전체
(검색결과 약 12,436개 중 2페이지)
| |
|
|
|
 |
|
[별지 제31호서식]
(앞쪽)
마약류 □수입 □수출 □제조
한외마약 □제조
품목허가신청서
처리기간
1. 안전성유효성심사 불필요품목 : 25일
2. 안전성유효성심사 필요품목 : 70일
3. 공정서에 실려있는 품목 : 10일
신청인
대표자
주민등록번호
업허가번호
업소명
소재지
허가종별
마약향정신성의약품한외마약
제품명
원료약품및그분량
성상
제조방법
효능효과
용법용량
사용상의 주의사항
포장.. |
|
|
|
|
|
 |
|
【별지 제6호 서식】(81)
주류제조면허추천서
유효기간
추천일로부터 6개월
신청자
업체명
(단체명)
추천주류
(품목)
민속주명인보유기능
-
대표자
주민등록번호
직업
주소
전화번호
사업계획
제조주류 종류(품목)
연간제조
예정수량
제조장
위치
시설규모
부지
건물
자금소요액
백만원
농업인등·생산자단체 및 민속주명인에 대한 주류제조면허추천요령(농림부 고시 제97-34호) 제6조의 규.. |
|
|
|
|
|
 |
|
[< 별표1 > 별지 제15호의 2서식]
(□제조 □수입)원료의약품 (□신고 □변경신고)서
처리기간
120일
신고인
제조(영업)소의 명칭
업허가
(수입자번호)
제조(영업)소의 소재지
전화번호
성명(E-mail)
주민등록번호
제조소
제조소의 명칭
제조국
전화번호
제조소의 소재지
(본사의 소재지)
제조소의 책임자
(E-mail)
분류번호(제제)
투여경로(제제)
명칭
일반명
화학명
CAS No.
성상
물리적 특.. |
|
|
|
|
|
 |
|
[별지 제15호서식〕
건강기능식품품목제조신고서
처리기간
7일
신고인
①성명
② 주민등록번호
-
③주소
영업소
④영업소명
⑤소재지
⑥ 제품의 품목류 또는 인정번호
⑦영업허가번호
⑧제품명
⑨유통기간
제조일부터 일(년, 월)
⑩ 원료 또는 성분의
함량
(별첨)
⑪ 섭취량 및 섭취방법
⑫ 섭취시 주의사항
⑬ 포장방법 및 포장단위
⑭ 제형, 성상 또는 형태
⑮ 주된 기.. |
|
|
|
|
|
 |
|
본 컨텐츠는 시장조사, 수요예측 전문업체인 ㈜밸류애드에서 국내 연사제조 및실 가공업 관련 제조업체 간략정보로 업체명, 설립일, 기업형태, 주업종, 취급품목, 주소, TEL, FAX 정보가 제공됩니다.
업체조사 결과에 따라 2002년부터 2005년까지 자본금, 매출액, 종업원수가 제공(연간 자본금, 매출액, 종업원수는 제공되지 않을수 있음)되며, 작성일자와 견본을 반드시 확인하시고, 최근에 작성된 정보.. |
|
|
|
|
|
 |
|
약사법시행규칙 제24조제3항 및 제83조제1항의 규정에 의하여 의료용구 제조(수입) 품목을 (변경)신고할 때 쓰는 양식입니다.
