|
|
|
전체
(검색결과 약 9,426개 중 26페이지)
| |
|
|
|
 |
|
| [MRP개념의 확대] 제조자원계획(MRPⅡ), 컴퓨터통합제조(CIM), 전사적자원관리(ERP)
목차
MRP개념의 확대
Ⅰ. 제조자원계획(MRP-Ⅱ)
Ⅱ. 컴퓨터통합제조(CIM)
1. CIM의 구축순서
2. CIM도입의 효과
Ⅲ. 전사적자원관리(ERP)
1. ERP의 구축순서
2. ERP도입의 효과
3. 확장된 ERP
MRP 개념의 확대
I. 제조자원계획(MRP-Ⅱ)
자재소요계획(MRP : Material Requirements Planning)은 협의의 것으로써 자재.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| 약사법시행규칙 제84조제4항의 규정에 의하여 제조(수입)관리자, 도매업무관리자를 폐지하였음을 신고할 때 쓰는 양식입니다.
제조(수입)관리자, 도매업무관리자 폐지
신고인
□제조관리자
□수입관리자
□도매업무관리자
폐지사유
:
---
년월일
신청인 (서명 또는 인)
지방식품의약품안전청장 |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제64호 서식] <개정 2002. 1. 12>
□제조
□수입
□도매업무
관리자 변경 신고서
처리기간
5일
신
고
인
업종
제조(영업)소의 명칭
전화번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
신규제조(수입),
도매업무관리자
성명
면허번호
주민등록번호
면허또는자격의 종류
본적지(호주)
종전제조(수입),
도매업무관리자
성명
주민등록번호
약사법시행규칙 제84조 제2항 및 제3항의 규정.. |
|
|
|
|
|
 |
|
|
제조간접비차이분석표
═══
년월일 작성
계정과목
시간
수량
가격차이
수량차이
예산차이
능률차이
조업도차이
실제
표준
계
실제
표준
계
.... |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제1호서식]
[
제조
판매업
]
면허 신청서
처리기간
제조：30일
판매：전산조회종료시
신청인
①성명(대표자)
②주민 (법인)
등록번호
③상호(법인명)
④사업자등록번호
⑤주소(본점소재지)
⑥제조(판매)장소재지
신청
구분
제조
⑦주류
⑧밑술
⑨술덧
판매
⑩면허종류
⑪제조(판매)할 주류의 종류와 규격
⑫제조 (판매) 방법
⑬매주조연도제예정수량
⑭시험제조
.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| 주세법 시행령 제65조 제1항에 의거한 탁주,약주제조방법(신규,추가,변경)신청서 양식입니다.
탁주,약주제조방법(신규,추가,변경)신청서
신청인
제조장 명칭
전화번호
③ 대표자 성명
④ 주민(사업자)등록번호
⑤ 제조장 소재지
신청내용
⑥상표명
⑦제조장에서 정한 제조방법 번호
신규 또는 추가시
변경시(종전번호)
1. 입국 제조방법(원료명 :쌀, 소맥분, 보리쌀, 옥분 등)
원료배합
⑪원료명
.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제5호의2서식 부표 1] (02.3.6. 신설) (앞면) |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제7호 서식]
특정물질제조수량허가신청서
처리기간
60일
신청인
①상호
② 제조업허가번호
제호
③본사주소
(전화번호)
④대표자성명
⑤ 주민등록번호
신청내용
⑥제조기간
⑦특정물질의 종류
⑧오존파괴지수
⑨제조수량
⑩산정치
(⑧×⑨)
⑪비고
⑫합계
오존층보호를위한특정물질제조규제등에관한법률 제9조 제1항 및 동법 시행규칙 제5조 제1항의 규정에 의하여 위와 같이 특정물질의 제조수량허가 |
|
|
|
|
|
 |
|
| 의료기기 제조(수입)업 허가 신청서 서식입니다.
1. 신청인
본적, 성명, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 소재지
3. 영업의 종류
의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제3조제1항․제8조제1항․제17조제 1항 또는 제21조의 규정에 따라 위와 같이 제조(수입)업허가를 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
|
|
|
|
|
 |
|
| 의료기기 제조(수입)업 허가 신청서 서식입니다.
1. 신청인
본적, 성명, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 소재지
3. 영업의 종류
의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제3조제1항․제8조제1항․제17조제 1항 또는 제21조의 규정에 따라 위와 같이 제조(수입)업허가를 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
|
|
|
|
|
 |
|
| 물품구입(수리, 제조)품의 및 요구서
건명
계
분임물품출 납원
교장
장
관
항
세항
세세항
목
구입
아래와 같이 수리 코자 건의합니다.
제조
물품관리관
분임물품
출납원
물품(구입, 수리, 제조)명세
물품분류번호
품명
규격
단위
수량
소요예산액
용도
수급계획
대조확인
단가
금액
납품
위 물품을 월 일까지 수리 토록하여 주시기 바랍니다.
제조
.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| 제조 명령서 서식입니다.
1. 주문서 번호
2. 작성일자
3. 납품처
4. 수주일자
5. 검사담당자
6. 포장
7. 품명
8. 규격
9. 수량
10. 단가
11. 금액
12. 납기
13. 합계
14. 특기사항 |
|
|
|
|
|
 |
|
| [< 별표1 > 별지 제15호의 2서식]
(□제조 □수입)원료의약품 (□신고 □변경신고)서
처리기간
120일
신고인
제조(영업)소의 명칭
업허가
(수입자번호)
제조(영업)소의 소재지
전화번호
성명(E-mail)
주민등록번호
제조소
제조소의 명칭
제조국
전화번호
제조소의 소재지
(본사의 소재지)
제조소의 책임자
(E-mail)
분류번호(제제)
투여경로(제제)
명칭
일반명
화학명
CAS No.
성상
물리적 특.. |
|
|
|
|
|
 |
|
| 주세법 시행령 제65조 제1항에 의하여 신청합니다.
<세부내용>
1.제조장 명칭
2.소재지
3.대표자
4.상표명
5.발효방법(증류식소주에 한함)
6.증류식소주원액 제조방법
7.원료주정 또는 증류식소주원액 정제방법
8.주류 1담금 제조방법
9.첨가물료[첨가물의 품명을 기재
10.첨부서류 |
|
|
|
|
|
 |
|
| [별지 제77호 서식]
우수원료의약품제조및품질관리기준(BGMP)
실시상황평가신청서
처리기간
90일
제조업소명
대표자
소재지
제조관리부서
책임자
품질관리부서
책임자
제조소의
면적(㎥)
작업소
보관소
시험실
기타
합계
작업인원
제조관리부서
()
품질관리부서
()
기타 작업원
()
합계
()
제조방법
분류
합성
발효
추출
기타
일반원료의약품
특수원료의약품
(페니실린 및
그 유도체류,
성.. |
|
|
|
|
|
|
|
