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| 1. 실험제목 : 단백질과 DNA의 정량
2. 실험목적 :
- 단백질을 구성하는 아미노산의 구조와 특성을 이해하고 아미노산의 특성을 이용한 몇 가지 단백질 정량 방법을 이해한다
- 대표적인 단백질 정량방법인 Bradford assay와 Lowry method를 이용하여 단백질을 정량 한다
- DNAdml 구조 및 DNA를 구성하는 네 가지 염기의 구조와 특성을 이해하고 DNA의 정량 방법과 순도결정 방법을 실험한다
3. 실험원리
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| 생물정보학 - 염기서열을 이용한 유전자 분석
1. 목적
분자 수준의 생물학적 문제(유전자 분석)를 컴퓨터를 이용하여 해결한다.
2. 이론
1) 중합효소연쇄반응 (polymerase chain reaction, PCR)
중합효소연쇄반응은 아주 적은 양의 특정 DNA서열을 증폭시키는 기술이다. PCR은 하나의 세포에서 추출한 DNA로 클로닝이나 서열결정을 할 수 있을 정도로 충분히 민감하다. 그 결과, PCR은 의학적 진단, 유.. |
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| DNA를 분리, 정제하여 확인하는 방법으로는 아가로스 젤을 이용하는 전기영동법이 보편적으로 사용된다.
TotalcellDNA 분리 후 염색체 DNA와 플라스미드 DNA를 분리시킨다.
박테리어 파지 DNA의 분리
파지입자로부터 DNA의 분리
M13DNA의 분리
ds DNA(dsRF) 분리 : 플라스미드 분리 방법과 동일
ss DNA 분리
DNA의 분리 범위(kb)
Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. PCR (polymerase chain reaction.. |
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dna, 분리, 젤, 늘다, 단백질, 사용, 아가, 크기, 이동, 가다, 전기, 세포, 분자, 영동, 원심, 방법, 때문, 밀도, 프라이머, 경우 |
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| 노화과정의 생물시계 및 DNA설
노화 (老化, aging)
세포와 신체조직 전 기관에 걸쳐 일어나는 기능적, 구조적, 생화학적 변화로 체내의 항상성이 붕괴되어 궁극적으로 죽음에 이르는 일련의 과정
노화에 영향을 주는 요인
유전요인 30%
환경 및 행동(생활방식) 요인 70%
생물시계(生物時計)
생물 체내에 갖추어졌다고 생각되는 시간 측정 메커니즘(= 체내시계)
1일 주기의 시계
일반적으로 생물은 1.. |
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| 1. 바이오 칩의 정의 및 분류
(1) DNA 칩
(2) 프로테인 칩
(3) LOC 칩
2. 바이오 칩의 종류
3. 기술 응용 분야
(1) DNA 칩 응용 분야
(2) 프로테인 칩 응용 분야
(3) LOC 응용 분야
4. 기술 개발 동향
(1) DNA 칩 기술 개발 동향
(2) 프로테인 칩 기술 개발 동향
(3) LOC 기술 개발 동향
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| Plasmid 분리 실험 Agarose gel을 이용한 plasmid 전기영동
1. Purpose
E.coli를 배양해 플라스미드를 분리하고, 분리한 플라스미드를 직접 만든 Agarose gel을 이용하여
전기 영동한다.
2. Introduction
● Plasmid DNA 분리의 원리
주로 mini-prep이라고 부르는 이 방법은 plasmid DNA를 소량 분리하는 방법이다. 가장 보편적으
로 사용되는 방법인 Alkali lysis method이다. 기본적인 원리는 그림에서.. |
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| 전기영동(Electrophoresis)
전기영동(Electrophoresis)
일반적인 실험실에서의 전기영동은 DNA나 단백질을 크기에 따라 분획하기 위한 방법 중 하나로써, DNA와 단백질은 전하를 띠고 있기 때문에 전기를 걸어주면 각 분자의 전기적 특성에 따라 이동하게 된다
전하를 띤 분자화합물에 일정한 전압을 걸어주어 분자량, 전하량등의 물리화학적 성질의 차이에 따라 분리시키는 방법으로, 매질의 종류에 따라.. |
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| 유전공학의 좋은 점과 문제점
목 차
유전공학의 정의
유전공학의 역사
최근 유전공학의 현황
유전공학의 좋은 점
유전공학의 문제점
문제점에 대한 해결방안
1. 유전공학의 정의
유전공학이란!
