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(검색결과 약 6,597개 중 34페이지)
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| 이러 한 가치관을 바탕으로 삼진제약에서 영업본부 ETC 영업부문에서 중요한 역할을 할 수 있을 것이라고 확신합니다.
삼진제약의 ETC 영업부문에서 제 역량을 쌓고 회사의 성장에 실질적인 기여를 하고 싶습니다.
이 경험은 삼진제약의 ETC 영업부문에서 중요한 역할을 할 수 있는 강점이 될 것입니다. 고객과의 신뢰를 쌓고, 제품에 대한 올바른 정보를 제공함으로써, 삼진제약의 제품에 대 한 신뢰와 선.. |
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제약, 영업, 삼진, 제품, 고객, 신뢰, 중요하다, 통해, 이다, 제공, 바탕, 역할, etc, 대한, 경험, 쌓다, 회사, 직무, 생각, 기여 |
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| 특히 RA 업무는 글로벌 규제 대응을 통해 회사의 신약이 해외시장에 진출할 수 있도록 돕는 역할을 합니다.
인턴 경험에서 규정 검토와 허가자료 작성 지원을 하며 제 역량을 확인했고, 이를 통해 유한양행의 RA1팀에서 전문성을 키워 기여하고 싶습니다.
RA 직무에서 가장 중요하게 생각하는 역량은 무엇입니까?
RA 직무는 의약품 안전성과 효과를 보장해 사회에 기여하는 업무이기에, 제가 가진 꼼꼼함과 .. |
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| 화장품 제조 실험
1. 목표
화장품은 본래 햇빛이나 온도변화 및 해충으로부터 피부를 보호하려고 기름과 흙또는 식물을 섞어 몸에 칠하였으며, 현대의 화장품은 의약품처럼 치료 목적으로 사용 하지 않고 위생적으로 깨끗하게 화장하는 목적이 있으며, 요즘은 그 종류도 다양해져 가고 있다.
우리는 메누큐어 제거용매 제법 밀크로션제법 등을 간단한 실험을 통해 만들어 보자
2. 이론
화장품은 본래 .. |
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| 조직은행 허가 갱신 신청서 서식입니다.
1. 신청인
등록번호, 명칭, 소재지
2. 갱신내용
소재지 및 기관장, 시설.장비 및 인력, 조직품목, 기타
3. 변경사유
인체조직안전및관리등에관한법률 제14조제2항 및 동법시행규칙 제7조의 규정에 의하여
조직은행 허가 갱신을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| 마약류.원료물질 취급승인신청서 서식입니다.
1. 취급자성명
2. 주민번호
3. 업소명
4. 대표자
5. 소재지
6. 취급의 목적 및 개요
7. 취급하고자하는 마약류.원료물질
8. 취급기간
마약류관리에관한법률시행규칙 제4조의 규정에 의하여 위와 같이 마약류․원료물질의
취급승인을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
식품의약품안전청장 귀하 |
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| 의료기기 수리업 신고서 서식입니다.
1. 신고인
성명, 본적, 주민번호
2. 영업소
영업소명, 전화번호, 소재지
3. 수리대상 의료기기의 유형
4. 다른 겸업여부
5. 비고
의료기기법 제15조 및 동법시행규칙 제22조제1항의 규정에 따라 위와 같이 의료기기수리업을 신고합니다.
년월일
신고인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| 상의 하달 모형이 정책 집행의 합리 모형인 반면, 하의 상달 모형은 정책 집행의 점증 모형이라고 할 수 있다.
아래에서는 우리나라 지역 의료보험 정책의 시행과의약분업 정책의 도입(1981-1982년)과의약분업 정책 사례(1999-2001년)를 통해서 하의 상달 모형에 대한 이해의 수준을 높이도록 한다.
