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특히 대학 시절 임상시험 관련 강의를 들으며, 환자의 안전과 권리를 보호하는 임상시험의 윤리적 중요성에 깊이 공감하게 되었고, 임상연구가 신약 개발의 근간임을 깨달았습니다.
이를 바탕으로 저는 학내 임상 인턴십에 참여하여 실제 임상시험 현장을 경험하며, 연구 설계부터 데이터 수집, 모니터링까지의 과정에 대한 이해도를 높일 수 있었습니다.
동국제약에 입사 후에는 이러한 학문적 배경과 현장 경험을 바탕으로 임상시험의 전 과정을 철저하고 신뢰성 있게 수행하는 임상전문가가 되고자 합니다.
임상시험 과정에서 수집되는 방대한 임상 데이터를 체계적으로 관리하고, 이상 징후를 조기에 발견하며, 결과를 분석해 연구의 질을 유지해야 합니다.
저는 인턴십 기간 동안 임상시험 현장에서 GCP 교육을 받고, 실제 임상시험 모니터링 및 환자 동의서 관리업무를 경험하며, 규정 준수와 윤리적 책임이 임상연구의 토대임을 몸소 깨달았습니다.
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동국제약에 입사 후에는 이러한 학문적 배경과 현장 경험을 바탕으로 임상시험의 전 과정을 철저하고 신뢰성 있게 수행하는 임상전문가가 되고자 합니다.
궁극적으로는 최 신임상 트렌드와 규정을 숙지하고, 팀 내 원활한 협업과 소통으로 동국제약의 신약 개발 성공에 기여하는 연구원이 되는 것이 목표입니다.
임상직무는 신약 개발 과정에서 가장 중요한 단계인 임상시험을 계획, 실행, 관리하는 역할을 담당합니다.
따라서 정확한 데이터 관리 능력, 임상시험 관련 법규 및 윤리기준에 대한 철저한 이해, 환자 안전을 최우선으로 고려하는 윤리의식, 그리고 다양한 이해관계자들과의 원활한 커뮤니케이션 능력이 필수적입니다.
데이터 정확성과 분석 능력은 임상시험의 신뢰성을 확보하는 데 핵심입니다.
임상시험 과정에서 수집되는 방대한 임상 데이터를 체계적으로 관리하고, 이상 징후를 조기에 발견하며, 결과를 분석해 연구의 질을 유지해야 합니다.
저는 인턴십 기간 동안 임상시험 현장에서 GCP 교육을 받고, 실제 임상시험 모니터링 및 환자 동의서 관리업무를 경험하며, 규정 준수와 윤리적 책임이 임상연구의 토대임을 몸소 깨달았습니다.
특히 원격환자 모니터링 시스템은 환자가 병원을 방문하지 않고도 건강상태를 실시간으로 기록·전송할 수 있게 하여 환자의 편의를 증대시키고, 데이터 누락과 오류를 줄여 임상시험의 신뢰성을 높이는 데 기여합니다.
입사 후에는 최신 디지털 임상도구와 시스템에 대한 이해를 넓히고, 실제 임상시험 현장에 적용해 환자 안전과 데이터 품질을 동시에 향상시키는 역할을 수행하고 싶습니다.
또한, 임상팀과 IT부서 간 협업을 통해 혁신적인 연구환경 조성에 기여하는 신뢰받는 임상전문가로 성장할 것입니다. |
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2025.06.07
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