|
전체
(검색결과 약 15,364개 중 9페이지)
| |
|
|
|
 |
|
| 〔별지 제7호 서식〕<개정 93.7.24>
연탄제조업허가내용변경신고서
처리기간
15 일
①허가번호
②허가연월일
신고인
③상호또는명칭
④대표자성명
⑤주민등록번호
⑥주소
(전화 )
⑦연탄제조시설소재지
⑧저탄장소재지
⑨변경사항
현행
변경
⑩변경사유
⑪변경예정연월일
석탄산업법 제17조제1항 후단의 규정에 의하여 연탄제조업의
허가내용을 변경하고자 위와 같이 신고합니다.
년월일
신고인 (서명 또 |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제33호서식]
(앞쪽)
의료기기 재분류신청서
처리기간
90일
신청인
①성명
②주민등록번호
③주소
(담당자 성명 및 전화번호)
제조(수입)
업소
④ 영업소명
⑤ 업허가 또는 신고번호
⑥소재지
재분류
신청
⑦ 등급지정
⑧ 제품명(상품명)
⑨ 제조원(제조국)
⑭ 등급변경
.... |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제59호서식] (앞면)
□ 의약품판매업
처리기간
허가사항 변경허가 신청서
가. 의약품 판매업：3일
□ 의약품등의제조업
나. 의약품등제조업：15일
신청인
제조(영업)소의 명칭
전화번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
변경내용
항목
허가받은사항
변경허가신청사항
사유
약사법시행규칙 제83조제1항의 규정에 따라 위와 같이 의약품 등의 제조업 및 의약품판매업의 허가사항의 변경.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| <233번>
동물용의약품등
□ 허가증
□ 등록증
□ 신고증
재교부(갱신)신청서
처리기간
3일
제조업체
①업소명
②업종
③ 허가(등록신고)번호
④최초허가(등록신고)일
년월일
⑤대표자
⑥ 주민등록번호
⑥소재지
(전화번호)
동물용의약품등취급규칙 제25조제1항의 규정에 의하여 허가(등록신고)증
의 재교부(갱신교부)를 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
귀하
수수료
구비서류
1,000원
1... |
|
|
|
|
|
 |
|
| 산안법상 유해물질의 취급제한 연구 (산업안전보건법)
I. 들어가며
1. 논점
산업사회의 발전은 위험한 기계 및 유해한 화학물질 사용의 증가를 수반하였고 산업재해를 증가시켜왔다. 재해를 당한 이후의 사후구제적 치료 및 보상도 중요하지만, 사전적 예방적인 측면에서 산재예방이 더욱 중요하다고 할 것이다.
2. 의의
근로자 및 그 가족에 대한 진정한 보호는 산업재해를 미연에 방지함에 있다 할 것.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| 의료기기 임상시험계획 승인신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주민번호, 주소
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가 번호, 소재지
3. 제조원(수입)
제조업소명, 제조국, 소재지
4. 제품
제품명, 형상 및 구조, 원자재, 제조방법, 저장방법 및 유효기간
5. 임상시험 개요
6. 실시기관
명칭 및 소재지, 연구자의 성명
의료기기법 제10조제1항 및 동법시행규칙 제12조제1항의 .. |
|
|
|
|
|
 |
|
| 비타 500
1.회사 소개:광동제약
1963년 광동제약사를 창업
1973년 광동제약(주)으로 상호를 변경하여
거북표 우황청심원 제조 허가를 획득하였다.
