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(검색결과 약 16,520개 중 36페이지)
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| 화장품법시행규칙 제4조제2항의 규정에 따라 위와 같이 화장품의 제조업의 신고사항을 변경하고자 신고할 때 사용되는 양식입니다.
화장품제조업신고사항변경신고서
신고인
변경내용
항목
신고사항
변경하고자하는사항
변경사유
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년월일
신고인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| 면 접 질문2:식품 품질관리 업무의 핵심 역할이 무엇이라고 생각하나요
면 접 질문4: 품질검사 실험 경험이 있다면 구체적으로 말해보세요
면 접 질문7: 공정 모니터링에서 가장 중요하다고 생각하는 기준은 무엇인가요
압박 질문1:식품 품질 경험이 부족한데 왜 뽑아야 하나요
공정은 살아있는 시스템과 같기 때문에 기준 유지가 곧 제품 품질의 기반입니다.
품질기준을 명확히 공유하고 근거기반으로 소통.. |
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품질, 기준, 질문, 공정, 식품, 이다, 데이터, 관리, 기반, 경험, 분석, 면, 접, 실험, 개선, 문제, 안전, 오뚜기, 원료, 중요하다 |
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| ［ 별지제3호 서식］
국가검정 면제의약품 제조(수입) 신고서
처리기간
7일
제조(수입) 업소명
제조(수입)업소
소재지
대표자
제품명
제조(수입)품목
허가번호
규격
제조번호
제조일자
유효기간
비고
식품의약품안전청 고시에 의하여 위와 같이 국가검정 면제의약품의 제조(수입)를
신고합니다.
년월일
신청자 (인 또는 서명)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류：1. 자가시험성적서 2부
2. .. |
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| Report
( 롯데 인턴 합격 자기소개서, 합격 자소서, 합격 예문 )
목 차
1. 지원동기
2. 성장과정
3. 사회활동
4. 직무경험
5. 입사후포부(입사 후 10년동안의 시나리오)
-지원동기
평상시 롯데제품을 애용하는 소비자입니다. 롯데제품을 자주 이용하다 보니 남다른 애정도 생기고 제가 다니는 회사가 롯데가 된다면 얼마나 좋을까하는 상상도 자주 해보았습니다. 롯데식품은 다른 경쟁사의 식품에.. |
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| [별지 제5호서식]
새로운화장품원료의규격및안전성심사의뢰서
처리기간
60일
의뢰인
상호
제조업신고필증번호
소재지
전화번호
성명
주민등록번호
심사의뢰품목
원료명
규격
비고
화장품법시행규칙 제6조제2항의 규정에 의하여 위와 같이 새로운 화장품원료의 규격 및 안전성 심사를 의뢰합니다.
년월일
의뢰인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 원료의 규격 검토에 .. |
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| 〔별지 제27호 서식〕〈개정2001.7.31〉 (앞쪽)
※ 신고안내 (뒷쪽)
영업신고사항변경신고서
처리기간
즉시
신고인
①성명
② 주민등록번호
-
③주소
④영업의종류
변경사항
변경전
변경후
⑤소유자 또는 대표자
⑥영업소의 명칭 또는 상호
⑦영업소소재지
⑧시설 등
⑨변경사유
식품위생법 제22조제5항 및 동법시행규칙 제28조의 규정에 의하여 위와 같이 신고합니다.
년월일
신고인 (서명 또는 날인)
지.. |
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| 〔별지 제27호 서식〕〈개정2001.7.31〉 (앞쪽)
※ 신고안내 (뒷쪽)
영업신고사항변경신고서
처리기간
즉시
신고인
①성명
② 주민등록번호
-
③주소
④영업의종류
변경사항
변경전
변경후
⑤소유자 또는 대표자
⑥영업소의 명칭 또는 상호
⑦영업소소재지
⑧시설 등
⑨변경사유
식품위생법 제22조제5항 및 동법시행규칙 제28조의 규정에 의하여 위와 같이 신고합니다.
년월일
신고인 (서명 또는 날인)
지.. |
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| [별지 제34호 서식] <개정 2002.1.12>
제조(수입)관리자 승인신청서
처리기간
5일
신청업종
신청인
성명
면허번호
주민등록번호
면허또는자격의종류
주소
전화번호
약사법 제29조 및 동법시행규칙 제38조제4항의 규정에 의하여 위와같이
생물학적 제제의료용구의약외품 제조(수입)관리자의 승인을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
지방식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
제조(수입.. |
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| 부광약품 건강기능식품 품질관리부서에 지원하게 된 동기를 서술하시오.
