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(검색결과 약 23,972개 중 4페이지)
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| 건설회사 일일 특별교육 실적부 작성 서식입니다.
일일 특별교육 실적부
일자
교육 담당자
참석자
주민등록번호
교육내용
비고
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| 조달원 등재신청서
담당
담당관
총괄관
과장
업체부호
접수번호
-
품류
업체구분
신규, 기존
상호
사업자등록번호
대표자
주민등록번호
-
본사
우:
전화
()
공장
우:
전화
()
공장의 업종
(산업분류번호)
종업원수
자산총액
담당자/전화
등재 희망 품목
품목코드
품명
자격요건
안전진단
적/부
비고
첨부서류 : 사업자등록증명원 1부
※인.허가증, 안전진단필증 사본 1부(해당품목 제출)
20 ... |
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| 서론
최근 우리 사회에는 많은 위험이 존재하고 있지만 그 위험의 본질을 아는 사람은 많지 않다.
후쿠시마 원자력 발전소의 방사선 누출 사건이 있기 전까지, 원자력 발전 방식은 세계적으로 큰 주목을 받고 있었고, 대체 에너지 자원으로 많은 나라에 개발되고 발전소가 건립되고 있었다. 위험이 눈에 보이기 전까지는 안전하고 효율적이라고 말했던 과학 기술이 지금은 환경을 위협하는 대재앙이 된 것.. |
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| 약사법시행규칙 제22조제1항 또는 제32조제1항 및 제83조제1항의 규정에 의하여 의약외품 제조업을 신고(변경신고)할 때 쓰는 양식입니다.
의약외품 제조업 신고(변경신고)서
신청인
제조관리자
품목명
겸업여부
:
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년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
지방식품의약품안전청장 귀하 |
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| 교육훈련의 체계와 방법
목차
* 교육훈련의 체계와 방법
Ⅰ. 교육훈련의 체계
1. 대상별 교육훈련체계
1) 신입자교육훈련
2) 일반종업원 교육훈련
3) 감독자 교육훈련
4) 중간관리자 교육훈련
5) 최고경영자 교육훈련
6) 직능별 교육훈련
2. 장소별 훈련체계
1) 사내 교육훈련
(1) OJT(직장훈련)
(2) off-JT(직장외 훈련)
2) 사외 교육훈련
3. 담당자별 훈련체계
1) 자기계발
4. 내용별 훈련체계
Ⅱ. .. |
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| 마약류.원료물질 취급승인신청서 서식입니다.
1. 취급자성명
2. 주민번호
3. 업소명
4. 대표자
5. 소재지
6. 취급의 목적 및 개요
7. 취급하고자하는 마약류.원료물질
8. 취급기간
마약류관리에관한법률시행규칙 제4조의 규정에 의하여 위와 같이 마약류․원료물질의
취급승인을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
식품의약품안전청장 귀하 |
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| [별지 제61호서식] <개정 2002.1.12>
□제조
의약품등
□수입
품목허가사항변경허가신청서
처리기간
가. 공정서품목 : 10일
나. 고시품목 또는 기허가품목 : 20일
다. 안전성유효성에 대한 별도의 심사를 요하는 경우 : 가항 또는 나항 처리일에 45일 추가
신청인
제조(영업)소의 명칭
전화번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
변경신청제품명
변경내용
항목
허가받은사항
변경허가신청.. |
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| ┏━━━┯━━━━┓
┃□ 등록증 │처리기간┃
┃□ 허가증 재교부 신청서 ├────┨
┃□ 신고필증 │ 7일 ┃
┃□ 신고증 └────┨
┠────┬───┬───┬───┬───┨
┃ │명칭│ │전화번호│┃
┃├───┼───┴───┴───┨
┃신청인│소재지│ ┃
┃├───┼───┬───┬───┨
┃ │성명│ │주민등록번호│ ┃
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| 의약품 재심사 신청서 서식입니다.
1. 신청인
제조(영업)소의 명칭, 제조(영업)소의 소재지, 전화번호
2. 제조원
제조업소명, 제조국, 소재지
3. 심사제품명
4. 허가번호
5. 허가연월일
6. 원료약품 및그 분량
7. 성상
약사법시행규칙 제31조제1항의 규정에 따라 위와 같이 의약품의 재심사를 받고자 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
식품의약품안전청장.. |
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| 가스공사시설시방서
1. 가스 배관 시설 공통시방서
1-1 가스 배관
1) 옥외(매설 배관) : PE PIPE KSM 3514(저압관) /D.L.P KSD 3589(중압, 저압관)
2) 옥내(노출 배관) : KSD3631 가스용 백강관
1-2 전기 및 가스경보기 시설
1) 전기 공사 :220Volt/60HZ 각 히터별 전원 연결 전원 메인공급 개별 스위치 부착
2) 가스 경보기 공사 : 도시가스 사업법에 준함
1-3 특기 사항
가. 일반사항
1) .. |
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| 약사법시행규칙 제24조제3항 및 제83조제1항의 규정에 의하여 의료용구 제조(수입) 품목을 (변경)신고할 때 쓰는 양식입니다.
의료용구제조품목신고(변경신고)서
신고인
제조(수입)품목
원자재
형상및구조
제조방법
:
:
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년월일
신고인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
지방식품의약품안전청장 귀하 |
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| ․ 실험제목 : 밀링가공
․ 안전수칙
(1) 작업전반에 걸친 안전수칙
① 작업 중에 장갑을 끼지 않는다.
② 소맷자락이나 상의의 옷자락이 나와 있지 않도록 단추를 잠근다.
③ 안전모를 착용한다.
④ 용도를 모르는 스위치나 레버를 함부로 작동시키지 않는다.
⑤ 기계작업 중 이상이 있을 시 즉시 작업을 중단하고 담당자에게 문의한다.
⑥ 하절기에 슬리퍼나 반바지는 입지 않는다.
(2) 밀링작업시 안전수칙
① 공작 |
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| [별지 제2호]
35mm, 16mm 마이크로필름 롤 색인
▶ 상단 부착용 라벨
관리번호
제출자
제출일자
발주자
(시설안전기술공단에서부여예정)
(설계자시공자)
(관리주체)
시설물명
제작자
촬영년월일
롤 번호
예)DWGMF001
도면용 (35㎜ 롤) : 가로 9㎝, 세로 3.8㎝
문서용 (16㎜ 롤) : 가로 9㎝, 세로 2.2㎝
▶ 전면 부착용 라벨
주요색인내용
프레임 번호
자료내용
～
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| 마약류의 원료물질을 수입할 때 제출하는 원료물질 수입 승인 신청서 서식입니다.
1. 수입자
상호, 주소, 성명
2. 수출자
상호, 주소, 성명
3. 위탁자
4. 금액
5. 결제기간
6. 가격조건
7. 선적항
8. 원산지
9. 원료물질명 및 규격
10. 용도
11. 수입예정일
마약류관리에관한법률시행규칙 제48조제3항의 규정에 의하여 위와 같이 원료물질수입승인서의
발급을 신청.. |
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| 마약류의 원료물질을 수입할 때 제출하는 원료물질 수출 승인 신청서 서식입니다.
1. 수출자
상호, 주소, 성명
2. 수입자
상호, 주소, 성명
3. 위탁자
4. 금액
5. 결제기간
6. 가격조건
7. 선적항
8. 원산지
9. 원료물질명 및 규격
10. 용도
11. 수입예정일
마약류관리에관한법률시행규칙 제48조제3항의 규정에 의하여 위와 같이 원료물질수입승인서의
발급을 신청.. |
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