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 농약제조,수입품목등록신청서 ( 3Pages )
〔별지 제14호서식〕 (1쪽) □ 제조 농약 품목등록신청서 □ 수입 처리기간 90일 신청인 ①법인명 ②대표자 성명 ③주민등록 번호 ④주소 ⑤업종 ⑥영업 등록번호 품목등록신청사항 ⑦품목명 ⑧상표명 ⑨이화학적 성상 ⑩유효성분, 기타성분의 종류 및 함유량 ⑪품목제조공정 ⑫용기 또는 포장의 종류재질 및그 용량 ⑬적용병해충 및 농작물의 범위, 농약의 사용방법 및 사용량 ⑭약효보증기간 ⑮
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 의료기기제조(수입)품목허가신청서 ( 1Pages )
의료기기 제조(수입)품목 허가신청서 서식입니다. 1. 신청인 성명, 주소, 주민번호 2. 제조(수입)업소 명칭, 업허가번호, 소재지 3. 신청의 구분 4. 제품명 5. 형상 및 구조 6. 사용목적 7. 사용방법 8. 사용시 주의사항 9. 포장단위 10. 저장방법 및 유효기간 11. 시험규격 의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제5조제1항․제8조제2항․제18조제1항 또는..
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의료기기, 제조, 수입, 허가
 국내 연사제조 및 실 가공업체 총람[2005년까지:PDF] ( 74Pages )
본 컨텐츠는 시장조사, 수요예측 전문업체인 ㈜밸류애드에서 국내 연사제조 및실 가공업 관련 제조업체 간략정보로 업체명, 설립일, 기업형태, 주업종, 취급품목, 주소, TEL, FAX 정보가 제공됩니다. 업체조사 결과에 따라 2002년부터 2005년까지 자본금, 매출액, 종업원수가 제공(연간 자본금, 매출액, 종업원수는 제공되지 않을수 있음)되며, 작성일자와 견본을 반드시 확인하시고, 최근에 작성된 정보..
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 마약류수입,수출,제조한외마약제조품목허가신청서 ( 2Pages )
[별지 제31호서식] (앞쪽) 마약류 □수입 □수출 □제조 한외마약 □제조 품목허가신청서 처리기간 1. 안전성유효성심사 불필요품목 : 25일 2. 안전성유효성심사 필요품목 : 70일 3. 공정서에 실려있는 품목 : 10일 신청인 대표자 주민등록번호 업허가번호 업소명 소재지 허가종별 마약향정신성의약품한외마약 제품명 원료약품및그분량 성상 제조방법 효능효과 용법용량 사용상의 주의사항 포장..
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 건강기능식품품목제조신고서 ( 1Pages )
[별지 제15호서식〕 건강기능식품품목제조신고서 처리기간 7일 신고인 ①성명 ② 주민등록번호 - ③주소 영업소 ④영업소명 ⑤소재지 ⑥ 제품의 품목류 또는 인정번호 ⑦영업허가번호 ⑧제품명 ⑨유통기간 제조일부터 일(년, 월) ⑩ 원료 또는 성분의 함량 (별첨) ⑪ 섭취량 및 섭취방법 ⑫ 섭취시 주의사항 ⑬ 포장방법 및 포장단위 ⑭ 제형, 성상 또는 형태 ⑮ 주된 기..
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 의료용구제조품목신고(변경신고)서 ( 2Pages )
약사법시행규칙 제24조제3항 및 제83조제1항의 규정에 의하여 의료용구 제조(수입) 품목을 (변경)신고할 때 쓰는 양식입니다. 의료용구제조품목신고(변경신고)서 신고인 제조(수입)품목 원자재 형상및구조 제조방법 : : --- 년월일 신고인 (서명 또는 인) 담당자 전화번호 지방식품의약품안전청장 귀하
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의료용구, 품목신고서, 제조, 수입
 수입증가로인한산업피해조사신청서 ( 5Pages )
수입증가로 인한 산업피해 조사신청서 Ⅰ. 신청품목이 공산품인 경우 1. 신청인 현황 2. 신청품목의 국내 수급상황 3. 신청품목에 관한 사항 가. 조사 신청품목 나. 동종 또는 직접적인 경쟁관계에 있는 국내품목 현황 다. 신청품목의 원자재 종류 및 구입선 라. 신청품목과 대체사용 가능한 품목 마. 신청품목제조방법 및 제조공정 4. 관련업체 현황 가. 신청인 외의 국내 생산업체 나. 신..