의료용구제조품목신고(변경신고)서
신고인
제조(수입)품목
원자재
형상및구조
제조방법
:
:
---
년월일
신고인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
지방식품의약품안전청장 귀하 |
|
|
|
|
|
 |
|
수입증가로 인한 산업피해 조사신청서
Ⅰ. 신청품목이 공산품인 경우
1. 신청인 현황
2. 신청품목의 국내 수급상황
3. 신청품목에 관한 사항
가. 조사 신청품목
나. 동종 또는 직접적인 경쟁관계에 있는 국내품목 현황
다. 신청품목의 원자재 종류 및 구입선
라. 신청품목과 대체사용 가능한 품목
마. 신청품목의 제조방법 및 제조공정
4. 관련업체 현황
가. 신청인 외의 국내 생산업체
나. 신.. |
|
|
|
|
|
 |
|
〔별지 제15호서식〕
(앞쪽)
□제조
농약 품목 재등록신청서
□수입
처리기간
30일
신청인
①법인명
②대표자
성명
③주민등록
번호
④주소
⑤업종
⑥영업
등록번호
품목재등록신청사항
⑦품목등록번호
⑧ 등록일
⑨품목명
⑩품목유효기간
⑪ 유효성분의 종류 및 함유량
⑫ 적용병해충 및 농작물의 범위
농약관리법시행규칙 제12조제1항 단서의 규정에 의하여 농약제조
(수입)품목의 재등록을 신 |
|
|
|
|
|
 |
|
1. 신청인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 전화번호, 소재지
3. 영업의 구분
4. 제품명(품목명 및 형명)
5. 변경내용
항목, 허가받은사항, 변경허가 신청사항, 사유
의료기기법 제11조․제14조 및 동법시행규칙 제14조제2항의 규정에 따라 위와 같이 의료기기 제조․수입품목 허가사항의 변경허가를 받고자 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의.. |
|
|
|
|
|
 |
|
약사법시행규칙 제24조제2항·제43조제1항 또는 제83조제1항의 규정에 의해 의약품 또는 의약외품의 제조(수입)품목을 신고(변경신고)할 때 쓰는 양식입니다.
□의약품□ 제조
□의약외품 □ 수입품목 신고(변경신고)서
신고인
제품명(수입의 경우 수입명)
원료약품 및그 분량
:
기준및시험방법
제조원(수입의경우)
:
---
년월일
신청인 (서명 또는 인)
서울지방식품의약품안전청장 귀하 |
|
|
|
|
|
 |
|
도난(피해)품 신고 내역서
품목
규격(제조상표)
수량
구입시기
구입장소
구입가격 |
|
|
|
|
|
 |
|
[별지 제20호서식] (앞쪽)
동물용의약품등
□제조
□수입
품목허가(신고)사항변경신청(신고)서
처리기간
10 일
제조
수입
업체
①업체명
②허가(신고)번호
③대표자
④주민등록번호
소재지
⑤본사
(전화번호)
⑥제조소(창고)
(전화번호)
변경사항
⑦품명
⑧허가(신고)번호
⑨구분
⑩기허가(신고)
⑪변경허가(신고)
⑫사유
동물용의약품등취급규칙 제24조제1항의 규정에 의하여 동물용의약품등의 제조(수입 |
|
|
|
|
|
 |
|
원단위 검토표 서식입니다.
1. 업체명
2. 사업년도
3. 제품생산
4. 원단위
5. 검토결과
6. 작성요령
(1) 검토(조사)내용
가. 검토품목의 선정
품목별 제조외형, 평균원단위와의 차이, 조사기간 등을 종합하여 문제가 있는 것으로 판단되는 품목 및 제조외형 비중이 높은 품목 5∼10개 품목을 선정하여 검토표를 작성한다.
※ 검토서식상 5개 품목이나 그 이상일때나 다양한 원료로 원단.. |
|
|
|
|
|
 |
|
생산수율 검토표 서식입니다.
1. 업체명
2. 사업년도
3. 검토내용
4. 제품생산
5. 생산수율
6. 검토결과
7. 작성요령
(1) 검토(조사)내용
가. 검토품목의 선정
품목별 제조외형, 평균수율과의 차이, 조사기간 등을 종합하여 문제가 있는 것으로 판단되는 품목 및 제조외형 비중이 높은 품목 5∼10개 품목을 선정하여 검토표를 작성한다.
생략
(2) 검토(조사)결과
수율조사시.. |
|
|
|
|
|
 |
|
[별지 제4호서식]
기능성화장품심사의뢰서
처리기간
가. 고시품목 : 15일
나. 고시외품목 : 60일
제조업자(수입자)
상호
제조업신고필증번호
소재지
전화번호
성명
주민등록번호
제조원
(수입품 인 경우)
제조회사명
제조국
소재지
심사의뢰품목
제품명
원료성분 및 배합비율
성상
제조방법
효능효과
용법용량
사용상의 주의사항
저장방법 및 (사용)기간
기준및 시험 방법
비고
화장품.. |
|
|
|
|
|