱ. 다제내성균 환자의 발생 ………4
Ⅲ. 카바페넴 내성 균주 ………5
Ⅳ. 항생제 과용 ………5
Ⅴ. 세균의 항생제 내성 획득 ………6
Ⅵ. 발병 원인 파악 어려움 ………6
Ⅶ. 플라스미드 ………7
Ⅷ. NDM-1 다제내성균 치료 ………7
Ⅸ. 신규 항생제에 대한 연구 부진 …………7
Ⅹ. 향후 전망 ………8
Ⅺ. 시사점 ………8
Ⅰ. 다제내성균의 정의
여러 종류의 항생제에 |
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| 미생물, 세균 관련 정리 자료
[목차]
Ⅰ. 미생물학 도입
Ⅱ. 세균의 분류
Ⅲ. 명명법
Ⅳ. 세균의 세포 구조
Ⅴ. 세균의 병원성
Ⅵ. 세균의 염색법
Ⅶ. 세균의 성장과 증식
Ⅷ. 멸균과 소독
Ⅰ. 미생물학 도입
먼저 미생물에 관해 알아보기에 앞서 특정한 질병의 원인을 어떻게 미생물이라고 증명할 수 있는지에 관하여 알아보도록 하겠다. Robert Koch(1843-1910)는 코흐의 원칙을 내놓았는데, 이는.. |
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| 신종 인플루엔자 발병이 미치는 사회 경제적 영향분석과 향후대책
1. 보이지 않는 적 세균과의 무한 전쟁 시대
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| PURIFICATION OF PLASMID DNA
1. subject
bacteria의 plasmid에 대해 알아보고 DNA의 구조에 의한 추출 원리를 이해한다.
2. introduction
가. plasmid세균세포내에서 염색체와 독립적으로 존재하며 증식할 수 있는 환형DNA. 모든 플라스미드는 복제 개시점이 될수 있는 적어도 한 개의 DNA염기서열을 가지며 큰 플라스미드는 자체에 복제 효소를 가지기도 한다. 세균의 생존에 필수적인 유전정보를 가지.. |
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| 미생물학실험
보고서
1.현미경 사용법
2.수생 미생물 관찰
3.세균 수 측정
실 험 자
성명 :
학번 :
실험일자
실험장소
1.
그림 - 육안, 광학, 전자 현미경으로 관찰 가능한 범위
실험배경
미생물의 크기는 100㎚(mycoplasma) ~ 500㎛(나선균)정도이다.( 1㎚=10-9m, 1㎛=10-8m )
미생물의 단위인 ㎚,㎛는 사람의 눈으로는 너무 작아서 관찰할 수 없기 때문에 우리는 현미경을 통해 미생물을 관찰한다.. |
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