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본 컨텐츠는 시장조사, 수요예측 전문업체인 ㈜밸류애드에서 국내 의약품 원료에 대한 시장현황 정보입니다.
작성일자를 반드시 확인하시고, 최근에 작성된 정보를 구매하시기 바랍니다.
본 컨텐츠에서는 국내 2003년부터 2005년까지 국내 의약품 원료의 사업체수(개소), 생산액(백만원), 출하액(백만원)이 기술되어 있습니다.
통계 중심으로 작성되어 있으며, <밸류애드 시장현황(2005년) [견본]>.. |
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[별지 제4-11호 서식]
외화획득용원료 양도승인(신청)서
처리기간
7일
①양도자(상호, 주소, 성명)
②양수자(상호, 주소, 성명)
③양도자사후관리기관․단체명
④양수자사후관리기관․단체명
양도원료내역
⑤HS 및 수입
제한구분
⑥품명 및 규격
⑦단위 및 수량
⑧금액(US$)
⑨비고
Total
Lbs
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동국제약 원료시험팀에 입사하게 된다면, 제 목표는 원료의 품질을 정확히 시험하고 관리하는 전문가가 되는 것입니다.
원료시험팀에서 가장 중요한 역량은 정확한 실험기법과 데이터 분석 능력입니다.
동국제약 원료시험팀에서 가장 중요한 역량은 무엇인가요?
원료시험팀에서 가장 중요한 역량은 정확한 실험 분석 능력과 철저한 품질관리입니다.
원료 시험팀에서 실험을 진행할 때 가장 중요한 점은 무엇.. |
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시험, 품질, 실험, 원료, 이다, 중요하다, 분석, 기술, 정확하다, 위해, 관리, 통해, 결과, 동국제약, 데이터, 성, 능력, 가장, 팀, 조건 |
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외화획득용원료공급이행신고서입니다.
①신청인
②인수자
③비고
④인수자 사후관리기관명
공급물품내역
⑤공급일자
⑥내국신용장등 번호
⑦HS부호 및 수입제한 구분
⑧품명 및 규격
⑨단위 및 수량
⑩금액
기초원료 소요내역
⑪HS부호 및 수입제한구분
⑫품명 및 규격
⑬단위 및 수량
⑭금액
⑮비고
대외무역관리규정 제4-2-18조의 규정에 의하여 위와 같이 외화획득용 원료의 공급이행사항을 신고합 |
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개인과제
두류가공제품 조사
목 차
1. 두류 가공 제품
2. 회사 조사 및 가공공정
3. 참고문헌
1. 두류 가공제품
1) 두유
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본 컨텐츠는 시장조사, 수요예측 전문업체인 ㈜밸류애드에서 국내 기타 재생원료에 대한 시장현황 정보입니다.
작성일자를 반드시 확인하시고, 최근에 작성된 정보를 구매하시기 바랍니다.
본 컨텐츠에서는 국내 2002년부터 2005년까지 국내 기타 재생원료의 사업체수(개소), 생산액(백만원), 출하액(백만원)이 기술되어 있습니다.
통계 중심으로 작성되어 있으며, <밸류애드 시장현황(2005년) [견.. |
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외화획득용원료양도승인(신청)서 입니다.
위의 신청사항을 대외무역관리규정 제4-2-20조의 규정에 의하여 승인합니다.
<세부항목>
①양도자(상호, 주소, 성명)
②양수자(상호, 주소, 성명)
③양도자사후관리기관.단체명
④양수자사후관리기관.단체명
양도원료내역
⑤HS 및 수입 제한구분
⑥품명 및 규격
⑦단위 및 수량
⑧금액(US$)
원료수입내역
⑩HS 및수입 제한구분
⑪품.. |
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[별지 제4-2호 서식]
외화획득용원료 원료(물품)구매승인신청서
처리기간
3일
①신청인(상호, 주소, 성명)
②공급자(상호, 주소, 성명)
공급물품명세(국산원자재, 기초원자재, 수출물품중 해당사항에 ○표할 것.)
③HS 부호
④품명 및 규격
⑤단위 및 수량
⑥단가
(US$화부기)
⑦금액
(US$화부기)
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외화획득용원료양도승인신청서
═══
처리기간
15 일
[별지 제5-11호 서식] (용)
① 양도자 (상호, 주소, 성명)
② 양수자 (상호, 주소, 성명)
양수자의 상호,주소,성명을 입력하세요.
③ 양도자 사후관리은행명
영업점 단위의 사후관리은행명을 입력하세요.
④ 양수자 사후관리은행명
양수자의 사후관리은행명을 입력하세요.
양도원료내역
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[별지 제4-9호 서식]
외화획득용원료공급이행신고서
①신청인(상호, 주소, 성명)
(서명 또는 인)
②인수자(상호, 주소, 성명)
(서명 또는 인)
③비고
④인수자 사후관리기관명
공급물품내역
⑤공급일자
(인수일자)
⑥내국신용장등 번호
⑦HS부호 및
수입제한 구분
⑧품명 및 규격
⑨단위 및 수량
⑩금액
기초원료 소요내역
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[별지 제5호서식]
새로운화장품원료의규격및안전성심사의뢰서
처리기간
60일
의뢰인
상호
제조업신고필증번호
소재지
전화번호
성명
주민등록번호
심사의뢰품목
원료명
규격
비고
화장품법시행규칙 제6조제2항의 규정에 의하여 위와 같이 새로운 화장품원료의 규격 및 안전성 심사를 의뢰합니다.
년월일
의뢰인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 원료의 규격 검토에 .. |
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외화획득용원료수입승인(신청)서입니다.
위의 신청사항을 대외무역법 제14조제2항 및 동법 시행령 제32조제1항의 규정에 의하여 승인합니다.
<세부사항>
①수입자
②위탁자
③원산지
④선적항
⑤사후관리 기관명
⑥송화인
⑦금액
⑧결제기간
⑨가격조건 |
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[별지 제77호 서식]
우수원료의약품제조및품질관리기준(BGMP)
실시상황평가신청서
처리기간
90일
제조업소명
대표자
소재지
제조관리부서
책임자
품질관리부서
책임자
제조소의
면적(㎥)
작업소
보관소
시험실
기타
합계
작업인원
제조관리부서
()
품질관리부서
()
기타 작업원
()
합계
()
제조방법
분류
합성
발효
추출
기타
일반원료의약품
특수원료의약품
(페니실린 및
그 유도체류,
성.. |
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[별지 제2호서식]
(앞쪽)
마약류원료물질취급승인신청서
처리기간
10 일
취급자성명
주민등록번호
업소명
대표자
소재지
취급의 목적 및 개요
취급하고자하는 마약류원료물질
품명
수량
취급기간
마약류관리에관한법률시행규칙 제4조의 규정에 의하여 위와 같이 마약류원료물질의 취급승인을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
식품의약품안전청장 귀하
※구비서.. |
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[별지 제1호서식]
건강기능식품원료또는성분 인정신청서
처리기간
120일
신청인
성명
업소명
업소 소재지
영업허가/신고번호
전화번호
Fax
e-mail
품목명
건강기능식품원료또는성분인정에관한규정 제5조의 규정에 의하여 건강기능식품의 원료 또는 성분으로 인정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 제출자료 2부(원본 1부 포함)
2. 제출자.. |
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