품질관리 업무 수행 중 겪었던 어려운 상황이나 문제를 해결한 경험이 있다면 설명하시오.
부광약품의 품질관리 업무를 수행할 때 중요하다고 생각하는 가치 또는 원칙을 서술하시오.
건강기능식품 품질관리 업무를 수행하면서 가장 기억에 남는 어려움은 원료수급 과정에서 발생한 품질 문제를 해결했던 경험입니다.
품질관리 업무를.. |
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품질, 관리, 문제, 검사, 업무, 건강, 식품, 데, 부광약품, 제품, 기능, 생산, 경험, 과정, 통해, 생각, 회사, 해결, 이다, 원료 |
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| [별지 제19호서식]
건강기능식품수입신고서
처리
기간
서류검사 2일, 관능검사 3일
무작위표본검사 5일, 정밀검사 10일(단,가온보존시험대상식품은 14일)
①신고구분
A. 본신고 B. 사전신고
C. 재신고
③접수번호
②신고제품구분
1. 건강기능식품 2. 기능성 원료 및 성분
④접수일자
년월일
⑤신고인
사업자등록번호
대표자
성명
상
주민등록번호
호
.☎-- (FAX: --)
소재지
우편번호
영업허가(.. |
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| [별지 제1호서식]
□검사기관
지정 (변경) 신청서
□측정기관
처리기간
지정 45일
변경 30일
신청인
①성명
②주민등록번호
신청
기관
③기관명
④전화번호
⑤FAX번호
⑥주소
⑦관리책임자성명
⑧관리책임자
주민등록호
⑨검사
측정
분야
진단방사선안전관리규정 제4조제1항의 규정에 의하여 위와 같이
검사․측정기관 지정(변경) 신청서를 제출합니다.
년월일
신청인 서명 (인)
식품의약.. |
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| 1. 유전자 조작 식품을 왜 먹어도 되는가
서론
최근 유전자 재조합 식품을 둘러싼 찬반 논쟁이 거세게 일고 있다. 개발자를 중심으로 한 찬성론의 입장은 유전자 재조합 식품은 생산성이 월등히 향상될 수 있어, 종국적으로 인류가 처해 있는 식량문제를 해결할 수 있는 유일한 대안이고, 농약 등을 적게 사용할 수 있어 환경에도 기여한다고 주장하고 있다. 반면에 소비자 단체를 중심으로 한 반대론의 .. |
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| PV 직무는 의약품의 안전성과 부작용 정보를 체계적으로 수집·분석하여 환자의 생명을 보호하는 업무입니다.
PV 직무에서도 이런 개선된 습관이 안전관리 보고 업무의 품질과 속도를 모두 높일 수 있다고 생각합니다.
그래서 '약물 부작용 데이터 시각화 프로젝트'를 기획했습니다.
Q2. PV 직무에서 가장 중요한 역량은 무엇이라고 생각합니까?
PV 직무에서도 단기적 이익보다 환자의 안전을 우선으로 판단.. |
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데이터, pv, 보고, 업무, 부작용, 경험, 분석, 안전, 직무, 생각, 신뢰, 분류, 정보, 환자, 관리, 기준, 기술, 연구, 약물, 정리 |
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| □약국 □폐업
□의약품판매업□휴업 신고서
□ 의약품등의 제조업 □재개
처리기간
7일
신고인
성명
주민등록번호
□약국
□ 제조소
□ 영업소
명칭
전화번호
소재지
폐업연월일
휴업 예정 기간
재개연월일
약사법시행규칙 제[84조제1항의 규정에 따라 위와 같이 약국의약품판매업의약품 등의 제조업의 폐업휴업재개를 신고합니다.
년월일
신고인 (서명 또는 인)
[
식품의약품안전청장
지방식품의약품 |
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┃□ 등록증 │처리기간┃
┃□ 허가증 재교부 신청서 ├────┨
┃□ 신고필증 │ 7일 ┃
┃□ 신고증 └────┨
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┃ │명칭│ │전화번호│┃
┃├───┼───┴───┴───┨
┃신청인│소재지│ ┃
┃├───┼───┬───┬───┨
┃ │성명│ │주민등록번호│ ┃
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