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| Title : Mini Preparation
Objective : DNA의 크기차이에 의해 분리하는 방법인 alkaline lysis method를 이용하여 정제된 DNA의 양을 불린다.
Introduction
유전자 재조합은 DNA를 목적에 따라 적절히 자르고 붙여서 유전물질을 원하는 형태로 개조시키는 과정이다. 가장 기본적인 DNA조작기법인 재조합DNA(recombination DNA) 기술은 필요로 하는 외부 DNA단편을 vector라고 부르는 운반자 plasmid DNA.. |
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DNA polymerase
DNA의 복제에는 DNA polymerase(Dpase)가 관여한다. 오늘날 세종류(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)의 Dpase가 알려져 있다. Dpase Ⅰ은 아마 1100개의 아미노산으로 된 1본의 polypeptide로 되었고, 1956년에 Kornberg에 의하여 발견되었다.
Kornberg의 DNA polymerase(오늘날의 DNA polymerase Ⅰ)는 DNA를 주형에 DNA를 합성하여 만들어진 DNA의 조성이나 nucleotide 배열은 주형 DNA의 그것과 유사하다. 이 효소.. |
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| DNA의 합성과 복제
DNA분자의 상보적인 나사선 중의 하나는 다른 하나의 생합성에 주형으로 행동한다. 따라서 DNA는 다른 어떤 생물학적인 거대분자도 가지지 못한 자기복제 능력을 자기고 있다. DNA의 복제 기작은 다음과 같다.
첫단계는 염기쌍 사이의 수소결합의 분해와 두개의 나사선의 분리이다. 거기에서 DNA 뉴클레오티드의 공급이 가능하다고 가정하면 이러한 선구물질은 그들의 상보적인 염기들.. |
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| 목 차
서론
본론
DNA polymerase의 정의 및 역사
DNA polymerase(Dpase)의 종류
DNA polymerase의 기능 및 역할
DNApolymerase(DNA의복제담당)와
RNApolymerase(DNA의 전사 담당)의 비교
DNA복제 시 DNA polymerase와
같이 관여하는 효소와 단백질
결론
참고문헌
서 론
우리생체 내에는 원자, 분자, 소기관이 모여 이루어진 세포라는 것이 몸에 무수히 많이 들어있다. 이 세포들이 모여 조직과.. |
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| - 목 차 -
Ⅰ. DNA, 디옥시리보핵산(deoxyribonucleic acid/DNA)
Ⅱ. RNA, 리보핵산(ribonucleic acid/RNA)
Ⅲ. DNA와 RNA의 구조
Ⅳ. DNA와 RNA의 관계
Ⅴ. DNA와 RNA의 구조적 차이점
Ⅵ. 결 론 - DNA와 RNA의 비교분석
[참고 문헌]
Ⅰ. DNA, 디옥시리보핵산(deoxyribonucleic acid/DNA)
1. 핵산
핵산 분자는 뉴클레오티드라는 반복되는 구조단위로 이루어진 긴 사슬이다. 뉴클레오티드는 중앙에 있는 .. |
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| DNA Fingerprint
1. DNA
DNA의 분자구조는 2중 나선(double helix)구조로서, 뉴클레오티드의 기다란 사슬 두 가닥이 꼬여 있다. 이 구조는 마치 사다리를 비틀어서 꼬아놓은 것과 같은 것이라고도 할 수 있으며, A와 T, 그리고 G와 C는 서로 짝을 이루고 있는데 그들 사이엔 수소결합을 이루고 있다. A와 T 사이에는 두 곳에서 수소결합이 형성되어 있고, G와 C 사이에는 세 곳에서 형성되어 있다. DNA의 .. |
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| 생물학실험 - DNA 추출, PCR의 원리 및 실험
[실험 방법]
-DNA 추출
1. Solution 1
2. Solution 2
3. Solution 3
4. Washing
5. Elution
-PCR
1. PCR tube에 dNTPs buffer 4 l와 reaction buffer 5 l를 넣는다.
2. Template DNA 1 l를 넣고 forward, reverse primer를 각각 0.5 l 씩 넣는다.
3. DNA polymerase 1 l를 넣는다.
4. 증류수 37 l를 넣고 잘 pipetting 해 준다.
5. PCR machine의 well에 tube를.. |
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| (1) 실험 제목 : Plasmid DNA preparation
(2) 실험 목적 : Ampicillin에 대하여 저항성을 지닌 E. coli (XLI-Blue, Amp-r) 의 plasmid
DNA【pBluescript SKⅡ(+)】를 isolation 한다.
