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전체
(검색결과 약 1,147개 중 48페이지)
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| 저는 신약 초기 기획 단계에서의 전략 수립과 라이프사이클 관리에 관심이 많았고, 실제로 전직장에서 여러 과제의 프로젝트 매니지먼트(PM)와 개발계획서 작성, 규제기관 질의 대응 등을 수행하며 해당 역량을 쌓 아왔습니다.
저는 개발기획팀에서 다양한 의약품의 IND 기획, 개발계획서(DevPlan) 작성, 과제 제안서 및 심의자료 작성 등을 주도하며 전략실무 경험을 쌓았습니다.
가장 열정적으로 임했던 .. |
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전략, 작성, 개발, 과제, 기획, 임, 수립, 상, 직무, 경험, 질의, 신약, 수행, 대응, 팀, 계획, 오다, 생산, 자료, 활동 |
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| Medical직무의 핵심은 과학적 근거기반의 정보 전달, 다양한 이해관계자와의 커뮤니케이션, 그리고 정제된 학술자료 작성 능력이라 생각합니다.
정확한 학술 커뮤니케이션 능력을 기르기 위해 Medline 기반 논문 요약 및 번역 프로젝트에 참여했고, 이를 통해 영문 논문을 국내 의료진에게 전달하는 과정을 실제 경험할 수 있었습니다.
이러한 준비는 Medical 직무의 문헌기반 업무, 질환 및 제품정보 전달,.. |
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medical, 정보, 임, 전달, 데이터, 기반, 학술, 논문, 경험, 상, 분석, 의료, 업무, 직무, 약물, 되어다, 이해, 치료, 커뮤니케이션, 질환 |
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| 오수 정화시설 일일 점검일지
결
재
담당
주임
소장
20 년월일 요일 (인)
구분
점검사항
결과
침사지
수로점검 및 SCREEN 상태 점검
유량조정조
원수펌프 작동 상태, 산기장치 상태
수위조절계 이상 유무
회전원판조
구동장치 이상 유무
회전원판 작동 상태
미생물 부착 상태
침전조
스컴여부
월류 및 상등수 상태
슬럿지 인출
AIR LIFE 펌프 상태
SCRAP.. |
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| (별지 제4호서식) (앞쪽)
동물용의약품등 제조업 □ 허가 신청서
□ 조건부허가
처리기간
10일
신청인
①성명
②주민등록번호
③제조업소명
소재지
④본사
(전화번호)
⑤제조소
(전화번호)
⑥제조하고자 하는 품목명
동물용의약품등취급규칙 제4조제1항 또는 제9조제1항의 규정에 의하여 동물용 의약품(동물용의료용구)의 제조업허가(조건부허가)를 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
국립.. |
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| 제가 품질관리 직무수행에 필요한 분석능력, 장비 운용 능력, 문제 해결력과 체계적 사고를 고루 갖춘 지원자임을 보여주며, 입사 후에도 전문성을 지속적으로 발전시킬 수 있는 기반이 될 것이라 자신합니다.
저는 이전 합성실험 경험으로 후배들에게 실험과정과 원리 를 설명하고 직접 시연을 담당하며, 실험 과정에서 발생할 수 있는 문제를 사전에 예측하여 준비했습니다.
또한, 연구 과정에서 자료를 .. |
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실험, 문제, 관리, 분석, 능력, 품질, 과정, 직무, 결과, 경험, 수행, 장비, 위해, 발생, 농도, 해결, 되어다, 진행, 실험실, 발색 |
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| 제가 품질관리 직무수행에 필요한 분석능력, 장비 운용 능력, 문제 해결력과 체계적 사고를 고루 갖춘 지원자임을 보여주며, 입사 후에도 전문성을 지속적으로 발전시킬 수 있는 기반이 될 것이라 자신합니다.
저는 이전 합성실험 경험으로 후배들에게 실험과정과 원리 를 설명하고 직접 시연을 담당하며, 실험 과정에서 발생할 수 있는 문제를 사전에 예측하여 준비했습니다.
또한, 연구 과정에서 자료를 .. |
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실험, 문제, 관리, 분석, 능력, 품질, 과정, 직무, 결과, 경험, 수행, 장비, 위해, 발생, 농도, 해결, 되어다, 진행, 실험실, 발색 |
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| 저는 안전관리 직무를 수행하기 위해 학문적 지식, 자격증 취득, 현장경험을 체계적으로 쌓아왔습니다.
입사 후에는 HK이노엔의 안전관리부서에서 법규 준수 이상의 가치를 실현하고 싶습니다.
예를 들어 전기전공자는 전기안전점검을, 화학 전공자는 약품관리 점검을 맡게 했습니다.
HK이노엔 안전관리 직무에 지원한 이유는 무엇인가요?
