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| 목 차
Ⅰ. 신제품 개발 ………3
Ⅱ. 제품의 높은 효용성 ………4
Ⅲ. 해외시장 진출 ………5
Ⅳ. 미용성형에 대한 수요증가 ………6
Ⅴ. 다양한 제품 출시 ………6
Ⅰ. 신제품 개발
JW중외제약은 올초 선보인 엘란쎄를 앞세워 필러시장을 평정하겠다는 야심찬 목표를 세웠다. 네덜란드 AQTIS메디컬사가 개발한 엘란쎄는 기존 필러가 가진 지속기간의 한계를 극복했을 뿐 아니라 안전성까지 입증된 명품으로 |
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핵의학 ( 34Pages ) |
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| Hepatobiliary scan과 질환별 감별방법
담도계에 대한 간략한 설명
간담도 신티그램이란
간담도 신티그램의 3단계 중 30분까지
담도계
담도계 - 담낭(gallbladder)과 담관(bile duct)으로 구성
담관 : 담낭의 담즙을 간에서 십이지장으로 전달하는 관
담낭 : 담관의 외낭이며, 간 아래 부분에 있는 타원형 모양의 낭으로, 간에서 생성된 담즙을 모아 담관을 통해 십이지장으로 보내는 역할을 함
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| Report
( 의약분업의 배경과 특징 및 마케팅 전략과 실패요인 조사분석 )
목 차
1.들어가며
2.본론
3. 결론
1.들어가며
우리 나라의 의약품 유통질서가 문란하다는 것은 잘 알려져 있다. 의료기관과 제약회사 간에 의약품 납품을 둘러싸고 여러 형태의 부조리가 발생하고 있고 빈번한 사법적 제재를 받고 있는 것은 잘 알려져 있다. 특히 시민단체인 참여연대에서 1998년에 의약품의 실거래가와 의.. |
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| Pfizer
: 다국적 제약기업으로서 지속적인 성장을 위한 전략
Ⅰ. 서론
미국 뉴욕에 본사를 두고 있는 Pfizer는 인류와 동물을 위한 의약품을 발견, 개발 ,생산하는 세계 제일의 다국적 제약업체이다. 그런데 Pfizer가 몸담고 있는 제약 산업이란 타 산업분야와 비교 시 우수 의약품 개발 및 접근성 제고를 통해 질병으로 인한 사회적 비용의 감소 등 국민 건강증진 및 건강권 확보와 직결된 주요 산업이.. |
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| 외국 보험약가 제도 현황
약제비 증가 현황
약제비 증가는 전 세계적 현상 (표1)
4대 분류별 요양급여 비용 중 약제 비중은 '94년 31.81%, '97년 32.53%, '00년 26.85%, '01년 23.46%, '02년 28.11%, '03년 27.11%, ‘04년 28.42%임. 약제 비중이 의약분업 이전에 증가추세에 있었으나, 의약분업 전후로 상대적으로 감소하는 양상을 잠시 보이다 다시 증가추세를 보이고 있음.
이러한 상황에서 약제비 증가 .. |
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| 태내발달의 환경적 영향(요인)에 대한 레포트 자료입니다.
태내발달의 환경적 영향(요인)
목차
태내발달과 환경적 영향
I. 어머니의 영양
II. 어머니의 건강
1. 어머니의 건강상 문제
2. 감염성 질병
3. 성병
III. 어머니의 연령
1. 10대 임신
2. 고령 임신
IV. 약물과 화학물질
1. 의약품
...(이하 생략) |
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| [별지 제10호서식] [개정 98813]
(앞면)
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┃ │처리기간┃
┃□ 시험성적서 ├────┨
┃□ 시험성적서의외국어번역문 재교부신청서 │즉시┃
┃□ 검토결과통지서 └────┨
┃┃
┠───┬───┬───┬───┬───┨
┃│①성명│ │②주민등록번호│ ┃
┃신청인├───┼───┴───┴───┨
┃│③주소│ ┃
┠───┴───┼───┨
┃④성적서등발행연월 |
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| 상용표준품 및 정량용원료 분양 신청서 서식입니다.
