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(검색결과 약 6,597개 중 44페이지)
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| 분석 경험 및 실험 능력 관련 질문
실험 실패를 분석하고 해결했던 경험을 말해주세요.
분석연구는
특히 용출시험 결과가 불안정했을 때 제조팀과 공정조건을 분석해 문제를 해결했습니다.
장비분석 능력
반복 실험은 분석연구의 가장 중요한 과정이며, 데이터 신뢰성을 확보하는 핵심입니다.
재시험 기준에 따라 반복분석
저는 HPLC 중심의 분석 실험 경험과 반복 실험을 통해 데이터를 안정화시키는 능력.. |
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분석, 성, 실험, 경험, 연구, 데이터, 품질, 제약, 문제, 개발, 삼진, 가장, 수행, 신뢰, 해결, 결과, 반복, 직무, 의약품, 중요하다 |
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| 제품 분석팀은 의약품의 품질을 과학적으로 검증하고, 개발부터 생산까지의 전 과정에서 신뢰성을 확보하는 핵심부서라고 생각합니다.
이 직무를 수행하기 위해서는 세밀한 분석능력과 체계적인 데이터 관리 능력, 그리고 실험 결과를 해석하여 개선 방향을 제시할 수 있는 문제 해결 역량이 필요하다고 생각합니다.
저는 유한양행의 제품 분석팀에서 의약품 품질 신뢰도를 높이는 전문가로 성장하고 싶습니.. |
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분석, 데이터, 품질, 결과, 실험, 신뢰, 과정, 연구, 팀, 생각, 원인, 경험, 제품, 문제, 성, 관리, 위해, 중, 유한양행, 검증 |
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| D대 이용세교수님의 `미생물학및실험` 1차 레포트입니다.
1. 미생물이란?
2. 미생물의 여러 가지 역할
3. 미생물 생태학
4. 자연계에서의 미생물
육안의 가시한계를 넘어선 0.1mm 이하의 크기인 미세한 생물로 주로 단일세포 또는 균사로써 몸을 이루며, 생물로서 최소 생활단위를 영위하는데 식품, 의약품 등 생산 공업이나 생물자원으로 또 수질환경 및 토양의 지력보존 등에 이용된다.
※미생물의 여러 .. |
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| [경제학원론]
한․미 FTA협상이
소비자 후생에 미치는 영향
차례
Ⅰ.
서 론
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1
1.
문제 제시
2.
연구방법 및 논문의 구성
Ⅱ.
본 론
………
1
1.
한․미 FTA
………
1
(1) FTA의 정의
(2) 한국과 FTA를 맺은 나라
(3) 한․미 FTA 진행과정
2.
한․미 FTA의 결과
………
2
① 농 업
② 의약품/의료기기
③ 섬 유
④ 자 동 차
⑤ 금 융
⑥ 기타분야
3.
소비자 후생에 미치는 영향
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6
Ⅲ.
결 론
………
9
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| 단백질 보충제와 건강
차 례
1. 보충제···
1)보충제의 정의와 구분
2)보충제의 종류
3)보충제를 섭취하는 이유
2. 단백질 보충제···
1)단백질 보충제의 정의
2)단백질 보충제의 종류
3. 운동과 단백질 보충제의 관계···
1)운동을 좋아하는 사람을 위한 보충제
2)단백질보충제의 긍정적인 효과
3)단백질보충제의 부정적인 효과
4. 결론···
자료출처 및 참고문헌···
1. 보충제
1)보충제의 정.. |
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| 동물용의약품관리약사변경신고서
처리기간
3일
신청인
업소명
허가번호
대표자
주민등록번호
소재지
변경내용
구분
변경전
변경후
성명
주민등록번호
주소
면허또는승인번호
변경일
동물의약품등 취급규칙 제10조 제3항 및 제21조의 규정에 의하여 제조관리자등 변경을 신고 합니다.
년월일
신고인 (서명 또는 도장)
구청장 귀하
구비서류
1. 허가증
2. 약사.. |
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| 동물용의약품관리약사변경신고서
처리기간
3일
신청인
업소명
허가번호
대표자
주민등록번호
소재지
변경내용
구분
변경전
변경후
성명
주민등록번호
주소
면허또는승인번호
변경일
동물의약품등 취급규칙 제10조 제3항 및 제21조의 규정에 의하여 제조관리자등 변경을 신고 합니다.
