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 백신종류와 특징 [RNA백신,DNA백신,사백신,생백신,바이러스벡트,단백질] ( 8Pages )
백신종류와 특징에 작성한 레포트입니다. 1. 백신 개념 2. 백신 종류와 특징 1) RNA 백신 2) DNA 백신 3) 사백신 4) 생백신 5) 바이러스벡터 백신 6) 단백질 기반 백신(Protein-based Vaccine) 3. 참고자료
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RNA백신, DNA백신, 사백신, 생백신, 바이러스벡트, 단백질
 생명화학실험 - RT-PCR, Bradford assay, SDS page, Genomic DNA prep ( 12Pages )
생명화학 실험 Report (RT-PCR, Bradford assay, SDS page, Genomic DNA prep) 1.Introduction RT-PCR DNA 에서는 exon과 intron이 있으므로 DNA를 template로 하는 경우에는 exon과 intron이 모두 증폭될 수 있다. 하지만 intron은 exon에 비해서 매우 크기 때문에 exon 중에 몇 개를 한꺼번에 증폭하려면 DNA로는 힘들다. 더구나 intron sequence는 일부를 제외하고는 중요성이 떨어진다고 인식되어 밝..
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 백신플랫폼 특징 [RNA백신,DNA백신,사백신,생백신,바이러스벡트,단백질] ( 21Pages )
백신개념, 백신종류와 플랫폼별 특징에 대해 발표한 자료 입니다. 1. 백신 개념 2. 백신 플랫폼 특징 1) RNA 백신 2) DNA 백신 3) 사백신 4) 생백신 5) 바이러스벡터 백신 6) 단백질 기반 백신(Protein-based Vaccine) 3. 참고자료
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RNA백신, DNA백신, 사백신, 생백신, 바이러스벡트, 단백질
 DNA 증폭실험 ( 3Pages )
DNA 증폭실험 1. 실험 목적 생명공학의 기초가 되는 분자 생물학의 기본 기술인 DNA를 다루는 기술을 알아본다. 미생물에서 Plasmid DNA를 분리하고, PCR을 이용하여 DNA를 증폭하고, 제한효소를 이용하여 DNA를 절단한 후 Mini Gel Unit를 이용하여 전기영동법에 의해 DNA를 분리하고 확인한다. Plasmid DNA를 이용하여 미생물 형질전환을 한 후 미생물 형질전화체 선별하는 기술까지 분자생물학을 공부하..
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자연과학
 실험보고서 - Plasmid DNA Purification ( 3Pages )
Plasmid DNA Purification 1. 서론 ....
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 생물학 실험보고서 - DNA work ( 4Pages )
[생물학실험보고서] 1. 실험 제목 : DNA work 2. 실험 목적 : 세균의 세포벽을 파괴하고 plasmid DNA를 분리한다. 분리한 plasmid DNA를 형질전환을 시키고 배지에서 키운다. 배지에서 키운후 제한효소를 이용해 잘라낸뒤 전기영동을 시켜서 관찰한다. 3. 재료 : -Echerichia coli(Competent cell : DH5), plasmid DNA(pUC19 vector, 마이크로 피펫, 소형 원심분리기, E-tube, Ice, plasmid DNA purifica..
리포트 > 자연과학 |
 왓슨과 크릭의 논문을 읽고 - DNA의 구조 ( 17Pages )
차례 1 SUMMARY DNA는 같은 축을 가지는 각각의 꼬인 두개의 나선 사슬 구조이다. Cf) Fraser의 3중 사슬 나선 구조 각각의 사슬은 B-D-DNA 의 3’과 5’에 phosphodiester 결합을 가진다. 염기는 나선의 안쪽에 위치하고, 바깥쪽에는 phosphate그룹이 위치한다. 각 사슬의 인접한 잔여물은 서로 36도의 각을 이루며 10개마다 반복된다. Purine Group과 Pyrimidine Group이 상보적으로 결합한다. 한쪽 ..
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 [분자생물학] DNA 염기서열 분석방법 ( 4Pages )
분자생물학자들이 수행하는 가장 중요한 기술은 DNA 조각을 정확히 염기 배열하는 DNA 염기서열 결정법일 것이다. DNA 염기서열 결정법은 30여 년간 발전 및 이용되어왔으나, 1970년대 후반에 들어서야 빠르고 효과적인 염기서열 결정이 가능케 되었다. 그 중 대표적인 방법이 영국의 F. Sanger가 개발한 사슬 종결법(chain termination method)이다. Sanger method는 고전적인 염기 서열 분석 방법으로 약 ..