의약품의 오․남용으로부터 국민의 보건과 안전을 지키기 위해 의약품의 사용과 소비행태를 규제하고, 의료.. |
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정책, 모형, 의료, 분업, 집행, 보험, 의약, 약국, 과정, 상달, 하의, 사제, 의약품, 위해, 의사, 사회, 문제, 상의, 하달, 지역 |
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| 트라스트의 프랑스 진출
프랑스
유럽 최고의 의료비 지출국
노인인구 비율 (주요 20개국) 5위
전체 인구 중 30% 이상이 축구 등이
격렬한 운동을 즐김
폴란드, 독일 등에 지사 및 공장이 이미 진출
트라스트의 프랑스 진출이 필요하다
프랑스의 무역 및 경제환경
프랑스의 무역 및 경제환경
단위 : 1000USD, %
외교관계수립
1949년 2월 15일 수교
주요협정체결
관세협정(‘63), 사증면제협정(‘67.. |
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| 의료기기 제조(수입)업 허가 신청서 서식입니다.
1. 신청인
본적, 성명, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 소재지
3. 영업의 종류
의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제3조제1항․제8조제1항․제17조제 1항 또는 제21조의 규정에 따라 위와 같이 제조(수입)업허가를 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| 의료기기 제조(수입)업 허가 신청서 서식입니다.
1. 신청인
본적, 성명, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 소재지
3. 영업의 종류
의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제3조제1항․제8조제1항․제17조제 1항 또는 제21조의 규정에 따라 위와 같이 제조(수입)업허가를 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| 화장품법시행규칙 제6조제1항의 규정에 의하여 기능성화장품의 심사를 의뢰할 때 사용하는 양식입니다.
기능성화장품심사의뢰서
제조업자(수입업자)
제조원(수입원)
심사의뢰품목
제품명
원료성분 및 배합비율
:
기준및 시험 방법
비고
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년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안정청장 귀하 |
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| 처방전서식
처방전
1의료보험 2의료보호 3산재보험 4자동차보험 5기타( ) 요양기관기호 :
교부 연월일
및 번호
년월일제호
의료기관
명칭
환자
성명
전화번호
()
팩스번호
주민등록번호
email주소
질병
분류
기호
처방
의료인의
성명
(서명 또는 날인)
면허종별
면허번호
제호
※환자의 요구가 있는 때에는 질병분류기호를 기재하지 아니합니다.
처방 의약품의 명칭
1회 투약량
1일
투여
횟수
총
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| 이러한 경험을 바탕으로 삼성바이오로직스의 생산현장에 투입된다면, 품질과 안전을 최우선으로 하는 업무수행에 자신감을 가지고 임할 수 있을 것입니다.
현장에서의 체계적인 교육과 경험 축적을 통해 바이오 생산 공정에 관한 전문성을 높이고, 궁극적으로는 삼성바이오로직스의 혁신적이고 지속가능한 성장에 이바지하는 인재가 되고자 합니다.
생산 현장의 안전과 품질이 최우선인 삼성바이오로직스에.. |
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생산, 바이오, 현장, 이다, 품질, 통해, 관리, 의약품, 업무, 공정, 문제, 직스, 해결, 기여, 갖추다, 기술, 과정, 데, 경험, 개선 |
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| 삼진제약과 해당 직무에 지원한 이유를 작성해주세요.
삼진제약에서의 연구개발 직무는 저에게 매우 중요한 도전이 자 기회입니다.
저는 제 연구 경험을 바탕으로 삼진제약의 연구개발팀에서 중요한 역할을 하며, 회사의 성장과 발전에 기여하고 싶습니다.
저는 이전 연구 경험에서 얻은 실험적 경험과 데이터를 분석하는 능력을 바탕으로, 삼진제약의 연구개발 부문에서 실질적인 성과를 이끌어내고, 회사.. |
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| 인슐린 생산의 공정과정
* 목 차 *
1. 인슐린 이란
이자의 세포에서 분비되는 호르몬
혈액 속의 포도당의 양을 일정하게 유지
2. 시판되는 인슐린 의약품
일라이 릴리 휴물린, 휴물로그
노보노디스크 노보래피드
일동제약 - 파스틱
3. 공정과정
3-1. 유전자 재조합
▲프로인슐린
인슐린의 전구체
3. 공정과정
3-2. 크로마토그래피
◀겔 여과 크로마토그래피
물질을 분자의 크기의 차이에 따라 분리하는 방.. |
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