년월일
신고인 (서명 또는 도장)
구청장 귀하
구비서류
1. 허가증
2. 약사.. |
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| 의료기기 제조(수입)품목 허가신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가번호, 소재지
3. 신청의 구분
4. 제품명
5. 형상 및 구조
6. 사용목적
7. 사용방법
8. 사용시 주의사항
9. 포장단위
10. 저장방법 및 유효기간
11. 시험규격
의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제5조제1항․제8조제2항․제18조제1항 또는.. |
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| 의료기기 임상시험계획 승인신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주민번호, 주소
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가 번호, 소재지
3. 제조원(수입)
제조업소명, 제조국, 소재지
4. 제품
제품명, 형상 및 구조, 원자재, 제조방법, 저장방법 및 유효기간
5. 임상시험 개요
6. 실시기관
명칭 및 소재지, 연구자의 성명
의료기기법 제10조제1항 및 동법시행규칙 제12조제1항의 .. |
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| PV 업무의 핵심 역할은 무엇이라 생각하는가
데이터 분석 기반 안전성 평가 경험
PV 업무의 핵심 역할은 무엇인가
PV 업무의 본질은 약물이 실제 의료 현장에서 사용될 때 발생하는 모든 안전성 정보를 수집·평가·보고하고, 이를 기반으로 위험을 관리하는 것입니다.
실습에서 실제 환자 인터뷰를 기반으로 이상 사례를 수집한 경험이 있습니다.
PV 업무는 반복이 아니라 '정확성을 높이기 위한 규정기반과.. |
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pv, 업무, 안전성, 기반, 약물, 관리, 환자, 규정, 이다, 경험, 동국제약, 보고, 핵심, ae, 실습, 수집, 정보, 부작용, 압박, 데이터 |
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| ETC 약품 영업 직무는 단순히 제품을 전달하는 역할이 아니라, 의사와 병원 관계자들에게 정확한 의약품 정보를 제공하고 신뢰를 바탕으로 장기적인 관계를 형성하는 전문적 업무라고 생각합니다.
저는 유한양행에서 신뢰받는 전문 영업인으로 성장하여, 회사의 장기적인 매출 확대와 브랜드 가치 제고에 기여하고 싶습니다.
영업현장에서도 정직한 정보 제공과 신용있는 태도가 고객과 회사 모두의 성장을 .. |
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영업, 신뢰, 정보, 고객, 제공, 유한양행, 의약품, 가치, 생각, 이다, 팀, 현장, 장기, 싶다, 제품, 경험, 데이터, 성과, 의사, 회사 |
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| 산업 동향
환경 분석
기업 분석
제휴 내용
VRIO 모형
결론
목 차
산업 동향
바이오 산업의 관심 급증
신종 질병에 의한 의약품 수요 증가
신약 개발의 필요성 증대
외부환경분석
정치(polity)
기술(technology)
문화(culture)
경제(economy)
사회(society)
환경 분석
판피린
기업분석 - 동아제약
SWOT 분석
기업분석 - 동아제약
기업분석 - 녹십자
SWOT 분석
기업분석 - 녹십자
동아제약과 글락소 스미스 .. |
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| [별지 제3호서식]
(앞쪽)
마약류취급승인신청서
처리기간
10 일
취급자성명
주민등록번호
주소
업소명
대표자
소속부서
소재지
취급의 목적 및 개요
취급하고자하는마약류
품명
수량
취급기간
마약류관리에관한법률시행규칙 제5조 및 제6조의 규정에 의하여 위와 같이 마약류의 취급승인을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
식품의약품안전청장 귀하
※구비서.. |
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〔별지 제52호서식〕
(앞면)
국가검정신청서
처리기간
식품의약품안전청
고시에 의함
제조소
또는
영업소
명칭
전화번호
소재지
제품명
포장단위
제조번호
제조연월일
검정신청수량
약사법 제45조 및 동법시행규칙 제63조의 규정에 따라 위와 같이 국가검정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
구비서류
수수료
1. 자가시험성적서 1부
식품의약품안전청
고.. |
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| 수입건강기능식품 사전확인 등록 변경 신청서 서식입니다.
1. 신청인
국가명, 업소명, 대표자, 연락처
2. 건강기능식품
구분, 제품명, 제품의 품목류 또는 인정번호
3. 등록번호
4. 등록일자
5. 변경사항/변경전.변경후
6. 건강기능식품의 종류 및 명칭과 제조방법설명서
7. 한글표시가 된 포장지 또는 표시내용
8. 제조공장의 소재지
건강기능식품에관한법률 제8조 및 동법.. |
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