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| 대학원에서 수행한 연구를 통해 단백질 안정성 개선과 발현 효율을 높이는 경험을 쌓았으며, 이는 바이오시밀러 개발 과정에서 중요한 단계입니다.
이 과정에서 고가의 바이오의약품은 환자의 치료 접근성을 저해하는 가장 큰 장벽이 되고 있습니다.
저는 환자 중심의 철학과 글로벌 바이오시밀러 경쟁력을 동시에 가진 기업은 삼성바이오에피스뿐이라고 생각합니다.
연구 실패 경험이 있습니까?
세포주단백.. |
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| 제약 QA문서 파트에 지원하게 된 동기
저는 QA 문서 파트에서 이런 꼼꼼함과 책임감이 무엇보다 중요하다고 생각하며, '첫 단추를 정확히 꿰는 사람'이 되고자 합니다.
이 경험은 문서 QA 직무에서 여러 부서와 협업하며 공정문서를 검토하고 승인하는 과정과도 유사하다고 생각합니다.
제약 QA문서 업무에서 가장 중요한 역량은 무엇이라고 생각하시나요?
이런 경험은 타 부서와 협업이 많은 문서 QA 업무.. |
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| [별지제12호의7서식]
(앞쪽) 시민식품감사인 위촉해촉보고서
처리기간
즉시
보고인
①성명
② 주민등록번호
-
③주소
(전화: )
④업소명
⑤ 영업허가(신고)번호
제호
⑥소재지
⑦시
민
식
품
감
사
인위
촉
성명
주민등록번호
현근무처
연락처
일자
해
촉
성명
주민등록번호
현근무처
해촉사유
일자
「식품위생법」 제20조의3제5항 및 동법시행규칙 제19조의4의 규정에 의하여 시민식품감.. |
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| 중소기업의 성공사례 조사
CELLTRION.
Introduction
아시아 최초 美 FDA 설비 승인 획득 기업
아시아 최대이자 세계 3위의 동물세포배양시설 갖춘 기업
바이오 산업을 선도하는 기업
기술력▶성장성 ▶ 글로벌 경쟁력을 갖춘 코스닥 기업
For Human Health and Welfare Through Biopharmaceuticlas
기업 소개 - 셀트리온
INTRO SITUATION COMPANY KEY FACTOR PROSPECT
상명대학교
03.
바이오의약품생.. |
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| 강스템비이오텍 임상개발본부
특히, 강스템비이오텍은 혁신적인 바이오의약품 개발과 임상연구를 통해 의학적으로 중요한 문제를 해결하려는 노력을 지속적으로 해오고 있는 회사입니다.
이러한 경험은 임상개발 분야에서 중요한 역량을 쌓게 해주었고, 지금까지 여러 성공적인 임상시험을 이끌어낼 수 있었습니다.
임상개발에서 중요한 부분은 데이터의 정확성과 이를 바탕으로 한 분석입니다.
임상개발은 .. |
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| 이 경험을 바탕으로 향남공장에서 생산직무를 수행하며, 삼진제약이 제공하는 고품질의약품을 안정적으로 생산하고, 효율성을 극대화하는 데 기여하고 싶습니다.
향남공장에서의 생산관리 직무를 통해 지속적으로 배우고, 삼진제약의 발전에 기여하고자 합니다.
특히, 향남공장은 삼진제약의 중요한 생산기지로, 제품의 품질을 보장하는 핵심적인 역할을 담당하고 있습니다.
저는 향남공장에서의 생산직무를.. |
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| 기업분석
1. 기업명,기업선정 이유
셀트리온은 현재 시가 총액 1위의 기업이기도 하고 팀원 중 한 명이 현재 개인적으로 셀트리온의 주식을 보유하고 있어 이 번 팀 과제를 통해 보다 구체적이고 자세하게 셀트리온에 대하여 조사하면 좋을 것이라는 의견이 나왔고 이에 모든 팀원이 동의하여 이 기업을 선정하게 되었다.
