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(검색결과 약 6,597개 중 40페이지)
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| 국민을 위한 처방전,편의점 의약 판매.
콩트에 대한 부연 설명
심야시간에 아이가 아파서 약국에 약을 사러 갔는데
늦은 시간 탓에 약국은 문을 닫았고, 심야응급약국으로
지정된 약국을 찾아가지만 이 또한 약국에 불만 켜진 채
약사가 없어 부모들은 발만 동동 구른다.
그러면서 편의점 약 판매의 필요성 느낀다.
목차
문제점 및 현황
주제에 대한 의견, 주장
심야응급약국 제도의 개념과 문제점
편의.. |
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| 이 경험은 마케팅 AM 역할의 핵심인 시장이해, 타깃 분석, 메시지 전략 수립 능력이 제게 자연스럽게 자리 잡혀 있다는 것을 보여줍니다.
저는 의약품의 가치를 가장 효과적으로 환자와 의료진에게 전달할 수 있는 영역이 바로 마케팅이라고 생각합니다.
저는 학부 연구와 프로젝트 경험을 통해 다양한 데이터를 단순한 정보가 아닌 '실제 행동 변화를 유도하는 메시지'로 변환하는 과정에서 큰 보람을 느꼈.. |
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실제, 분석, 정보, 환자, 경험, 마케팅, 의료, 시장, 데이터, 메시지, 실무, 방식, 진, 과정, 전략, 중심, 가치, 전달, 이다, 기반 |
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| [목차]
[서론]
[1] 항생제의 개념과 기원
(1) 항생제의 개념
(2) 항생제의 기원
[본론]
[2] 항생제의 종류
(1) -Lactam계 항생제
(2) Aminoglycoside계 항생제
(3) Tetracycline계 항생제
(4) Macrolide계 항생제
(5) Rifampin계 항생제
(6) Lincomycin계 항생제
(7) Chloramphenicol계 항생제
[3] 항생제의 필요성
(1) 과거 전염병의 종류
(2) 현재 치료제가 없는 전염병의 종류
[4] 항생제의 유해성
(1) .. |
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| Pfizer제약
성공경영전략
서론
2.본론
2-1. 화이자 기업소개
시장 매출규모
Pfizer 주요 제품 분석
화이자 SWOT분석
2-2. 화이자의 R D 전략
Pfizer 글로벌 R D
Pfizer의 중점연구개발(R D) 동향
Pfizer의 핵심역량
2-3. 화이자의 특허
Pfizer의 특허맵특허권 만료로 인한 위기
Pfizer의 특허 만료 제품 현황
2-4. 화이자의 M A전략
제약산업 M A Trend
규모의 경제 실현을 위한 M A
제품 및 기술확보를 .. |
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| 또한, 실험실 실습과 연구 참여 경험을 통해 의약품 개발의 복잡성과 약물 안전성 평가의 중요성을 실감하며, 전문적인 약학지식을 깊이 있게 배우고자 하는 열망이 커졌습니다.
약물 개발부터 임상 적용까지 전 과정에 대한 깊은 이해와 실무역량을 갖춘 약학전문가로 성장하고자 하는 의지가 확고합니다.
임상약학 분야에서는 환자 맞춤형 약물치료, 약물상호작용, 부작용 관리 등 임상 현장에 필요한 실.. |
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약학, 약물, 연구, 통해, 개발, 이다, 임, 상, 참여, 과정, 경험, 환자, 의약품, 의료, 치료, 건강, 사회, 기술, 관리, 실무 |
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| 마약류의 원료물질을 수입할 때 제출하는 원료물질 수입 승인 신청서 서식입니다.
1. 수입자
상호, 주소, 성명
2. 수출자
상호, 주소, 성명
3. 위탁자
4. 금액
5. 결제기간
6. 가격조건
7. 선적항
8. 원산지
9. 원료물질명 및 규격
10. 용도
11. 수입예정일
마약류관리에관한법률시행규칙 제48조제3항의 규정에 의하여 위와 같이 원료물질수입승인서의
발급을 신청.. |
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| 부적합 수입건강기능식품의 식용외 용도변경신청서 서식입니다.
1. 수입신고인
2. 부적합 처분일
3. 제품명
4. 부적합수량
5. 검사기관
6. 수요자(계약자)
7. 대표자
8. 업소명
9. 계약수량
10. 변경용도
수입건강기능식품신고및검사세부처리규정 제7조제1항 규정에 따라 위와 같이 부적합 수입
건강기능식품의 식용외 용도변경을 신청합니다.
년월일
신청일 (서명 또는 .. |
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| 의료기기 임상시험계획 변경승인 신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가번호,소재지
3. 임상시험계획 승인번호
4. 제품명(품목명 및 형명)
5. 분류번호
6. 제조원 및 소재지
7. 변경항목
의료기기법 제10조제1항 및 동법시행규칙 제12조제1항의 규정에 따라 위와 같이 임상시험 계획변경의 승인을 신청합니다.