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 맞춤아기 개념, 관련기술, 해외사례및 유전자 교정기술 찬성/반대 [맞춤아기,맞춤,유전자 교정,유전자 조작, 크리스퍼,유전자 가위] ( 21Pages )
맞춤아기 개념, 관련기술, 해외사례및 유전자 교정기술 찬성/반대 에 대해 작성한 발표자료입니다. 1. 맞춤아기란? 2. 맞춤아기 관련기술 3. 맞춤아기 연구 해외사례 4. 유전자교정 기술 찬성(맞춤아기 찬성) 5. 유전자교정 기술 반대(맞춤아기 반대) 6. 참고자료
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맞춤아기, 맞춤, 유전자 교정, 유전자 조작, 크리스퍼, 유전자 가위, 유전자가위, Gene, 게놈, 유전자교정, 유전자조작
 이기적 유전자 내용요약 및 이기적 유전자 독후감 ( 4Pages )
이기적 유전자 내용요약 및 이기적 유전자 독후감입니다. 아주 자세하게 작성하였습니다. 1. 이기적 유전자 내용요약 2. 저자의 핵심주장내용 정리 3. 느낀점 4. 독후감 이기적유전자 에서는 기존에 널리 알려져 있는 다윈 진화론과는 다르게 인간을 포함한 모든 생명체는 유전자에 의해 만들어졌고, 그것을 보존하기 위한 생존 기계라고 하고, 인간의 생존 본능과 번식 계획 같은 것들이 유전자들이 정..
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 DNA의모양해독전사 ( 6Pages )
1.DNA의 모양 DNA는 옆의 그림과 같이 당, 염기, 인산기로 이루어진 nucleotide가 여러 개가 일정한 방향으로 붙어서 이루어진다. 참고로 nucleic acid에는 DNA(deoxyribonucleic acid)와 RNA(ribonucleic acid)가 있다. DNA에는 2' 탄소에 RNA에 있는 OH기 대신에 H기가 있다. 즉 옆의 그림은 RNA이다. 하지만 중합(polymerization) 과정은 DNA, RNA 모두 동일하다. 마치 구슬을 계속해서 꿰어서 긴 줄..
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자연과학
 how_to_analyse_raw_DNA_and_protein_data ( 6Pages )
how to analyse raw DNA and protein data 1. this site is very useful to analyse your DNA and protein data(national center for Biotechnology information) @Welcome to NCBI 1) what's new 1996년도에서 1997년 초까지의 기록 ①Cn3D-Cn3D가 무엇이며 이것의 특징, operation, 사용법, opening structure와 viewing 등이 나와 있다. ②E.coli의 완전한 genome sequence 와 annotation ③THC BLAST 2)Pro..
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자연과학
 생물공학실험 DNA정량법 ( 6Pages )
1. 실험목적 DNA의 정량방법에 대하여 습득하고, 온도에 따른 변화를 확인함으로써 DNA의 생화학적 특성을 이해한다. 2. 실험원리 1) Nucleotide 의 구성 물질 및 각각의 구성 물질에 대해 설명하시오. 누클레오티드(Nucleotide)는 핵산(Nucleic acid)을 구성하는 단위체로서 Nucleoside (Ribose+Base) + Phosphate 로 구성되어 있다. DNA 혹은 RNA에서는 5탄당의 종류(디옥시리보오스 혹은 리보오스)와 염..
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 생물학 실험 - DNA의 구조와 기능에 대해 - 식물체에서 DNA를 추출해내는 실험 ( 4Pages )
생물학 실험 - DNA의 구조와 기능에 대해 - 식물체에서 DNA를 추출해내는 실험 I. Introduction 1. DNA의 구조 DNA분자는 아주 길고 가늘고 꼬여진 두 줄의 실이다. 이줄 하나는 인산과 5탄당인 ‘데옥시리보스(deoxyribose) 가 교대로 배열하고 있는 것이며, 이 두 줄의 당분이 있는 부분에서 두 가지 질소성 염기인 ’푸린(purine)‘과 ’피리미딘(pyrimidine) 에 의하여 서로 연결되어 있다. 그리하여 전..
리포트 > 공학/기술 |
 일반생물학 - DNA에서 RNA로 변화하는 과정 ( 5Pages )
DNA DNA(Deoxyribonucleic acid)는 두 개의 폴리뉴클레오티드를 가지며 각각은 뉴클레오티드 사슬이다. 각 뉴클레오티드는 질소염기, 당, 인산기로 구성된다. 하나의 뉴클레오티드에 있는 당은 그 다음 뉴클레오티드에 있는 인산과 연결되어 당-인산 축을 형성하며, 염기는 당에 연결된다. 데옥시리보스에 유기염기와 인산이 결합한 뉴클레오티드가 포스포디에스테르결합에 의해 긴사슬 중합체를 형성하며..
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