1. 기업명, 기업선정 이유
기업명:셀트리온-대표적인 바이오 시밀러 생산기업
2. 회.. |
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┃□면허증 │처리기간┃
┃□허가증갱신신청서├────┨
┃□등록증│ 14일 ┃
┠──┬───┬───┬───┬─┴────┨
┃ │업종및명칭│ │전화번호│┃
┃신├───┼───┴───┴───┨
┃ │소재지또는주소│ ┃
┃청├───┼───┬───┬───┨
┃ │성명│ │주민등록번호│ ┃
┃인├───┼───┴───┴───┨
┃ │본적지(호주)│┃
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병력(病歷) 신고서(적성검사 신청자가 기재)
(1) 귀하는 정신분열증정동장애고도의 성격장애 및 이에 준하는 정신병적 상태로 치료받은 사실이 있습니까
병명:
치료개시일: 치료종료일:
치료병원
있음
없음
(2) 귀하는 경련성질환(간질)으로 치료받은 사실이 있습니까
병명:
치료개시일: 치료종료일:
치료병원
있음
없음
(3)귀하는 마약대마향정신성의약품알콜중독등으로 치료받은 사실이 있습니까
병.. |
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| 그중에서도 SK바이오사이언스는 백신과 바이오의약품 생산시설의 글로벌 허브로 성장하며, GMP 및 GSP 수준의 설비 운영 시스템을 구축한 기업입니다.
저는 SK바이오사이언스의 Utility Facility 부문에서 설비의 안정적인 가동과 에너지 효율 향상을 동시에 달성하고 싶습니다.
SK바이오사이언스는 백신·의약품의 글로벌 생산체계를 구축한 기업으로, GMP 기반의 설비관리 시스템을 운영하고 있습니다.
이.. |
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설비, 바이오, 생산, sk, 사이언스, 효율, 관리, gmp, 기술, 데이터, 목표, 운영, 분석, 이다, 제어, 시스템, 경험, 체계, 공조, 에너지 |
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| 이러한 경험은 셀트리온 제약의 제조관리 직무에서 고품질의약품 생산과 공정의 효율성을 높이기 위한 제 능력을 발휘하는 데 큰 도움이 될 것입니다.
저는 셀트리온 제약에 입사하게 된다면, 제조관리 직무에서 제약 생산의 효율성과 품질을 동시에 높이는 데 주력할 것입니다.
제 목표는 셀트리온 제약이 글로벌 시장에서도 인정받는 최고의 품질을 유지할 수 있도록, 정확하고 체계적인 제조관리 시스템.. |
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관리, 품질, 공정, 제약, 생산, 제조, 셀트리온, 통해, 이다, 효율, 문제, 해결, 시스템, 성, 능력, 산업, 크다, 기술, 제품, 정확하다 |
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| 또한, 실험실 실습과 연구 참여 경험을 통해 의약품 개발의 복잡성과 약물 안전성 평가의 중요성을 실감하며, 전문적인 약학지식을 깊이 있게 배우고자 하는 열망이 커졌습니다.
약물 개발부터 임상 적용까지 전 과정에 대한 깊은 이해와 실무역량을 갖춘 약학전문가로 성장하고자 하는 의지가 확고합니다.
임상약학 분야에서는 환자 맞춤형 약물치료, 약물상호작용, 부작용 관리 등 임상 현장에 필요한 실.. |
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약학, 약물, 연구, 통해, 개발, 이다, 임, 상, 참여, 과정, 경험, 환자, 의약품, 의료, 치료, 건강, 사회, 기술, 관리, 실무 |
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┃ 의지보조기기사자격증 교부신청서 │ 처리기간 ┃
┠───┬────┲━━━┯━━┱────┬───┼───┨
┃응시번호│ ┃※ 합격증번호 │ ┃합격연도│ │ 60일 ┃
┠─┬────┼────┺━━━┷━━┹────┴───┼───┨
┃ │성명│(한글) (한자) │┃
┃신├────┼───┤┃
┃ │주민등록│ │사진┃
┃청│번호│ │┃
┃├────┼───┤┃
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| 〔별지제1호 서식〕
전자문서교환방식에의한식품등의
수입신고업무처리승인(신청)서
처리기한
5일
신청인 ① 상호 또는 명칭 : 전화번호:
전송번호:
②주소:
③대표자: 사업자등록번호 :
(주민등록번호) :
업무내용:
처리개시신청일 :
전자문서교환방식에의한수입식품등의신고업무처리에관한규정에 의거 전자문서교환방식에 의한 식품 등의 수입신고업무를 하고자 위와같이 신청합니다.
20 ...
신.. |
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| [별지 제11호의2 서식] <개정 2002.1.12>
□ 의약외품 제조업 신고(변경신고)서
처리기간
15일
신청인
제조소의 명칭
제조소의 소재지
성명 (한자)
주민등록번호
본적
호주(한자) 및
호주와의 관계
주소
제조
관리자
성명
면허번호
주민등록번호
면허또는자격의종류
품목명
겸업여부
약사법시행규칙 제22조제1항 또는 제32조제1항 및 제83조제1항의 규정에 의하여 위와 같이 의약외품 제조업을.. |
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