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(검색결과 약 3,756개 중 2페이지)
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| 본 자료는 대외무역법에서 규정하고 있는 수출입통합공고의 목적과 의의 요건확인과 요건면제와 신청방법을 비롯하여 화학물질, 유독물 등, 의약품등, 식품, 전기용품, 계량기등, 석유류 핵물질, 무선기기, 전기통신자재, 생물다양성보존, 폐기물 수출입, 자동차등, 산업안전보건 관련품목, 특정물질,건설기계, 먹는샘물, 폐기물부담금 등, 특정화학물질, 축산물, 사료 등, 건강식품, 인체조직, 고압가스안.. |
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| [별지 제16호서식][개정 2000. 6. 16]
■의약품
□의약외품 안전성 ․ 유효성 심사의뢰서
□의료용구
처리기간
가. 신약:60일
나.자료제출의약품등:45일
의
뢰
인
제조(영업)소의 명칭
입허가(업신고, 무역업시고필증)번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
제조
원
제조업소명
제조국
소재지
심사의뢰품목
제품명
구분
전문
원료약품(원자재) 및그 분량
(성분및배합비율)
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| [별지제16호서식]
의약품등의 안전성 유효성심사 의뢰서
처리기간
가. 신약：60일
나. 자료제출의약품등：45일
의뢰인
제조(영업)소의
명칭
업허가(수입자)번호
제조(영업)소의
소재지
성명
주민등록번호
제조원
제조업소명
제조국
소재지
심사의뢰품목
제품명
구분
원료약품(원자재)및그 분량
(성분및배합비율)
성상 (형상 및 구조)
제조방법
효능효과
용법용량
사용상의주의사항
저장방법.. |
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| 원격 화상투약기/의약품 자판기 설치 찬성 및 반대에 대한 레포트입니다.
1. 원격 화상투약기, 의약품 자판기 개요
2. 화상투약기/의약품 자판기 도입 논란 일지
3. 의약품 화상판매기 작동원리/사용방법
4. 화상투약기/의약품 자판기 도입 찬성
5. 화상투약기/의약품 자판기 도입 반대
6. 참고자료 |
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| 의약품 슈퍼판매 정책이란 무엇인가
찬반논란 견해와 문제점 및 개선방안
CONTENTS
Ⅰ. 서론
1. 의약품이란 무엇인가
(1) 개념
(2) 분류
a. 일반의약품 b. 전문의약품
2. 의약품 슈퍼판매 목록은 무엇인가
Ⅱ. 본론
1. 의약품 슈퍼판매 배경 및 논란의 원인
2. 의약품 슈퍼판매 논란 경과
3. 의약품 슈퍼판매 찬성입장견해 분석
(1) 병원비로 지출되는 국민의 지출비용이 감소
(2) 일반의약품(파스.. |
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| 일반 의약품
약국 외 판매
일반 의약품 약국 외 판매 ( 요약본 )
1. 의약품의 분류 및 정의 (Description)
(1) 전문의약품: 사람에게 해를 가할 우려가 있거나 용법 또는 용량에 대한 전문 지식을 필요로
의사의 처방에 따라 사용하도록 규정되어 있음.
(2) 일반의약품: 안전성과 유효성이 검증된 의약품, 의사의 처방 없이도 구매할 수 있는 의약품.
(3) 의약외품: 인체에 대한 작용이 경미하거나 .. |
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| 본 자료는 의약품의 기본적 유통경로 및 국내 의약품 시장의 유통구조와 문제점과 국내 의약품 물류공동화의 필요성과 활성화 방안에 대해 상세하게 정리한 자료임
1. 의약품 생산과정과 의약품분류
2. 의약품 생산실적
3. 전국 약국 및 슈퍼마켓
4. 박카스는 진정 의약품인가?
