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| 시험장비이력카드
결
재
작성
검토
승인
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장비명
관리번호
(영)
제조번호
규격
모델번호
관리팀
제작(판매)사명
제조일자
구입일자
교정방법
교정주기
용도및활용방안
검교정 또는 자체점검현황
교정일자
교정기관
유효기간
수리내역
모형또는사진
(사진 부착 위치)
부속품및장치
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| 6.1
탄약 제조업체에서 화약의 연소율을 연구하고 있다. 화약 생산 방법은 3가지가 있고, 각 방법으로 생산한 화약에서 4개의 시료를 랜덤 추출하였다. 그리고, 각 시료마다 연소율을 3회 반복 측정하였다. 데이터를 분석하고 결론을 내려라.
생산방법
123
시료
123412341234
연소율
25
19
15
15
19
22
18
35
14
35
38
25
30
28
17
16
17
24
21
27
15
21
55
29
26
20
14
12
14
21
17
25
20
24
50
33
The .. |
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| [별지제16호서식]
의약품등의 안전성 유효성심사 의뢰서
처리기간
가. 신약：60일
나. 자료제출의약품등：45일
의뢰인
제조(영업)소의
명칭
업허가(수입자)번호
제조(영업)소의
소재지
성명
주민등록번호
제조원
제조업소명
제조국
소재지
심사의뢰품목
제품명
구분
원료약품(원자재)및그 분량
(성분및배합비율)
성상 (형상 및 구조)
제조방법
효능효과
용법용량
사용상의주의사항
저장방법.. |
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| Title : 평면고체전극을 이용한 시간대전류법(chronoamperometry)
1. 목적
전극의 전기이중층 커패시턴스(C)와 전기활성종의 확산계수(D)를 구한다.
2. 이론적 배경
[ 시간대전류법(chronoamperometry) ]
전위를 계단형태로 주고 시간에 따른 전류를 측정하는 전기화학법
전류가 갑자기 커진 후에는 시간에 따라 급격한 감소를 보인다.
2. 이론적 배경
2. 이론적 배경
확산 지배 전류는 Cottrell 식을.. |
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| [Grignard 시약을 이용한 Alcohol의 제조]
1. 실험 목적
할로젠화 유기 마그네슘 시약의 구조와 원리를 이해하고, 이 시약을 직접 제조해보면서 유기합성반응의 기초를 이해한다. 또, 제조한 Grignard 시약을 이용하여 직접 Alcohol을 제조해보면서 SN2 반응을 이해한다.
2. 실험 기구 및 시약
1) 실험기구
Dropping funnel, 50ml R/B, 주사기, 막자사발, Magnetic bar, stirrer, Condenser, mentle, Sepa.. |
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| [별지 제31호서식]
(앞쪽)
마약류 □수입 □수출 □제조
한외마약 □제조
품목허가신청서
처리기간
1. 안전성유효성심사 불필요품목 : 25일
2. 안전성유효성심사 필요품목 : 70일
3. 공정서에 실려있는 품목 : 10일
신청인
대표자
주민등록번호
업허가번호
업소명
소재지
허가종별
마약향정신성의약품한외마약
제품명
원료약품및그분량
성상
제조방법
효능효과
용법용량
사용상의 주의사항
포장.. |
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주요자재관리표
═══
자재명칭
매입액
매입처, 제조업자
인수검사의 방법
보관, 관리의방법
.... |
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<114번>
(앞쪽)
( )사료제조업 등록신청서
처리기간
15일
신청인
①성명
③주민등록번호
②주소
④전화번호
⑤제조업체명
⑥생산능력
일산 톤
⑦생산사료명
⑧제품생산예정일
⑨사업장주소
사료관리법 제9조제1항 및 제2항의 규정에 의하여 위와같이 () 사료의 제조업 등록을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
귀하
※ 구비서류
1. 사업계획서(다음 사항은 반드시 포함되어야 합니다) 1부.
가... |
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| 철 (Fe) 측정
⒈ 측정 목적 및 원리
철 이온을 암모니아 알칼리성으로 하여 수사화제이철로 침전분리하고 침전을 염산에 녹여서 염산하이 드록실아민으로 제이철로 환원한 다음 - 페난트로린을 넣어 약산성에서 나타나는 등적색 철착염의 흡광도를 510nm에서 측정하는 방법이다.
정량범위는 0.02 ~0.5 mg이고 표준편차율은 2~10%이다.
⒉ 실험방법
① 전처리한 시료 적당량 (철로서 0.5mg 이하 함유)을 비.. |
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| [수처리제, 먹는샘물] 자가기준과 자가규격(신규, 변경) 인정신청서
처리기간
30일
신청인
①성명
주민등록번호
②주소
전화
제조인
③성명
④주소
⑤제품명
⑥ 업종
⑦ 원재료 또는 성분배합비율(%)
별첨
⑧ 제조방법
별첨
⑨ 성분규격
별첨
⑩ 용도, 용법, 사용량
별첨
⑪ 포장단위
별첨
⑫ 보존기준
별첨
⑬ 표시기준
별첨
⑭ 유통기한
별첨
⑮ 시험방법
별첨
위와 같이 자가기준과 자가규격을 인정받고자 의 |
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| [별지 제26호서식]
위험물탱크안전성능시험 및 성적서교부대장
쪽수:
작성연월일 :
결재
①번
호
②신청일자
③제조소등설치자
④제조소등
위치
⑤ 제조소등시설
⑥ 성능시험종류 방법 및 결과
⑦ 성적서교부
⑧ 확인
성명(법인 또는 기관명)
주민등록번호
주소
사용목적저장시설종류탱크용적탱크최대사용압력층수량및층수시간시험압력시험시간
비파괴시험
종합결과교부일자교부번호시.. |
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| [별지 제7호서식]
의료기기 기술문서 등 심사의뢰서
처리기간
가. 안전성유효성 심사 대상 : 70일
나. 기술문서 심사 대상 : 55일
다. 기술문서 변경 심사 : 32일
의뢰인
①성명
②주민등록번호
③주소
(담당자 성명 및 전화번호)
제조(수입)
업소
④ 명칭(상호)
⑤업허가 번호
⑥소재지
제조원
(수입)
⑦ 제조업소명
⑧제조국
⑨소재지
⑩ 심사의뢰의 구분
□ 안전성유효성 심사 □ 기술문서 심사 □ 변경심.. |
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| 의료기기 임상시험계획 승인신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주민번호, 주소
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가 번호, 소재지
3. 제조원(수입)
제조업소명, 제조국, 소재지
4. 제품
제품명, 형상 및 구조, 원자재, 제조방법, 저장방법 및 유효기간
5. 임상시험 개요
6. 실시기관
명칭 및 소재지, 연구자의 성명
의료기기법 제10조제1항 및 동법시행규칙 제12조제1항의 .. |
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| 주요자재관리표입니다.
주요자재관리표
자재명칭
매입액
매입처, 제조업자
인수검사의 방법
보관, 관리의 방법 |
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| 부정경쟁방지 및 영업비밀보호에 관한 법률상 기업 영업비밀 성립 요건
1. 영업비밀의 정의
영업비밀이라 함은 공연히 알려져 있지 아니하고 독립된 경제적 가치를 가지는 것으로서, 상당한 노력에 의하여 비밀로 유지된 생산방법 · 판매방법 기타 영업활동에 유용한 기술상 또는 경영상의 정보를 말한다(부정경쟁방지및영업비밀보호에관한법률 제2조).
발명이란, 자연법칙을 이용한 기술적 사상의 창작.. |
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