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| ◎DNA
DNA(Deoxyribonucleic acid)는 두 개의 폴리뉴클레오티드를 가지며 각각은 뉴클레오티드 사슬이다. 각 뉴클레오티드는 질소염기, 당, 인산기로 구성된다. 하나의 뉴클레오티드에 있는 당은 그 다음 뉴클레오티드에 있는 인산과 연결되어 당-인산 축을 형성하며, 염기는 당에 연결된다. 데옥시리보스에 유기염기와 인산이 결합한 뉴클레오티드가 포스포디에스테르결합에 의해 긴사슬 중합체를 형성하며.. |
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| ◎DNA
DNA(Deoxyribonucleic acid)는 두 개의 폴리뉴클레오티드를 가지며 각각은 뉴클레오티드 사슬이다. 각 뉴클레오티드는 질소염기, 당, 인산기로 구성된다. 하나의 뉴클레오티드에 있는 당은 그 다음 뉴클레오티드에 있는 인산과 연결되어 당-인산 축을 형성하며, 염기는 당에 연결된다. 데옥시리보스에 유기염기와 인산이 결합한 뉴클레오티드가 포스포디에스테르결합에 의해 긴사슬 중합체를 형성하며.. |
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| 인간 발달의
유전학적 기초
유전의 기제
유전인자와 염색체의 이상
유전 상담
01
02
03
목차
인간 발달의
유전학적 기초
1. 유전의 기제
유전인자
인간 발달의
유전학적 기초
인간의 생식세포
배우체
(gametes)
여성의 배우체 : 난자
남성의 배우체 : 정자
접합체
(zygote)
1. 유전의 기제
유전인자
인간 발달의
유전학적 기초
난자
여성의 생식세포
여성의 생식기관인
난소에서 방출
인체에서 가장 .. |
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| SOUTHERN BLOTTING
1. 원리
써던 블롯팅은 1975년 써던(Southern)에 의하여 고안된 유전자 연구기법이기 때문에 그렇게 명명하였다. 사람의 유전자를 제한요소로 절단하면 여러 크기의 DNA절편이 생긴다. 다양한 절편을 전기영동하면 절편의 크기에 따라 분리된다. 한천 겔에 있는 DNA를 흡착지로 이전하면, 한천 겔에 있는 위치와 정확하게 일치하는 곳에 DNA절편이 있게 된다. 겔에서 흡착지로 이전시키.. |
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| ※ RT-PCR-ELISA 대해서..
※ PCR (Polymerase Chain Reaction)
유전자 진단 방법중 하나로 특정 DNA 영역을 시험 내에서 효소에 의해 증폭하는 방법이다. PCR이 등징하기 전, DNA 진단을 위해서는 하프로이등당 30억개의 염기쌍으로 이루어지는 사람의 게놈 DNA를 재조합 DNA 기술을 이용한 유전자의 클론닝이 필요하였다. 이러한 이유에서 대장균이나 파지에 대한 지식이 많이 필요하였으며, 시간과 노력.. |
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| 잎으로부터의 DNA 추출과 전기영동
1. 생체시료의 초저온 장기보존을 위해 deepfreezer를 이용하는 것과 액체질소보존탱크를 이용하는 경우 각 system의 성질과 장단점을 비교설명 하시오.
deepfreezer는 초저온냉동고로 -80℃에서 sample과 같은 것을 장기간 동안 보관할 수 있지만 비용이 많이 들고 전기가 많이 소요된다는 단점이 있다.
액체질소보존탱크는 액체질소(-196℃ 상태)를 이용하여 유전자, .. |
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| 1. Inside PCR reaction
PCR의 기본적인 원리를 이해하기 위해서 각각의 step 단위로 살펴보기로 한다. PCR machine은 단순히 온도를 정해진 program에 따라 올렸다 내렸다 하는 장치에 불과하다. 즉 PCR은 온도에 따라 denaturation, annealing, extension의 step이 한 cycle을 이루고 이러한 cycle들이 30회 정도 반복되어 지는 것이다.
2.Components of PCR
(1) Primer set
Primer set은 forw.. |
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| 이기적유전자 독후감,서평 입니다.
자세하게 작성하였습니다.