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 농약제조,수입품목재등록신청서 ( 2Pages )
〔별지 제15호서식〕 (앞쪽) □제조 농약 품목 재등록신청서 □수입 처리기간 30일 신청인 ①법인명 ②대표자 성명 ③주민등록 번호 ④주소 ⑤업종 ⑥영업 등록번호 품목재등록신청사항 ⑦품목등록번호 ⑧ 등록일 ⑨품목명 ⑩품목유효기간 ⑪ 유효성분의 종류 및 함유량 ⑫ 적용병해충 및 농작물의 범위 농약관리법시행규칙 제12조제1항 단서의 규정에 의하여 농약제조 (수입)품목의 재등록을 신
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 의료기기품목허가사항변경허가신청서 ( 1Pages )
1. 신청인 성명, 주소, 주민번호 2. 제조(수입)업소 명칭, 전화번호, 소재지 3. 영업의 구분 4. 제품명(품목명 및 형명) 5. 변경내용 항목, 허가받은사항, 변경허가 신청사항, 사유 의료기기법 제11조․제14조 및 동법시행규칙 제14조제2항의 규정에 따라 위와 같이 의료기기 제조․수입품목 허가사항의 변경허가를 받고자 신청합니다. 년월일 신청인 (서명 또는 인) 식품의..
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의료기기, 품목허가사항, 변경, 신청
 의약품제조품목신고(변경신고)서 ( 1Pages )
약사법시행규칙 제24조제2항·제43조제1항 또는 제83조제1항의 규정에 의해 의약품 또는 의약외품의 제조(수입)품목을 신고(변경신고)할 때 쓰는 양식입니다. □의약품□ 제조 □의약외품 □ 수입품목 신고(변경신고)서 신고인 제품명(수입의 경우 수입명) 원료약품 및그 분량 : 기준및시험방법 제조원(수입의경우) : --- 년월일 신청인 (서명 또는 인) 서울지방식품의약품안전청장 귀하
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의약품, 의약외품, 제조품목, 수입품목, 신고
 도난(피해)품신고내역서 ( 1Pages )
도난(피해)품 신고 내역서 품목 규격(제조상표) 수량 구입시기 구입장소 구입가격
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 동물용의약품등제조,수입품목허가(신고)사항변경신청(신고)서 ( 2Pages )
[별지 제20호서식] (앞쪽) 동물용의약품등 □제조 □수입 품목허가(신고)사항변경신청(신고)서 처리기간 10 일 제조 수입 업체 ①업체명 ②허가(신고)번호 ③대표자 ④주민등록번호 소재지 ⑤본사 (전화번호) ⑥제조소(창고) (전화번호) 변경사항 ⑦품명 ⑧허가(신고)번호 ⑨구분 ⑩기허가(신고) ⑪변경허가(신고) ⑫사유 동물용의약품등취급규칙 제24조제1항의 규정에 의하여 동물용의약품등의 제조(수입
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 원단위검토표 ( 2Pages )
원단위 검토표 서식입니다. 1. 업체명 2. 사업년도 3. 제품생산 4. 원단위 5. 검토결과 6. 작성요령 (1) 검토(조사)내용 가. 검토품목의 선정 품목제조외형, 평균원단위와의 차이, 조사기간 등을 종합하여 문제가 있는 것으로 판단되는 품목제조외형 비중이 높은 품목 5∼10개 품목을 선정하여 검토표를 작성한다. ※ 검토서식상 5개 품목이나 그 이상일때나 다양한 원료로 원단..
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원단위, 검토
 생산수율검토표 ( 2Pages )
생산수율 검토표 서식입니다. 1. 업체명 2. 사업년도 3. 검토내용 4. 제품생산 5. 생산수율 6. 검토결과 7. 작성요령 (1) 검토(조사)내용 가. 검토품목의 선정 품목제조외형, 평균수율과의 차이, 조사기간 등을 종합하여 문제가 있는 것으로 판단되는 품목제조외형 비중이 높은 품목 5∼10개 품목을 선정하여 검토표를 작성한다. 생략 (2) 검토(조사)결과 수율조사시..
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생산수율, 검토
 기능성화장품심사의뢰서 ( 1Pages )
[별지 제4호서식] 기능성화장품심사의뢰서 처리기간 가. 고시품목 : 15일 나. 고시외품목 : 60일 제조업자(수입자) 상호 제조업신고필증번호 소재지 전화번호 성명 주민등록번호 제조원 (수입품 인 경우) 제조회사명 제조국 소재지 심사의뢰품목 제품명 원료성분 및 배합비율 성상 제조방법 효능효과 용법용량 사용상의 주의사항 저장방법 및 (사용)기간 기준및 시험 방법 비고 화장품..
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