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| Abstract
이번 실험은 사람의 DNA에서 특정 유전자(ADH, ALDH2)에 대하여 유전적 기능을 특징짓는 SNP를 RFLP를 통해 확인하고 sequencing을 통해 정확한 sequence를 찾아내어 여러 sample DNA들을 Data base의 reference와 비교 분석해보는 실험이었다. 먼저 18개의 준비된 sample DNA들은 RFLP를 이용해 ALDH2 유전자가 들어있는 DNA 부분에 대해 제한효소(MboⅡ)를 반응시켜줘 제한효소가 반응하는 site에.. |
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| 생물정보학 - 염기서열을 이용한 유전자 분석
1. 목적
분자 수준의 생물학적 문제(유전자 분석)를 컴퓨터를 이용하여 해결한다.
2. 이론
1) 중합효소연쇄반응 (polymerase chain reaction, PCR)
중합효소연쇄반응은 아주 적은 양의 특정 DNA서열을 증폭시키는 기술이다. PCR은 하나의 세포에서 추출한 DNA로 클로닝이나 서열결정을 할 수 있을 정도로 충분히 민감하다. 그 결과, PCR은 의학적 진단, 유.. |
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| 한국인의 기원문제
인류학 개론
개요
유전학으로 본 한국인의 기원
- 미토콘드리아DNA를 통한 연구
- Y염색체를 통한 연구
언어학으로 본 한국인의 기원
-한국어의 기원에 대한 다양한 학설
-한국어의 계통적 분류의 변화
-언어학의 기원에 따른 분포
해부학으로 본 한국인의 기원
유전학으로 본 한국인의 기원미토콘드리아DNA를 통한 연구
100% 모계 유전
핵보다 많은 유전자를 포함하며 미토콘드리아.. |
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| 생물학 실험 예비보고서 - PCR을 이용한 유전자 증폭
1. 실험제목 : PCR을 이용한 유전자 증폭
2. 실험일자 : 2013년0월00일 0요일
3. 실험목적
DNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법인 PCR의 기본원리를 이해하고, 직접 PCR을 수행하여, DNA를 많은 양으로 증폭시킨다.
4. 실험기구 및 시약
Template DNA, Primer (GAPDH), dNTP, 10X buffer, Polymerase, 증류수, pipette
5. 실험이론
-PCR이란
PCR(polym.. |
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| [미생물의 유전]
●미생물 세균 DNA
디옥시리보핵산 또는 DNA는 생물체의 유전 물질로서 유전자들이라는 기능적 단위로 구분되어있다. 거의 전부의 유전자는 폴리펩티드들 또는 단백질들을 암호화한다. 나머지 유전자들은 단백질로 만들어지지 않는 RNA분자를 암호화한다. 유전자의 염기 서열은 그것이 암호화 하는 폴리펩티드의 구조를 결정한다. DNA의 염기 서열의 안정적인 복제는 생물체의 고유의 특.. |
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| Title: Bacterial Genetics
Introduction
Griffith에 의한 세균의 형질전환(transformation) 실험은 DNA가 유전물질이라는 사실의 증명뿐만 아니라, 생명현상을 분자수준에서 해명하려고 하는 분자 유전학의 태동에 지대한 공헌을 하였다. 분자 유전학은 유전자인 DNA의 구조와 기능, 유전자의 발현의 조절기작에 관한 새로운 지식과 함께 많은 새로운 기술을 축적하였고 이러한 기술의 축적은 유전공학이.. |
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| Title: Bacterial Genetics
Introduction
Griffith에 의한 세균의 형질전환(transformation) 실험은 DNA가 유전물질이라는 사실의 증명뿐만 아니라, 생명현상을 분자수준에서 해명하려고 하는 분자 유전학의 태동에 지대한 공헌을 하였다. 분자 유전학은 유전자인 DNA의 구조와 기능, 유전자의 발현의 조절기작에 관한 새로운 지식과 함께 많은 새로운 기술을 축적하였고 이러한 기술의 축적은 유전공학이.. |
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| 인간 발달의
유전학적 기초
유전의 기제
유전인자와 염색체의 이상
유전 상담
01
02
03
목차
인간 발달의
유전학적 기초
1. 유전의 기제
유전인자
인간 발달의
유전학적 기초
인간의 생식세포
배우체
(gametes)
여성의 배우체 : 난자
남성의 배우체 : 정자
