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| DNA의 합성과 복제
DNA분자의 상보적인 나사선 중의 하나는 다른 하나의 생합성에 주형으로 행동한다. 따라서 DNA는 다른 어떤 생물학적인 거대분자도 가지지 못한 자기복제 능력을 자기고 있다. DNA의 복제 기작은 다음과 같다.
첫단계는 염기쌍 사이의 수소결합의 분해와 두개의 나사선의 분리이다. 거기에서 DNA 뉴클레오티드의 공급이 가능하다고 가정하면 이러한 선구물질은 그들의 상보적인 염기들.. |
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| DNA Fingerprint
1. DNA
DNA의 분자구조는 2중 나선(double helix)구조로서, 뉴클레오티드의 기다란 사슬 두 가닥이 꼬여 있다. 이 구조는 마치 사다리를 비틀어서 꼬아놓은 것과 같은 것이라고도 할 수 있으며, A와 T, 그리고 G와 C는 서로 짝을 이루고 있는데 그들 사이엔 수소결합을 이루고 있다. A와 T 사이에는 두 곳에서 수소결합이 형성되어 있고, G와 C 사이에는 세 곳에서 형성되어 있다. DNA의 .. |
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| 1.Subject
Fungal Genomic DNA 분리(콩 DNA 관찰)
2.Priciple
DNA는 핵산의 일종으로 유전자의 본체다. 핵산은 뉴클레오티드(nucleotide)라고 하는 단위물질이 많이 연결된 고분자 유기물이다. 이 뉴클레오티드는 염기, 탄수화물의 일종인 펜토오스(pentose), 그리고 인산이 각 한 분자씩 결합하여 구성된 것인데, 펜토오스가 디옥시리보오스(deoxyribose)이면 DNA(디옥시리보핵산)라고 하고, 리보오스이면.. |
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| 1.실험 목적
- 분리한 plasmid DNA를 제한효소로 처리하고, 전기 영동법과 PCR을 이용하여
DNA를 분리하고 확인하는 기술을 습득한다. 제한효소의 종류에 따른 절단 방식을
알아본다.
2. 실험 원리
1) 제한 효소 (Restriction enzyme)
(1) 제한 효소의 정의
* 제한 효소는 DNA 분자의 특정 염기 배열을 인식하여 자르는 일종의 DNA용
가위이다.
- DNA도 특정 부위를 절단할 수가 있는데 DNA를 .. |
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| 실험 제목 : 플라스미드 DNA 분리
플라스미드 DNA 분리-Harvestingstep
플라스미드 DNA 분리-Resuspens ionstep
플라스미드 DNA 분리-Lys isstep
플라스미드 DNA 분리-Bindingstep
플라스미드 DNA 분리-Washstep
플라스미드 DNA 분리-Elution
플라스미드 DNA 분리
Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. 플라스미드 (Plasmid) DNA
2. Plasmid DNA 분리
3. Plasmid DNA 정제
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (.. |
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분리, 늘다, dna, plasmiddna, 방법, plasmid, 실험, 세포, sds, 넣다, 대장균, 박테리아, 사용, eb, 침전, 세포벽, 유전자, a, 내, 단계 |
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| 생물학실험 - DNA 추출, PCR의 원리 및 실험
[실험 방법]
-DNA 추출
1. Solution 1
2. Solution 2
3. Solution 3
4. Washing
5. Elution
-PCR
1. PCR tube에 dNTPs buffer 4 l와 reaction buffer 5 l를 넣는다.
2. Template DNA 1 l를 넣고 forward, reverse primer를 각각 0.5 l 씩 넣는다.
3. DNA polymerase 1 l를 넣는다.
4. 증류수 37 l를 넣고 잘 pipetting 해 준다.
5. PCR machine의 well에 tube를.. |
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| - 목 차 -
Ⅰ. DNA, 디옥시리보핵산(deoxyribonucleic acid/DNA)
Ⅱ. RNA, 리보핵산(ribonucleic acid/RNA)
Ⅲ. DNA와 RNA의 구조
Ⅳ. DNA와 RNA의 관계
Ⅴ. DNA와 RNA의 구조적 차이점
Ⅵ. 결 론 - DNA와 RNA의 비교분석
[참고 문헌]
Ⅰ. DNA, 디옥시리보핵산(deoxyribonucleic acid/DNA)
1. 핵산
핵산 분자는 뉴클레오티드라는 반복되는 구조단위로 이루어진 긴 사슬이다. 뉴클레오티드는 중앙에 있는 .. |
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| -Date
-Title
①DNA Isolation
②PCR(polymerase chain reaction)
③전기영동(electrophoresis)
-Object
①박테리아로부터 DNA를 분리해 낸다.
