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| 일상생활에서 몇 분은 지극히 짧은 시간입니다. 하지만 면접에서 몇 분은 당락을 결정짓기 충분할 만큼 의미 있는 시간입니다. 짧지만 임팩트 있는 면접 자기소개를 통해 자기 PR을 매력적으로 하느냐, 진부하게 하느냐에 따라, 면접에서 마이너스된 부분을 매워낼 수도 있고, 다된 밥에 재를 뿌리는 암담함을 맛보게 될 수 도 있습니다. 그 만큼 면접1분자기소개에서 최종적인 자기 PR시간은 응급실 환자의.. |
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| 유전자 가위기술 이해에 대해 발표한 자료입니다.
1. 유전자 가위란?
2. 유전자 가위 관련 용어
3. 세대별 유전자 가위
4. 유전자 가위별 특징비교
5. 유전자 가위 원리
6. 유전자 가위 교정방법
7. 유전자 가위 활용
8. 참고자료 |
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| 유전자 가위기술 이해에 대해 발표한 자료입니다.
1. 유전자 가위란?
2. 유전자 가위 관련 용어
3. 세대별 유전자 가위
4. 유전자 가위별 특징비교
5. 유전자 가위 원리
6. 유전자 가위 교정방법
7. 유전자 가위 활용
8. 참고자료 |
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| 목 차
서론
본론
DNA polymerase의 정의 및 역사
DNA polymerase(Dpase)의 종류
DNA polymerase의 기능 및 역할
DNApolymerase(DNA의복제담당)와
RNApolymerase(DNA의 전사 담당)의 비교
DNA복제 시 DNA polymerase와
같이 관여하는 효소와 단백질
결론
참고문헌
서 론
우리생체 내에는 원자, 분자, 소기관이 모여 이루어진 세포라는 것이 몸에 무수히 많이 들어있다. 이 세포들이 모여 조직과.. |
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| (1) 실험 제목 : Plasmid DNA preparation
(2) 실험 목적 : Ampicillin에 대하여 저항성을 지닌 E. coli (XLI-Blue, Amp-r) 의 plasmid
DNA【pBluescript SKⅡ(+)】를 isolation 한다.
(3) 실험 원리 :
Plasmid DNA를 정제하기 위해서 여러 가지 방법들이 사용되는데 공통적으로 다음의 세 과정- 미생물의 배양과 플라스미드 증폭 ; 미생물 수거와 cell lysis ; plasmid DNA 정제-을 거친다.
DNA를 분리.. |
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| 원핵세포의 DNA 복제와 진핵생물의 DNA 복제
[ 원핵세포의 DNA 복제 ]
(1) 불연속 DNA 복제방법
2중 DNA는 항시 정해진 방향으로 진행되면서 두 가닥이 동시에 복제된다. 복제가 시작될 때 복제분지점이 한 방향으로의 이동에는 문제점이 있는데 그 이유는 2중 나선형이 서로 반대방향으로 이루어졌기 때문이다. 또한 DNA중합효소는 DNA합성시 5 에서 3 방향으로 합성해 나가는데 촉매작용을 하고 있다는.. |
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| 맞춤아기, 인간 유전자 조작 기술에 대한 찬성, 반대 [맞춤아기,유전자 조작,유전자 가위,생명,생명윤리,크리스퍼,유전자 변형]에 대해 발표한 자료입니다.
1. 유전자 조작
2. 유전자 조작 찬성
3. 유전자 조작 반대
4. 참고자료 |
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| 1. 원핵세포의 DNA 복제
[1] 불연속 DNA 복제방법
2중 DNA는 항시 정해진 방향으로 진행되면서 두 가닥이 동시에 복제된다. 복제가 시작될 때 복제분지점이 한 방향으로의 이동에는 문제점이 있는데 그 이유는 2중 나선형이 서로 반대방향으로 이루어졌기 때문이다. 또한 DNA중합효소는 DNA합성시 5 에서 3 방향으로 합성해 나가는데 촉매작용을 하고 있다는 점이다.
