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특히 GMP 기반 문서 작성 실습에서 배치기록서(BPR)를 직접 구성하고, 기록 누락 여부를 점검하는 역할을 맡은 경험이 QA 직무와 잘 맞닿아 있습니다.
QA의 업무는 단순히 출하 검토만 수행하는 것이 아니라, 일련의 전 과정을 문서로 정확하게 증명하고 공정상 발생 가능한 리스크를 미리 차단하는 영역입니다.
대웅제약은 GMP 품질체계의 선두 기업으로, 출하 및 문서 기반의 QA 역량을 실제 산업 수준에서 경험할 수 있는 최적의 환경이라고 판단했습니다.
저는 과거 문서실습 과정에서 검토체크리스 트를 재정비해 오류율을 줄인 경험이 있어 이 역량을 실무에 자연스럽게 적용할 수 있습니다.
또한 문서 검토 기준이 단순 체크가 아니라 리스크 기반 판단이라는 점을 명확히 배우고자 합니다.
이를 통해 실습 이후에도 GMP 문서관리 역량을 정교하게 다듬어 QA 전문가로 성장할 기반을 마련하고 싶습니다.
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본인이 지원 직무에 적합하다고 생각하는 이유를 사례를 바탕으로 작성해주세요
문제를 포기하지 않고 끝까지 추적하는 과정 자체가 품질의 본질이라는 점, 그리고 정밀함이 요구되는 실험환경에서는 작은 위화감도 그냥 넘기면 안 된다는 점을 몸으로 느꼈습니다.
이 경험은 단순한 연구 프로젝트가 아니라, 품질보증 직무의 본질을 미리 체득하는 과정이었습니다.
특히 GMP 기반 문서 작성 실습에서 배치기록서(BPR)를 직접 구성하고, 기록 누락 여부를 점검하는 역할을 맡은 경험이 QA 직무와 잘 맞닿아 있습니다.
QA의 업무는 단순히 출하 검토만 수행하는 것이 아니라, 일련의 전 과정을 문서로 정확하게 증명하고 공정상 발생 가능한 리스크를 미리 차단하는 영역입니다.
저는 세밀한 관찰, 논리적인 검토, 체계적인 문서정리 능력을 기반으로 이러한 역할을 수행할 준비가 되어 있습니다.
대웅제약은 GMP 품질체계의 선두 기업으로, 출하 및 문서 기반의 QA 역량을 실제 산업 수준에서 경험할 수 있는 최적의 환경이라고 판단했습니다.
특히 출하QA는 제품의 최종 품질을 보증하는 중요한 단계이기 때문에, 실습 과정에서 이를 수행하는 기준·절차·판단 논리를 명확히 배우고 싶습니다.
출하 단계에서는 배치 기록서, 시험성적서, 원료인증 문서 등 방대한 문서를 검토해야 하며, 단 하나의 누락이 나 오류도 품질 리스크로 이어질 수 있습니다.
저는 과거 문서실습 과정에서 검토체크리스 트를 재정비해 오류율을 줄인 경험이 있어 이 역량을 실무에 자연스럽게 적용할 수 있습니다.
품질 검토실습 중 가장 어려웠던 순간은 제조기록에서 반복적으로 발생하는 작은 기재오류의 원인을 찾는 일이었습니다.
이를 통해 실습 이후에도 GMP 문서관리 역량을 정교하게 다듬어 QA 전문가로 성장할 기반을 마련하고 싶습니다. |
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2025.11.13
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