DNA와 다른 핵산의 인위적인 조작, 변형 및 재조합을 통하여 생명체의 유전물질(유전자)을 변화시키는 기술
2. 유전공학의 역사
1869
Miescher
DNA 발견
1944
Avery McLeod McCarty
DNA 유전물질임을 확인
1972
B.. |
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| 단백질합성 과정
목 차
▶ DNA의 설명
↳ DNA의 구조
▶ RNA의 설명
↳ RNA란
↳ mRNA
↳ tRNA
▶ 단백질 합성과정
↳ 중요 용어 설명
↳ 전사란
↳ 번역이란
↳ 리보솜
↳ 단백질 합성과정
DNA란(deoxyribonucleic acid)
→ DNA는 뉴클레오티드(nucleotide)로 이루어진 두 가닥의 사슬이 서로 꼬여 있는 2중 나선구조를 이루고 있다. 뉴클레오티드는 염기(base), 당, 인산의 세 가지 요소로 구성된 화학.. |
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| 생물학 실험 예비보고서 - PCR을 이용한 유전자 증폭
1. 실험제목 : PCR을 이용한 유전자 증폭
2. 실험일자 : 2013년0월00일 0요일
3. 실험목적
DNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법인 PCR의 기본원리를 이해하고, 직접 PCR을 수행하여, DNA를 많은 양으로 증폭시킨다.
4. 실험기구 및 시약
Template DNA, Primer (GAPDH), dNTP, 10X buffer, Polymerase, 증류수, pipette
5. 실험이론
-PCR이란
PCR(polym.. |
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| [미생물의 유전]
●미생물 세균 DNA
디옥시리보핵산 또는 DNA는 생물체의 유전 물질로서 유전자들이라는 기능적 단위로 구분되어있다. 거의 전부의 유전자는 폴리펩티드들 또는 단백질들을 암호화한다. 나머지 유전자들은 단백질로 만들어지지 않는 RNA분자를 암호화한다. 유전자의 염기 서열은 그것이 암호화 하는 폴리펩티드의 구조를 결정한다. DNA의 염기 서열의 안정적인 복제는 생물체의 고유의 특.. |
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| [생물자료] PCR[유전자진단] 원리 및 실험 방법
유전자 진단 방법 - PCR
PCR(Polymerase Chain Reaction)법은 유전자 진단 방법중 하나로 특정 DNA 영역을시험 내에서 효소에 의해 증폭하는 방법이다. 1985년 Mullis 등에 의해 개발되었고, 그는 1993년 노벨 화학상을 받았다. PCR이 등징하기전, DNA 진단을 위해서는 하프로이등당 30억개의 염기쌍으로 이루어지는 사람의 게놈 DNA를 재조합 DNA 기술을 이.. |
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| Report
( 생명과학 분야에서 사용되는 한자어와 이들의 타당성 조사분석 )
목 차
Ⅰ.서론
Ⅱ.본론
Ⅲ.결론
Ⅰ.서론
生命科學은 흔히 알고 있는 DNA는 물론, 아주 작은 미생물부터 개체와 환경의 상호작용을 공부하는 생태학 까지 그 범위가 매우 넓고 다양하다. 이번 리포트에서 이 모든 것을 다루는 것은 힘들 것임으로 생명과학을 함에 있어 가장 핵심이 되는 central dogma와 DNA복제 에 대해서 알아보.. |
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| Title: Bacterial Genetics
Introduction
Griffith에 의한 세균의 형질전환(transformation) 실험은 DNA가 유전물질이라는 사실의 증명뿐만 아니라, 생명현상을 분자수준에서 해명하려고 하는 분자 유전학의 태동에 지대한 공헌을 하였다. 분자 유전학은 유전자인 DNA의 구조와 기능, 유전자의 발현의 조절기작에 관한 새로운 지식과 함께 많은 새로운 기술을 축적하였고 이러한 기술의 축적은 유전공학이.. |
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| Title: Bacterial Genetics
Introduction
Griffith에 의한 세균의 형질전환(transformation) 실험은 DNA가 유전물질이라는 사실의 증명뿐만 아니라, 생명현상을 분자수준에서 해명하려고 하는 분자 유전학의 태동에 지대한 공헌을 하였다. 분자 유전학은 유전자인 DNA의 구조와 기능, 유전자의 발현의 조절기작에 관한 새로운 지식과 함께 많은 새로운 기술을 축적하였고 이러한 기술의 축적은 유전공학이.. |
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