접합체
(zygote)
1. 유전의 기제
유전인자
인간 발달의
유전학적 기초
난자
여성의 생식세포
여성의 생식기관인
난소에서 방출
인체에서 가장 .. |
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| [생물자료] PCR[유전자진단] 원리 및 실험 방법
유전자 진단 방법 - PCR
PCR(Polymerase Chain Reaction)법은 유전자 진단 방법중 하나로 특정 DNA 영역을시험 내에서 효소에 의해 증폭하는 방법이다. 1985년 Mullis 등에 의해 개발되었고, 그는 1993년 노벨 화학상을 받았다. PCR이 등징하기전, DNA 진단을 위해서는 하프로이등당 30억개의 염기쌍으로 이루어지는 사람의 게놈 DNA를 재조합 DNA 기술을 이.. |
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| Ligation
Transformation
Cloning vector
목적인 DNA를 삽입하여 대장균 등에서 증폭, 유지하기 위한 매개체로, vector DNA는 제한효소로 절단하여 상보적인 절단부위를 갖는 목적으로 하는 DNA 단편을 삽입하여 연결하고 숙주균에 도입할 수 있다
목적 DNA 단편을 연결한 vector DNA는 숙주균이 증식됨에 따라 복제하여 목적 DNA단편을 대대로 유지할 수 있다
Cloning vector의 종류
- Plasmid : pBR32.. |
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| 목 차
1. 서 론
2. 본 론
1)유전자조절의 개요
(1)DNA의 염기서열의 동질성
(2)세포의 선택적 단백질 합성
(3)외부 신호에 의한 유전자 발현의 변화
(4)유전자 발현의 단계별 조절
2)
[숨은설명:시작]
[!DOCTYPE HTML PUBLIC -//W3C//DTD HTML 4.0//EN ]
[meta name= generator content= Namo WebEditor v3.0 ]
[숨은설명:끝]
전사단계에서의 유전자 발현조절
(1)전사조절기구
(2)전사조절기작
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| 유전자 재조합
유전공학, 즉 유전자의 조작이 학문으로 발전하게 된 것은 분자생물학, 유전학 및 생화학의 발전 결과라고 볼 수 있다. 이 학문이 발달하게 되는 중요한 계기는 1953년에 J.D. Watson, F. Crick 과 Wilkins가 DNA의 구조와 복제원리를 구명한 것이다. 그 후에 1961년에는 Nirenberg 와 Khorana에 의해서 유전암호(genetic code)가 구명되었고, F. Jacob 와 J. Monod가 유전자 발현 기작을.. |
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| ․제 목: Mini-Prep (Hybrid-Q Plasmid Rapid prep Kit)
1.실험목적
Mini Prep이란 DNA-isolation에 있는 원리 중 하나로 Plasmid DNA분리에 사용되는 방법이며 많은 후보를 빠른 시간 내에 분석하는 방법이다. Prep은 Prepartion의 약자.DNA를 소량으로 추출한다는 의미. 주로 이용되는 Alkylation lysis(denaturation)법과 boiling method, Iithium method법이 있다.
2.실험원리
DNA와 plasmid의 고유 .. |
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| 제목: PCR과 Ligation
1. Introduction
1) ligation
· ligase는 PPi(이중 인산)를 제거하는 동시에 새 결합이 이루어지게 하는 효소
· ATP 또는 유사한 삼인산 화합물이 관여
· 카르복시화 반응의 경우에는 비오틴도 관여
· 아미노산 활성화 효소도 ligase의 일종
· 트랜스퍼-리보핵산은 보조효소이다. (상대 분자량: -25000)
[ DNA ligase ]
· DNA 단편들의 연결은 DNA ligase에 의해서 이루어.. |
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| 게놈 프로젝트와 생명 공학
1. 인간 게놈 프로젝트는 대체 무엇인가
일반적으로 어떠한 형질을 발현시키는 진(gene)이 어느위치에 있는가로부터 해서 그러한 진들중 어떠한 진은 어떤 염기배열을 가지고 있는가를 밝혀내는 프로젝트이다.
DNA 의 구조를 생각해보자.
DNA 전체를 지놈(genome) 이라고 하고
이 지놈은 필요없는 부분이 있고 필요한 부분이 있다.
여기서 필요한 부분을 진 이라고 하는데 전.. |
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