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| 1. 플라스틱의 종류
1)熱可塑性 플라스틱
+-ABS
+-AS
+-PA (나일론)
+-PE
+-PMMA (아크릴 수지)
+-POM (아세틸 수지)
+-PP
+-PS (스틸론 수지)
+-PTFE (테프론)
+-PVC (염화비닐) |
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| 삼성경제연구소에서 발표한 CEO들이 추천하는 휴가철 읽을만한 책에 선정된 도서요약본 |
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| 제목
아세트아닐라이드 합성
일시
장소
화학실
이름
실험준비물
Thermometer(2EA), Condenser, Four-Neck Angled
Round-Bottom Flask, Oil Bath, Stirrer, Magnetic Bar, Rubber Stopper, Erlenmeyer Flask,Aspirator, Bchner Funnel
실험목표
아닐린(aniline)의 아세틸화(acetylation)를 이용해 아세트아닐라이드
(acetanilide)를 합성하여 봄으로써 이에 대한 경험과 지식을 습득한다.
이론 및
원리
√.. |
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< 미생물학 REPORT >
Methanogens
생물공학과 AT951513
최 용욱
1. 어떤 미생물이 관여하는가
메탄생성세균은 절대혐기성균으로써 CO2, H2, 포름산, 초산 및 그밖의 화합물을 메탄 이나 메탄과 CO2로 바꿈으로서 에너지를 얻는다. 여기에는 적어도 14개 속이 있는데, 전체적인 모양, 16S rRNA서열, 세포벽의 화학적조성과 구조, 막지질 및 이외의 여러면 에서 매우 다르다. 메탄을 혐기적으로 만드.. |
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| 응용화학공학 실험 - 아스피린의 합성
목 차
1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험방법
4. 실험장치
5. 주의사항
6. 고찰
7. 참고문헌
1. 실험 목적
우리 생활에 이용되는 많은 물질들은 유기 합성 반응을 통하여 만들어질 수 있다. 이러한 것들 중합성 의약품으로써 가장 성공적이라 할 수 있는 아스피린의 간단한 합성을 통하여 유기 합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해한다
2. 실험.. |
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| 셀룰로오스 유도체
셀룰로오즈의 정의
셀룰로스(Cellulose)는 -D-글루코스가 -글루코시드결합(1-4 글루코시드결합)을 통해 중합체를 이룬 다당류로 화학식은 (C6H10O5)n이다. 다당류는 사슬형식으로 100개에서 많게는 100만개로 D 글루코스 유닛과 결합되어있다.
셀룰로오스는
-셀룰로스는 식물 세포벽의 주 구성성분으로
-조류와 진균류의 형태가 많다
-지구상에서 가장 흔한 유기화합물이며 이는.. |
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| 에스테르화
목 차
실험목적
실험이론
실험 방법
결론 및 토의
참고문헌
실험기구 및 시약
실 험 목 적
섬유소 (솜 , )의 아세틸화 반응을 통해 Cellulose acetate(인조직물섬유, )을 합성한다.
아세틸화 된 균일용액의 점도를 측정하여 분해도를 확인한다.
섬유소의 아세틸화도를 측정한다.
실 험 이 론(기본 반응식)
에스테르화 반응식 (Cellulose acetate 합성 시)
비누화 반응식 (아세틸화도 측정 .. |
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| 아스피린 합성
1. 목 적
이 실험에서는 아스피린을 합성함으로써 주로 페놀성 -OH의 아세틸화 반응과 재결정 및 녹는점 측정법을 배운다.
2. 원 리
해열 진통제로 쓰이는 아스피린(aspirin)의 원료로 쓰이는 살리실산(salicylic acid)에 OH기와 COOH기가 오르토(ortho) 위치에 결합되어 있는 페놀(phenol)성 산이다. 이것은 나트륨염 또는 에스테르화된 형태로 오랫동안 의약품으로 이용되어 왔다.