시행일자 :
수신: 식품의약품안전청장
참조: 검정관리보호담당관
제목: 상용표준품 및 정량용원료 분양 신청서
1. 순위
2. 성분명
3. 수량
4. 제조회사
5. 제품명
6. 비고
주소:
기관대표자 :(인) |
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| 목 차
Ⅰ. LG생명과학의 성공 ………3
Ⅱ. 기업소개 ………4
Ⅳ. 국내 바이오투자사의 현실 ………8
Ⅳ. LG생명과학 성공요인 ………8
1. LG생명과학의 시행착오
2. 경험을 통한 노하우
3. 글로벌 경쟁력 확보
4. 바이오산업에 주력
5. 다양한 의약품 개발
6. 정부와 협력 강화
7. 세계적으로 인정받는 기술력
8. 새로운 기술 도입
9. 시장성 있는 제품의 개발
10. 기술 개발에 .. |
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| 목 차
Ⅰ. LG생명과학의 성공 ………3
Ⅱ. 기업소개 ………4
Ⅳ. 국내 바이오투자사의 현실 ………8
Ⅳ. LG생명과학 성공요인 ………8
1. LG생명과학의 시행착오
2. 경험을 통한 노하우
3. 글로벌 경쟁력 확보
4. 바이오산업에 주력
5. 다양한 의약품 개발
6. 정부와 협력 강화
7. 세계적으로 인정받는 기술력
8. 새로운 기술 도입
9. 시장성 있는 제품의 개발
10. 기술 개발에 .. |
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| 약사법에 의거한 국가검정신청서 서식입니다.
1. 제조소 또는 영업소
명칭, 소재지, 전화번호
2. 제품명
3. 포장단위
4. 제조번호
5. 제조년월일
6. 검정신청수량
약사법 제45조 및 동법시행규칙 제63조의 규정에 따라 위와 같이 국가검정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| [별지 제19호서식]
식품( )허가증 재교부신청서
처리기간
즉시
신청인
성명
주민등록번호
주소
(전화 )
명칭(상호)
영업의종류
소재지
(전화 )
식품위생법시행규칙 제22조 제4항에 규정에 의하여 위와같이 허가증 재교부를 신청합니다
년월일
신청인 (서명 또는 날인)
지방식품의약품안전청장
시장군수구청장 귀하
※구비서류
1. 허가증을 잃어버림 때에는 그 사유서 1부
2. 허가증이 헐어 못쓰.. |
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| 약사법에 의거한 국가검정증지 교부신청서 서식입니다.
1. 제조소 또는 영업소
명칭, 전화번호, 소재지, 대표자
2. 교부신청내용
증지종별, 증지수량, 명칭, 제제, 수량 등
약사법시행규칙 제66조의 규정에 의하여 위와 같이 국가검정증지를 신청합니다.
년월일
신청인 (인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| 화장품법시행규칙 제4조제2항의 규정에 따라 위와 같이 화장품의 제조업의 신고사항을 변경하고자 신고할 때 사용되는 양식입니다.
화장품제조업신고사항변경신고서
신고인
변경내용
항목
신고사항
변경하고자하는사항
변경사유
:
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년월일
신고인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| [별지 제61호서식] <개정 2002.1.12>
□제조
의약품등
□수입
품목허가사항변경허가신청서
처리기간
가. 공정서품목 : 10일
나. 고시품목 또는 기허가품목 : 20일
다. 안전성유효성에 대한 별도의 심사를 요하는 경우 : 가항 또는 나항 처리일에 45일 추가
신청인
제조(영업)소의 명칭
전화번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
변경신청제품명
변경내용
항목
허가받은사항
변경허가신청.. |
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