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(검색결과 약 16,460개 중 4페이지)
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| 약사법시행규칙 제24조제2항·제43조제1항 또는 제83조제1항의 규정에 의해 의약품 또는 의약외품의 제조(수입)품목을 신고(변경신고)할 때 쓰는 양식입니다.
□의약품□ 제조
□의약외품 □ 수입품목 신고(변경신고)서
신고인
제품명(수입의 경우 수입명)
원료약품 및그 분량
:
기준및시험방법
제조원(수입의경우)
:
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년월일
신청인 (서명 또는 인)
서울지방식품의약품안전청장 귀하 |
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| 약사법시행규칙 제24조제3항 및 제83조제1항의 규정에 의하여 의료용구 제조(수입) 품목을 (변경)신고할 때 쓰는 양식입니다.
의료용구제조품목신고(변경신고)서
신고인
제조(수입)품목
원자재
형상및구조
제조방법
:
:
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년월일
신고인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
지방식품의약품안전청장 귀하 |
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| 11월 1일 중국 상무부, 해관총서, 환경보호총국은 기존의 500여개의 가공무역 금지품목을 대폭 증가시켜 804개에 이르는 품목에 대해 수출금지 및 수입금지 등의 조치를 취하기로 결정하면서, 2006년 82호 문건을 발표하였습니다.
이 규정은 2006년 11월 22일 발효될 예정입니다...
금지품목 리스트를 담고 있습니다.. 한자여서.... 원본 옆에 한글 변환 했습니다..
한자 음 그대로이니... 착오 없.. |
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| 〔별지 제24호서식〕
(앞쪽)
□ 수입품목
농약 신고서
□ 수입원제
처리기간
10일
신고인
①법인명
②대표자
성명
③주민등록
번호
④주소
⑤업종
⑥영업
등록번호
수입신고사항
⑦품목명
⑧상표명
⑨원제명
⑩유효성분의 종류 및 함유량
농약관리법 제17조제2항 및 동법시행규칙 제23조의 규정에 의하여
농약의 수입을 신고합니다.
년월일
신고인 (서명 또는 인)
농촌진흥청장 귀하
※ 구비.. |
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| 의료기기 제조(수입)품목 신고서 서식입니다.
1. 신고인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가번호, 소재지
3. 신고의 구분
4. 제품명
5. 형상 및 구조
6. 제조방법
7. 사용목적
8. 사용방법
9. 포장단위
10. 제조원(수입의 경우)
의료기기법 제6조․제7조․제11조․제14조 및 동법시행규칙 제5조제3항․제8조제2항․제14조제2항․제18조제2항 또는 제21조.. |
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수입증가로 인한 산업피해 조사신청서
Ⅰ. 신청품목이 공산품인 경우
1. 신청인 현황
2. 신청품목의 국내 수급상황
3. 신청품목에 관한 사항
가. 조사 신청품목
나. 동종 또는 직접적인 경쟁관계에 있는 국내품목 현황
다. 신청품목의 원자재 종류 및 구입선
라. 신청품목과 대체사용 가능한 품목
마. 신청품목의 제조방법 및 제조공정
4. 관련업체 현황
가. 신청인 외의 국내 생산업체
나. 신.. |
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| 의료기기 제조(수입)품목 허가신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가번호, 소재지
3. 신청의 구분
4. 제품명
5. 형상 및 구조
6. 사용목적
7. 사용방법
8. 사용시 주의사항
9. 포장단위
10. 저장방법 및 유효기간
11. 시험규격
의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제5조제1항․제8조제2항․제18조제1항 또는.. |
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| [별지 제20호서식] (앞쪽)
동물용의약품등
□제조
□수입