살리실.. |
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| 미생물 화학 특론
1. Oxidation (산화)
1)정의
산소와 화합하는 반응, 수소를 빼앗는 반응, 이온으로부터 전자를 빼앗는 반응.
유기 화합물의 구조 변화에서 C-H 결합의 수가 감소하고, C-O, C-N, C-X(X는 할로겐 원소)결합이 증가하면 산화.
2)chemical reaction에 대한 mechanism
2. Reduction(환원)
1)정의
산소를 주는 반응, 수소가 가해지는 반응, 이온으로부터 전자를 얻는 반응.
유기 화합물의 구.. |
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1. 글을 시작하면서...
우리의 뇌 바로 중심 부분에 송과선(pineal gland)이라고 불리는 조그마한 기관이 자리하고 있는데, 그것의 모양과 크기는 옥수수의 알갱이와 유사하다. 송과선은 우리 몸에서 가장 빨리 형성되는 샘(gland)으로 임신 후 단지 3주일 만에도 분명히 알아볼 수 있다. 그러나, 아이러니 하게도 의학적으로 이에 대한 비밀이 가장 늦게 밝혀지고 있다. 불과 30년 전, 송과선은 인간에.. |
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| 1. 실험 목적 및 개요
아스피린은 1835년 처음 합성되어 1899년에 의약품으로 이용되기 시작한 아주 오래된 의약품이지만 아직도 세계적으로 가장 많이 팔리는 진통해열제 중의 하나이다. 유기산과 알코올이 반응하여 에스터가 도는 과정을 통해 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성 정제해 본다.
2. 실험 원리
실험실에서도 쉽게 합성할 수 있는 아스피린(아세틸 살리실산)은 분자 내에 카복실기
와 .. |
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| 1. 목 적(Introduction)
유기산이 알코올과 반응하여 에스테르를 형성하는 에스테르화 반응의 원리를 이용하여 아스피린을 합성하고 그 특성을 알아본다.
이 실험은 유기
합성 반응의 한 예이다. 유기 반응물로서 다 가지의 간단한 화합물을 반응시켜 다른 관능기를 가지는 유기 화합물의 합성 반응을 진행하는 것이다. 유기화학 반응은 무기 반응 즉 중화, 침전 반응 등과 어떻게 다른가를 비교할 수 있는.. |
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| 화학 실험 보고서
아스피린의 합성
1. Introduction Theory
유기화학은 갈수록 중요해 지고 있으며 그 실용성도 단순 연구에서 머무는 것이 아니라 의학, 공학 분야에 접목되어 여러 방향으로 우리 생활에 도움을 줄 수 있는 분야이다. 아스피린의 경우도 유기화학이 이루어낸 값진 결과물이라고 할 수가 있다. 우리는 이번 실험을 통해서 이러한 아스피린을 실험적으로 합성해 보도록 한다.
아스피린을 .. |
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| 1.TCA사이클
2.TCA사이클의 반응
3.TCA사이클 조절
1.크렙스 회로 (TCA cycle)
트리카르복시산회로의 약칭. H.A.크렙스가 발견하였으므로 크렙스회로라고도 하며, 또 시트르산의 합성으로 이 회로가 시작되는 데서 시트르산회로(구연산회로)라고도 한다.
생체 내에서 탄수화물․지방․단백질의 대사 생성물은 마지막에는 피루브산이 되어 이 회로에 들어가 완전 산화되어 이산화탄소와 물로 된다. 피루브산은.. |
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| 차 례
대 기 편
제 1 장 총 칙
제 2 장 일반시험방법
제 1 항 화학분석 일반사항
제 2 항 가스크로마토그래피법
제 3 항 흡광 광도법
제 4 항 원자흡광 광도법
제 5 항 비 분산 적외선 분석법
제 6 항 이온 크로마토그래피법
제 3 장 배출 허용기준 시험방법
제 1 절 시료체취방법
제 1 항 가스상물질
제 2 항 입자상물질
제 2 절 항목별 시험방법
제 1 항 먼지[반자동채취기, 수동식(조립) .. |
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