5. 의약품 유통채널 당사자 간의 갈등
6. 의약품의 유통경로
7. 국내 의약품 시장의 유통구조와 문제점
8. 국내 의약품 물류공동.. |
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| 〔별지 제1호서식〕
의약품분류신청서
처리기간
15 일
신청인
성명
주민등록번호
업소명(업허가번호) 또는 관련 단체명
주소
신청내용
제품명
신청구분
전문의약품 , 일반의약품
의약품분류기준
적용 및 사유
(구체적으로 명기)
허가(신고)번호 및 년월일
분류번호
의약품분류기준에 관한 규정 제3조제3항의 규정에 의하여 의약품 분류를 받고자 신청합니다.
년월일
신청인
식품의약품안전청.. |
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| [별지 제1호서식]
희귀의약품지정신청서
신청인
제조(영업)소의명칭
성명
제조(영업)소의소재지
제제명
(주성분명, 함량 및 제형)
대상질환
제품명
제조원
첨부서류
첨부여부
(○,×)
1. 희귀의약품에 해당함을 입증하는 서류(동 규정 제3조 제1호)
2. 희귀의약품 지정 추천서(동 규정 제3조 제2호)
3. 희귀의약품 지정추천서 대체 자료(동 규정 제3조 제2호 단서)
“희귀의약품지정에관한규정” 제3.. |
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| 국가검정의약품 품목별 시료량 등 신청서 서식입니다.
1. 제제구분
2. 제품명
3. 규격
4. 단위
5. 비고
6. 첨부
국가검정의약품시료의책정등에관한규정 제4조제1항의 규정에 의하여 위와 같이 국가검정의약품의 시료량 및 처리기간을 신청합니다.
년월일
제조업소 소재지 :
제조업소 명칭:
대표자: 서명 또는 인
식품의약품안전청장 귀하 |
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| [약제비관리] 보험의약품의 등재 및 약가결정 및 약제비관리의 과제에 대해 논하시오.
목차
Ⅰ. 개요
Ⅱ. 보험의약품의 등재 및 약가 결정
1. 약가관리정책
1) 선별등재제도
2) 실거래가 상환제 및 사후관리
3) 기등재의약품 목록정비
4) 약가 재평가
5) 사용량-약가 연계제도
2. 약제 사용관리 정책
1) 처방총액 절감 인센티브
2) 의약품 중복처방 차단, 방지
3) 의료쇼핑 사후환수.. |
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| 한국의약품안전관리원 자기소개서 자료입니다.
한국의약품안전관리원 자기소개서
1. 성장과정
2. 성격의 장단점
3. 가치관 및 생활신조
4. 학창시절
5. 지원동기 및 입사 후 포부 |
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| 목차
I. 한국의약품안전관리원 이력서 작성의 핵심 포인트
II. 한국의약품안전관리원 자기소개서 작성요령
1. 성장과정 작성요령
2. 성격의 장단점 작성요령
3. 학창시절 작성요령
4. 지원동기 및 포부 작성요령
5. 입사 후 포부 작성요령
6. 단어 수정 작업
III. 한국의약품안전관리원 면접 전 준비사항
IV. 한국의약품안전관리원 면접예상질문 및 답변요령
V. 한국의약품안전관리원 면접 1분 .. |
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| 일반 의약 품
약국 외 판매
목차
선정동기
1
아이고 배야..
의약품분류 및 정의
2
전문의약품
- 사람에게 해를 가할 우려가 있거나 용법 또는 용량에 대한
전문 지식을 필요로 함
- 의사의 처방에 따라 사용하도록 규정되어 있음
일반의약품
- 안전성과 유효성이 검증된 의약품
- 의사의 처방 없이도 구매할 수 있는 약
의약외품
- 인체에 대한 작용이 경미하거나 인체에 직접 작용하지 않아
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| 국가검정 의약품 검정면제 신청서서식입니다.
1. 제조(수입) 업소명
2. 제조(수입)업소 소재지
3. 대표자
4. 제품명
5. 제조(수입)품목 허가번호
6. 비고
식품의약품안전청 고시에 의하여 위와 같이 국가검정의약품 검정면제 신청서를 제출합니다.
년월일
신청자 (인 또는 서명)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류：시험성적서 사본 또는 WHO인증서 사본 |
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