(3) 실험 원리 :
Plasmid DNA를 정제하기 위해서 여러 가지 방법들이 사용되는데 공통적으로 다음의 세 과정- 미생물의 배양과 플라스미드 증폭 ; 미생물 수거와 cell lysis ; plasmid DNA 정제-을 거친다.
DNA를 분리.. |
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| 1. DNA ligase
DNA 복제 및 수복 때 2중 나선 중 한쪽 사슬의 절단부인 3 -하이드록시기와 5 -인산기를 포스포디에스테르 결합시키는 효소로 주로 유전자 재조합 과정에 사용된다.
효소반응에서는 Mg2+＋를 요구하며, 파지의 리가아제는 ATP를, 박테리아의 리가아제는 DPN(디포스포피리딘뉴클레오티드)을 필요로 한다. ATP와 DPN은 아데닌산과 효소복합체 형성에 이용된다. 복합체의 합성이 제1단계 반응이.. |
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| 식물과 대장균의 genomic DNA 분리,추출의 차이점
생세포로부터의 DNA 분리, 정제
유전 공학을 위한 DNA분리는 3가지 유형으로 구분할 수 있다.
1. 제 1 타입은 세포 전체 DNA(total cell DNA)이며 클로닝될 유전자를 얻기 위해 필요.
2. 제 2 타입은 순수한 플라스미드 DNA이며 분리방법은 기본적으로 total cell DNA분리와 같지만 어느 단계에서는 염색체 DNA와 분리되어야 한다.
3. 제 3 타입은 파지 .. |
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| 실험 제목 : DNA 모형 제작
그림 2.DNA 구조
DNA 모형 제작
왓슨과 크릭이 발견한 DNA의 이중 나선 구조는 오른 방향나선(right-handedhelix)인 B-DNA이다.
B-DNA 이외에도 다른 형태의 DNA 구조가 있다.
Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. DNA (Deoxyribonucleic acid)
2. DNA의 복제
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (Materials & Methods)
1. 실험재료(Materials)
2. 실험 방법(Methods)
Ⅳ. 실험.. |
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dna, 염기, 나선, a, 구조, 늘다, 가닥, c, g, t, b, 오다, 실험, 형, 방향, 부분, 분자, 개, 이중, 뉴클레오티드 |
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| 차례
1 SUMMARY
DNA는 같은 축을 가지는 각각의 꼬인 두개의 나선 사슬 구조이다.
Cf) Fraser의 3중 사슬 나선 구조
각각의 사슬은 B-D-DNA 의 3’과 5’에 phosphodiester 결합을 가진다.
염기는 나선의 안쪽에 위치하고, 바깥쪽에는 phosphate그룹이 위치한다.
각 사슬의 인접한 잔여물은 서로 36도의 각을 이루며 10개마다 반복된다.
Purine Group과 Pyrimidine Group이 상보적으로 결합한다.
한쪽 .. |
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| plasmid DNA 추출
1. 서론
분자생물학의 도움으로 생물체 내의 여러 가지 생화학적 반응의 조절과 질병의 치료에 대한 이해가 분자적 수준에서 이루어지고 있다. DNA의 생물체 내에서의 이러한 작용이 밝혀짐에 따라 그 중요성이 더욱 부각되었고, 이 DNA를 연구하는 분자생물학은 좀 더 나은 결과를 위해서 함께 발전해 왔다. 예컨대, 인슐린의 대량생산을 위한 Escherichia Coli 의 cloning vector로의.. |
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| 1. Abstract Introduction
DNA 절편을 클로닝하기 위한 방법들의 공통된 특징 중 하나는 박테리아와 플리스미드를 이용하는 것이다. 박테리아 플라스미드는 비교적 작고, 염색체로부터 분리된 상태로 복제하는 원형의 DNA라는 것을 설명하였다. 플라스미드는 몇 개의 우전자만 가지고 있고 특정조건에서 박테리아를 배양할 때 유용하게 사용된다. 실험실에서 유전자나 DNA 절편을 클로닝하기 위해서는, 먼.. |
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| PURIFICATION OF PLASMID DNA
1. subject
bacteria의 plasmid에 대해 알아보고 DNA의 구조에 의한 추출 원리를 이해한다.
2. introduction
가. plasmid세균세포내에서 염색체와 독립적으로 존재하며 증식할 수 있는 환형DNA. 모든 플라스미드는 복제 개시점이 될수 있는 적어도 한 개의 DNA염기서열을 가지며 큰 플라스미드는 자체에 복제 효소를 가지기도 한다. 세균의 생존에 필수적인 유전정보를 가지.. |
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