이기적 유전자 책 내에서 인간을 포함한 생명체는 DNA 또는 유전자에 의해 창조된 생존 기계에 불과하다고 한다. DNA 분자는 뉴클레오타이드라는 작은 단위 분자로 구성된 긴 사슬이다. 단백질 분자가 아미노산의 사슬인 것처럼 DNA 분자도 뉴클레오타이드의 사슬이다. 이러한 DNA가 하는 중요한 일은 복제이다. DNA 분자는 자신의 사본을 만든.. |
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| 1. 실험제목 : 단백질과 DNA의 정량
2. 실험목적 :
- 단백질을 구성하는 아미노산의 구조와 특성을 이해하고 아미노산의 특성을 이용한 몇 가지 단백질 정량 방법을 이해한다
- 대표적인 단백질 정량방법인 Bradford assay와 Lowry method를 이용하여 단백질을 정량 한다
- DNAdml 구조 및 DNA를 구성하는 네 가지 염기의 구조와 특성을 이해하고 DNA의 정량 방법과 순도결정 방법을 실험한다
3. 실험원리
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| 생물정보학 - 염기서열을 이용한 유전자 분석
1. 목적
분자 수준의 생물학적 문제(유전자 분석)를 컴퓨터를 이용하여 해결한다.
2. 이론
1) 중합효소연쇄반응 (polymerase chain reaction, PCR)
중합효소연쇄반응은 아주 적은 양의 특정 DNA서열을 증폭시키는 기술이다. PCR은 하나의 세포에서 추출한 DNA로 클로닝이나 서열결정을 할 수 있을 정도로 충분히 민감하다. 그 결과, PCR은 의학적 진단, 유.. |
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| DNA를 분리, 정제하여 확인하는 방법으로는 아가로스 젤을 이용하는 전기영동법이 보편적으로 사용된다.
TotalcellDNA 분리 후 염색체 DNA와 플라스미드 DNA를 분리시킨다.
박테리어 파지 DNA의 분리
파지입자로부터 DNA의 분리
M13DNA의 분리
ds DNA(dsRF) 분리 : 플라스미드 분리 방법과 동일
ss DNA 분리
DNA의 분리 범위(kb)
Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. PCR (polymerase chain reaction.. |
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dna, 분리, 젤, 늘다, 단백질, 사용, 아가, 크기, 이동, 가다, 전기, 세포, 분자, 영동, 원심, 방법, 때문, 밀도, 프라이머, 경우 |
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| 노화과정의 생물시계 및 DNA설
노화 (老化, aging)
세포와 신체조직 전 기관에 걸쳐 일어나는 기능적, 구조적, 생화학적 변화로 체내의 항상성이 붕괴되어 궁극적으로 죽음에 이르는 일련의 과정
노화에 영향을 주는 요인
유전요인 30%
환경 및 행동(생활방식) 요인 70%
생물시계(生物時計)
생물 체내에 갖추어졌다고 생각되는 시간 측정 메커니즘(= 체내시계)
1일 주기의 시계
일반적으로 생물은 1.. |
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| 1. 바이오 칩의 정의 및 분류
(1) DNA 칩
(2) 프로테인 칩
(3) LOC 칩
2. 바이오 칩의 종류
3. 기술 응용 분야
(1) DNA 칩 응용 분야
(2) 프로테인 칩 응용 분야
(3) LOC 응용 분야
4. 기술 개발 동향
(1) DNA 칩 기술 개발 동향
(2) 프로테인 칩 기술 개발 동향
(3) LOC 기술 개발 동향
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| Plasmid 분리 실험 Agarose gel을 이용한 plasmid 전기영동
1. Purpose
E.coli를 배양해 플라스미드를 분리하고, 분리한 플라스미드를 직접 만든 Agarose gel을 이용하여
전기 영동한다.
2. Introduction
● Plasmid DNA 분리의 원리
주로 mini-prep이라고 부르는 이 방법은 plasmid DNA를 소량 분리하는 방법이다. 가장 보편적으
로 사용되는 방법인 Alkali lysis method이다. 기본적인 원리는 그림에서.. |
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| 전기영동(Electrophoresis)
전기영동(Electrophoresis)
일반적인 실험실에서의 전기영동은 DNA나 단백질을 크기에 따라 분획하기 위한 방법 중 하나로써, DNA와 단백질은 전하를 띠고 있기 때문에 전기를 걸어주면 각 분자의 전기적 특성에 따라 이동하게 된다
전하를 띤 분자화합물에 일정한 전압을 걸어주어 분자량, 전하량등의 물리화학적 성질의 차이에 따라 분리시키는 방법으로, 매질의 종류에 따라.. |
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