1975년 서울신약,1978년 환이제약, 1981년 개풍양행을 인수
1987년 중앙 연구소를
1989년 기업공개를 실시하고 상장기업이
1992년 송탕 우수의약품 제조관리 기준공장
준공
1993년 송탄 공장이 KGMP 적격업체로 지정
한방 과학화를 기업이념으로.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| 1380000-00155 동물용의약품등 허가(등록)사항 변경신청(20)
(별지 제21호서식) (앞쪽)
동물용의약품등 허가(등록신고)사항 변경신청(신고)서
처리기간
4일
제조업체
①업체명
②업종
③허가(등록신고) 번호
④최초허가
(등록신고)일
년월일
⑤대표자
⑥소재지
(전화번호)
변경사항
⑦구분
⑧기 허가
(등록신고)사항
⑨변경하고자 하는 사항
⑩사유
⑪비고
동물용의약품등취급규칙 제24조제1항의 규정.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| <143번>
동물용의약품등
□제조
□수입
관리자승인 신청서
처리기간
7일
제조업소
①업체명
② 제조업 허가번호
③대표자
④ 주민등록번호
소재지
⑤본사
(전화번호)
⑥제조소
(전화번호)
관리자
⑦성명
⑧ 주민등록번호
⑨주소
⑩자격
동물용의약품등취급규칙 제12조제3항의 규정 의하여 (동물용생물학적
제제동물용의료용구동물용위생용품)의 제조(수입)관리자 승인을 신청
합니다
년월일
신청인 (서명 |
|
|
|
|
|
 |
|
| 【 별지 제5호 서식】
염전개발
변경 허가 신청서
처리기간
염제조업
15 일
신
①상호(명칭)
청
②성명(대표자)
③주민등록번호
인
④주소
⑤전화번호
⑥허가번호(허가일자)
제호(19 ..)
⑦영업의 종류
⑧염전 또는 염 제조
장의 소재지
⑨변경사항
구분
변경전
변경후
상호, 주소
성명(법인인 경우
그 대표자의 성명)
염전의 면적 또는 염
제조장의 설비와면적
⑩변경사유
⑪기타 참고사항
염관리법 .. |
|
|
|
|
|
 |
|
| [ 별지 제15호 서식 ]
□ 허가신청서
식품 ( )허가사항변경
□신고서
처리기간
뒤쪽
①성명
② 주민등록번호
③ 영업의 종류
④허가번호
⑤변경사항
구분
변경전
변경후
영업자 성명(법인의 경우
그 대표자의 성명)
영업소의 명칭 또는 상호
영업소의 소재지 및 전화번호
주요영업시설의 변경
(별첨)
(별첨)
변경사유
식품위생법 제22조 및 동법시행규칙 제23조의 규정에 의하여 식품( ) 허가사항 변경.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제9호 서식]
(앞면)
□제조
동물용의약품등 관리자승인신청서
□수입
처리기간
일
제조
업소
①업체명
② 제조업허가번호
③대표자
④ 주민등록번호
소재지
⑤본사
(전화번호)
⑥제조소
(전화번호)
관리
자
⑦성명
⑧ 주민등록번호
⑨주소
⑩자격
동물의약품등취급규칙 제12조 제3항의 규정에 의하여(동물용생물학적제제동물용의료용구동물용의료용품)의 제조(수입)관리.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| 〔별지 제1호서식〕〈개정 91·9·19, 99·7·15〉
(앞면)
2102626811민 210㎜×297㎜
’99. 3. 23. 개정승인 (신문용지 54g/㎡)
소음기·조준경부착승인서
처리기간
10일
신청인
①성명
②주민등록번호
③직업
④주소
(전화 :)
법인
⑤명칭
⑥주소
(전화 :)
소지허가
받은총기
⑦허가관청
⑧허가
년월일
⑨총종및
구(번)경
⑩제조국
및총번
조준경
소음기
⑪부착목적
⑫제조.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제3호서식]
의료용구 등 시험의뢰서
처리기간
뒷쪽참조
의뢰인
①
성명
② 주민등록번호
③
주소
(전화번호 :)
제조자
④
성명
⑤
주소
⑥
제품명
⑦
형식및모뎀
⑧
기기종류
⑨
기기번호
⑩
의뢰대수
⑪
검체소재지
⑫
수입 또는 제조연월일
⑬
수입 또는 제조허가 연월일
허가번호
제호
⑭
설치연월일
⑮ 검사연월일
년월일
의뢰목적
시험부분
식품의약품안전청및질병관리본부시험의뢰규칙 제4조 |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제9호 서식]
(앞면)
□제조
동물용의약품등 관리자승인신청서
□수입
처리기간
일
제조
업소
①업체명
② 제조업허가번호
③대표자
④ 주민등록번호
소재지
⑤본사
(전화번호)
⑥제조소
(전화번호)
관리
자
⑦성명
⑧ 주민등록번호
⑨주소
⑩자격
동물의약품등취급규칙 제12조 제3항의 규정에 의하여(동물용생물학적제제동물용의료용구동물용의료용품)의 제조(수입)관리.. |
|
|
|
|
|