②특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭 시킨다.
③전기영동은 DNA를 크기에 따라서 분리하는 방법이다.
-Materials
Methods
①Cell lysis sol, proteinase K, RNase, PPT sol, e-tube, DNA binding sol, spin colmn, column washing sol, water, 원.. |
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| 일반생물학 - DNA 모형 만들기
① DNA (Deoxyribonucleic acid)
DNA는 기본 단위인 뉴클레오티드(nucleotide)가 수백만 개 연결되어 만들어진 있는 긴 중합체이다. 먼저 뉴클레오티드에 대하여 살펴보자.
뉴클레오티드는 인산기, 당(데옥시리보오스;Deoxyribose), 염기로 구성되어 있다. DNA를 구성하는 모든 뉴클레오티드에서 인산기와 당은 동일하며 단지 염기의 종류만 달라 4종류의 염기가 4종류의 뉴.. |
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| 1. Introduction
1)PCR
PCR 이란 DNA의 원하는 부분 (target sequence)을 증폭하는 방법이다.
denaturation, annealing, extension 3가지 과정으로 구성되어 있고
이 과정이(circle) 반복 되면서 DNA가 증폭된다.
PCR 과정
1단계[denaturation]-약 95도 정도에서 1~2분 정도 진행된다. 온도가 높아지면서 DNA사이에 있는 염기 사이에 있는 수소결합이 끊어져 DNA가 두가닥으로 나눠진다.
2단계[annealing]-.. |
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| [딸기 DNA 추출]
◎ 실험의 이론적 배경
- DNA는 유전물질의 기능을 한다. 핵산은 자연계의 모든 분자들 중에서 자가복제를 할 수 있는 유일한 분자이다. 부모와 그 자손의 유사성은 DNA의 정확한 복제 및 복제된 DNA가 한 세대에서 다음 세대로 전달되는데 기초하고 있다. 유전 정보는 DNA라는 화학적 언어로 암호화 되어있고 신체의 모든 세포에 존재한다. DNA는 생화학적, 해부학적, 생리학적 특징과 그.. |
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| ◎ 목 차 ◎
Ⅰ 서론
Ⅱ 본론
1 DNA
1) DNA의 구조
2) 유전물질로서의 DNA
2 RNA
3 단백질 합성
1) DNA의 RNA로의 전사
2) 유전암호의 번역
Ⅲ 결론
- 참고서적, 참고자료
Ⅰ 서론
- DNA, RNA, 단백질합성 과 관련하여 각종 서적과 인터넷 등 참고자료를 찾는 방법으로 접근하여 궁금한 부분이나 이해가 잘 안 되는 부분에 대해, 성과를 얻었다는 것을 보이고자 한다.
Ⅱ 본론
1. DNA
디옥.. |
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| 일반생물학 - 대장균의 DNA 추출과 정량에 대한 실험 보고서
1. Abstract
이번 실험은 우리가 이론상으로만 알고 있던 DNA를 직접 추출해 눈으로 관찰해 봄으로써 DNA에 대한 이해를 높이고 겔로딩 과정을 익혀볼 수 있는 실험이다. 그래서 이번 실험에는 구하기가 쉽고 실험하기 안전한 대장균의 DNA를 직접 추출해보고, 전기영동을 한 뒤 UV lamp를 통해 관찰해 보았다.
먼저, 대장균을 원심 분리시켜.. |
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| DNA(deoxyribo nucleic acid). 눈에 보이지도 않는 이 작은 물질은 만물의 영장인 인간을 비롯하여 매우 하등한 박테리아에 이르기까지 생물의 생장과 진화에 엄청난 영향을 끼치는 유전에 있어서의 key이다. 2차 대전 직후 전 세계의 많은 생리학, 결정학, 화학자들의 관심은 DNA의 구조를 밝히는 데 집중되었다. 그 때까지만 하더라도 이들은 DNA가 어떤 물질이며, 얼마나 중요한지를 몰라서, 처음에는 서.. |
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