품목허가(신고)사항변경신청(신고)서
처리기간
10 일
제조
수입
업체
①업체명
②허가(신고)번호
③대표자
④주민등록번호
소재지
⑤본사
(전화번호)
⑥제조소(창고)
(전화번호)
변경사항
⑦품명
⑧허가(신고)번호
⑨구분
⑩기허가(신고)
⑪변경허가(신고)
⑫사유
동물용의약품등취급규칙 제24조제1항의 규정에 의하여 동물용의약품등의 제조(수입 |
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| [별지 제31호서식]
(앞쪽)
마약류 □수입 □수출 □제조
한외마약 □제조
품목허가신청서
처리기간
1. 안전성유효성심사 불필요품목 : 25일
2. 안전성유효성심사 필요품목 : 70일
3. 공정서에 실려있는 품목 : 10일
신청인
대표자
주민등록번호
업허가번호
업소명
소재지
허가종별
마약향정신성의약품한외마약
제품명
원료약품및그분량
성상
제조방법
효능효과
용법용량
사용상의 주의사항
포장.. |
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| 본 자료는 비관세 무역정책의 종류로 1) 수입수량제한, 2) 관세쿼터, 3) 수입쿼터와 지대추구, 4) 수출자율규제, 5) 생산보조금, 6) 정부조달 참여 제한, 7) 행정적, 기술적 수입 장벽, 8) 수출보조금 등의 주요 특징과 효과 등에 대한 핵심적 내용들을 상세하게 설명한 자료임
1. 수입수량제한
2. 관세쿼터
3. 수입쿼터와 지대추구
4. 수출자율규제
5. 생산보조금
6. 정부조달 참여 제한
7. 행정적, 기술적.. |
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| 수입회사와 의뢰회사간의 수입상품 선매 기본계약서 작성 서식입니다.
수입상품 선매 기본계약서
(갑) 주소:
상호:
대표자:
(을) 주소:
상호:
대표자:
“갑”과 “을”은 다음과 같이 수입상품 선매기본계약을 체결하고, 계약내용을 성실히 이행하기로 합의한다.
-다음-
제1조 【거래방법】
“을”은 선매발주의뢰서(별첨양식)에 의거하여 “갑”에게 특정한 물품 (이하 “물품”이라 칭함)의 수입.. |
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| 1. 신청인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 전화번호, 소재지
3. 영업의 구분
4. 제품명(품목명 및 형명)
5. 변경내용
항목, 허가받은사항, 변경허가 신청사항, 사유
의료기기법 제11조․제14조 및 동법시행규칙 제14조제2항의 규정에 따라 위와 같이 의료기기 제조․수입품목 허가사항의 변경허가를 받고자 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의.. |
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| 수입계약의 성립절차
목차
수입계약의 성립절차
Ⅰ. 청약에 대한 승낙 및 수입계약체결
Ⅱ. 수입승인(수입승인품목의 경우)
Ⅲ. 수입신용장 발행 및 통지
1. 우편에 의한 개설
2. 전신에 의한 개설
Ⅳ. 수입대금결제 및 서류수령
1. 일람출급지급 어음인 경우
2. 기한부 어음인 경우
Ⅴ. 수입통관
1. 본선 입항일 조사
2. 운송서류의 입수 및 통관서류 구비
3. 수입통관
Ⅵ. 수입화물인수(컨테이너화.. |
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| 약사법시행규칙 제23조제1항·제32조제3항 또는 제43조제1항의 규정에 의하여 의약품·의약외품 또는 의료용구 제조(수입)품목의 허가(조건부허가)를 신청할 때 사용하는 양식 및 구비서류를 적은 내용입니다.
의약품·의약외품 또는 의료용구 제조(수입)품목의 허가(조건부허가)
신청인
제품명(수입의경우 수입명)
원료약품(원자재)및그분량
성상 (형상및구조)
:
기준및 시험 방법
제조원 (수입의 .. |
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| 수입제한물품반출승인신청서 작성 양식입니다.
〔별지 제9호 서식]
수입제한물품반출승인신청서
처리기간
3일
신청인
①회사명
(전화번호 :)
②대표자 성명
③주민등록번호
(법인등록번호)
④주소(법인주소)
반출신청내역
⑤HS번호
⑥품명
⑦규격
⑧단위 및 수량
⑨단가
⑩금액
⑪원산지
⑫대금결제방식
수입자
⑬회사명
⑭대표성명
⑮주소(법인주소)
승인내용
승인번호
유효기간.. |
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