년월일
신청인 .. |
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| 셀트리온
성공요인
SWOT분석
경영,마케팅전략
향후전략제언
-INDEX
1. 셀트리온 기업분석과 주요제품소개
2. 셀트리온의 기업지배구조
3. 시장환경분석
(1) 바이오의약품의 정의
(2) 바이오의약품 시장분석
4. 셀트리온의 성공요인
5. 셀트리온 SWOT분석
(1) Strength (강점)
(2) Weakness (약점)
(3) Opportunity (기회)
(4) Threat (위협)
6. 셀트리온의 경영, 마케팅전략
(1) 기업성장전략
(2) R.. |
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| 황금알 낳는 경규네 씨암탉.
꼬꼬면 제품선정이유
2010년 초 예능프로그램 ‘남자의 자격’에서 개그맨 이경규씨가
라면대회에 출전한 작품으로 제품이 출시되기도 전에 폭발적인 반응
2010년 8월 제품출시 후 반년 만에 판매량 1억 개 돌파
하얀 국물이라는 특성에 안주하지 않고 끊임없이 마케팅
- 꼬꼬면 2탄 출시 및 해외시장수출
꼬꼬면이라는 브랜드
1. 브랜드 인지도
예능 프로그램을 통해.. |
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| 프로포폴(우유주사)의 실태 및 남용(중독)사례
목 차
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 프로포폴의 중독
1. 프로포폴의 약리기전 및 약물동태
2. 프로포폴에 중독되는 이유
3. 프로포폴의 위험성
Ⅲ. 프로포폴 남용의 실태
1. 향정신성 의약품 지정이전 공급실태
2. 늘고 있는 마약사범 의사
3. 의사의 프로포폴 남용
4. 프로포폴 관련 사망자 분석
Ⅳ. 프로포폴 남용(중독) 사례
1. 마일클잭슨의 죽음
2. 의사의 중독사.. |
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| 저는 이와 같은 비전에 공감하며, 셀트리온 제약의 바이오 생산 분야에서 품질보증과 생산효율성을 높이는 데 기여하고자 지원하게 되었습니다.
저는 이전에 바이오제약 회사에서 공정 최적화 및 생산성 향상 프로젝트를 통해 생산과정의 효율성을 크게 개선한 경험이 있습니다.
셀트리온 제약에서도 이러한 경험을 바탕으로 생산공정을 더욱 효율적으로 운영하고, 고품질의약품을 생산하는 데 기여할 것입.. |
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생산, 바이오, 공정, 품질, 제약, 셀트리온, 효율, 통해, 관리, 경험, 기여, 성, 분야, 의약품, 이다, 해결, 문제, 중요하다, 바탕, 기술 |
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| 품질관리(QC) 업무는 데이터의 정확성을 유지하고, 실험 결과의 신뢰성을 확보하는 것이 핵심입니다.
저는 품질관리(QC) 직무수행을 위해 필요한 화학분석 기술, GMP(우수의약품 제조관리 기준)이해, 데이터 분석 역량, 협업 능력을 갖추고 있습니다.
저는 실험 결과를 정리할 때 데이터의 일관성을 유지하기 위해 통계분석 프로그램을 활용한 경험이 있으며, 이를 통해 품질검사에서 발생할 수 있는 이상 .. |
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실험, 품질, 분석, 관리, 데이터, 과정, 위해, 수행, 결과, 업무, qc, 경험, 대학, 신뢰, 검토, 팀, 성, hplc, 철저하다, 활용 |
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| 한미약품 품질보증자소서와 면접
저는 '신뢰할 수 있는 의약품은 철저한 품질보증에서 시작된다'는 확신으로 한미약품에 지원했습니다.
이러한 경험과 역량을 바탕으로, 한미약품의 품질보증 직무에서 제품의 생산단계부터 출하, 감사까지의 전 과정을 과학적이고 체계적으로 관리하며, 글로벌 품질 기준에 부합하는 완벽한 품질시스템 운영에 기여하겠습니다.
저는 이러한 트렌드 속에서 한미약품의 품질보.. |
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품질, 관리, 한미, 보증, 약품, 체계, gmp, 데이터, 이다, 시스템, 과정, 기준, 문서, 기반, 경험, 통해, 분석, 글로벌, 의약품, 직무 |
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| 마약류의 원료물질을 수입할 때 제출하는 원료물질 수출 승인 신청서 서식입니다.
1. 수출자
상호, 주소, 성명
2. 수입자
상호, 주소, 성명
3. 위탁자
4. 금액
5. 결제기간
6. 가격조건
7. 선적항
8. 원산지
9. 원료물질명 및 규격
10. 용도
11. 수입예정일
마약류관리에관한법률시행규칙 제48조제3항의 규정에 의하여 위와 같이 원료물질수입승인서의
발급을 신청.. |
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