이 경험은 안전관리에서 전달 방식의 다양성과 현장 밀착형 접근의 .. |
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안전, 관리, 경험, 개선, 점검, 현장, 수행, 평가, 교육, 해주다, 화학, 문제, 사고, 이노, hk, 위험, 규정, 싶다, 역할, 대응 |
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| [별지 제16호서식][개정 2000. 6. 16]
■의약품
□의약외품 안전성 ․ 유효성 심사의뢰서
□의료용구
처리기간
가. 신약:60일
나.자료제출의약품등:45일
의
뢰
인
제조(영업)소의 명칭
입허가(업신고, 무역업시고필증)번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
제조
원
제조업소명
제조국
소재지
심사의뢰품목
제품명
구분
전문
원료약품(원자재) 및그 분량
(성분및배합비율)
.... |
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| [별지 제16호서식][개정 2000. 6. 16]
■의약품
□의약외품 안전성 ․ 유효성 심사의뢰서
□의료용구
처리기간
가. 신약:60일
나.자료제출의약품등:45일
의
뢰
인
제조(영업)소의 명칭
입허가(업신고, 무역업시고필증)번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
제조
원
제조업소명
제조국
소재지
심사의뢰품목
제품명
구분
전문
원료약품(원자재) 및그 분량
(성분및배합비율)
.... |
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| 약사법시행규칙 제23조제1항·제32조제3항 또는 제43조제1항의 규정에 의하여 의약품·의약외품 또는 의료용구 제조(수입)품목의 허가(조건부허가)를 신청할 때 사용하는 양식 및 구비서류를 적은 내용입니다.
의약품·의약외품 또는 의료용구 제조(수입)품목의 허가(조건부허가)
신청인
제품명(수입의경우 수입명)
원료약품(원자재)및그분량
성상 (형상및구조)
:
기준및 시험 방법
제조원 (수입의 .. |
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제약회사,마케팅,브랜드,브랜드마케팅,기업,서비스마케팅,글로벌,경영,시장,사례,swot,stp,4p ( 31Pages ) |
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| 한미약품 마케팅분석
[마케팅 원론]
1
Contents
1. 서론
2. 기업소개
4. 결론
3. 마케팅 분석
2
마케팅원론
1. 서론
현재 추세
선정 동기
3
전문 의약품의 중점 개발로 인한 일반 의약품의 낮은 개발 추세
(일반인을 대상으로 한 마케팅 활동 미비)
인구의 고령화가 진행되면서 의약품 시장의 선진국형으로 변모
국민소득 증가, 건강에 대한 관심 고조, 의약 분업 시행 등으로 의약품 수요가 크게 증가
신약.. |
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| 정화조 관리 및 투입일지
결
재
담당
주임
과장
소장
20 년월일 (단위:kg)
약품명
금일입고량
사용량
현재고
비고
사용약품
종균제
3000人
2000人
염소(90%)
3000人
2000人
시설물 구분
점검사항
점검시간
비고
펌프가동상태
3000人
A
B
2000人
A
B
참전조상태
3000人
2000人
소독조상태
3000人
2000人
접촉폭기조상태
3000人
.. |
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| 정화조관리일지
결
재
담당
주임
소장
20 년월일 요일
1. 점검사항
점검사항
점검결과
부적합내용
비고
적합
부적함
맨홀밀폐 적정여부
스컴, 오니의 누적여부
부패조 내 소화작용 이상유무
산화조 유지관리 상태
배기구 설치 적정여부
살수홈통 수평유지 여부
쇄석표면 BOD 적정여부
주변악취발생 유무
2. 약품사용 현황
사용구분
약품명
구입일자
구.. |
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| 지원 직무 또는 본인에 대해서 어필할 수 있는 내용을 자유롭게 작성하시기 바랍니다.
경력기술서[경력사원에 한하여 작성하며, 직무영역, 활동/경험/업무수행 내용, 역할 및 성과 등에 관해서 작성해주시기 바랍니다.] (최소 200자, 최대 700자 입력 가능)
3년간 제약사 PV팀에서 국내 시판약 및 임상시험 관련 PV업무를 수행하며, AER 수집 및 평가, KIDS 및 MFDS 보고, RMP 작성, DSUR 제출 등을 경험했.. |
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pv, 작성, 보고, 경험, 팀, 업무, 직무, 자료, 기반, 입력, 제품, 이다, 제출, 위해, 가능, 700, 최대, 200, 최소, 임 |
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| 약사법시행규칙 제27조의2의 규정에 의하여 의약품·의약부외품·의료용구·위생용품 기준 및 시험방법의 심사(변경심사)를 의뢰할 때 사용되는 양식입니다
의료용구 기준및시험방법 (기준및 시험방법 변경) 심사의뢰서
의뢰인
제조원
심사의뢰품목
제품명
원료약품 및그 분량
(의료용구는 원자재 또는 성분 및 분량을 말합니다)
성상
(의료용구는 형상·구조 및 치수를 말합니다)
제조방법
:
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년월일
의.. |
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