DNA가 주형으로 작용하기 위해서는 2.. |
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DNA polymerase
DNA의 복제에는 DNA polymerase(Dpase)가 관여한다. 오늘날 세종류(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)의 Dpase가 알려져 있다. Dpase Ⅰ은 아마 1100개의 아미노산으로 된 1본의 polypeptide로 되었고, 1956년에 Kornberg에 의하여 발견되었다.
Kornberg의 DNA polymerase(오늘날의 DNA polymerase Ⅰ)는 DNA를 주형에 DNA를 합성하여 만들어진 DNA의 조성이나 nucleotide 배열은 주형 DNA의 그것과 유사하다. 이 효소.. |
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R E P O R T
Title: recombinate DNA 기술
교 과 명: 일 반 생 물 학
교 수 명: 신 현 철 교수님
제 출 일: 1995. 9. 26
제 출 자: 생물학과 1학년
9533029 양유미
recombinate DNA에 대한 기술은 관심이 있는 DNA 분절을 vector라 부르는 운반자의 DNA 분자에 연결시키면 vector와 외래 DNA가 조합된 recombinant DNA를 원래 자신의 것처럼 다룬다. 이 과정에서 관심이 있는 DNA .. |
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| 유전자 조작 식물
차 례
Ⅰ. 유전자 조작의 정의
Ⅱ. 유전자 조작의 방법
Ⅲ. 유전자 조작의 의미
Ⅳ. 유전자 조작 작물의 영향
Ⅰ. 유전자 조작의 정의
간단하게 설명하면 유전자 조작은 생물이 지닌 원래의 유전자에 다른 유전자를 삽입해서 그 생물에게는 없던 특징이나 기능을 추가하는 것을 뜻한다.
원래 유전자 조작은 자연계에서도 일어나는 자연스러운 현상이다. 사람에게도 수정시 난자와 정.. |
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| 유전자가위 기술 원리, 특징, 활용 및 향후전망에 대해 발표한 자료입니다.
1. 유전자 가위 개념
2. 세대별 유전자 가위 분류 및 특징
3. 유전자 가위기술의 원리
4. 유전자 가위 활용사례
5. 크리스퍼 기술에 대한 윤리적 이슈
6. 유전자 가위 시장전망
7. 결론
8. 참고자료 |
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유전자가위, 유전자, 유전자 치료, 제한효소, 징크핑거, 탈렌, 크리스퍼, CRISPR, TALENs, ZFNs, 유전자치료, 유전체 교정 |
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| plasmid DNA 추출
1. 서론
분자생물학의 도움으로 생물체 내의 여러 가지 생화학적 반응의 조절과 질병의 치료에 대한 이해가 분자적 수준에서 이루어지고 있다. DNA의 생물체 내에서의 이러한 작용이 밝혀짐에 따라 그 중요성이 더욱 부각되었고, 이 DNA를 연구하는 분자생물학은 좀 더 나은 결과를 위해서 함께 발전해 왔다. 예컨대, 인슐린의 대량생산을 위한 Escherichia Coli 의 cloning vector로의.. |
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| [제한효소를 통한 DNA 분해와 전기 영동]
1. 실험 제목
이번 실험에서는 8주차 실험에서 추출해낸 DNA를 제한 효소를 사용하여 여러 개의 DNA 조각으로 분리한 후, 전기영동을 통하여 원하는 DNA 분자가 유입되었는지를 확인한다.
2. 배경 이론
효소
공급원
인식 서열
잘린 모습
EcoRI
Escherichia coli
5 GAATTC
3 CTTAAG
5 ---G AATTC---3
3 ---CTTAA G---5
PstI[45]
Providencia stuartii
5 CTGCAG
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| DNA의 합성과 복제
DNA분자의 상보적인 나사선 중의 하나는 다른 하나의 생합성에 주형으로 행동한다. 따라서 DNA는 다른 어떤 생물학적인 거대분자도 가지지 못한 자기복제 능력을 자기고 있다. DNA의 복제 기작은 다음과 같다.
첫단계는 염기쌍 사이의 수소결합의 분해와 두개의 나사선의 분리이다. 거기에서 DNA 뉴클레오티드의 공급이 가능하다고 가정하면 이러한 선구물질은 그들의 상보적인 염기들.. |
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