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| 건강기능식품에 대한 품목 제조 신고사항 변경 신고서 서식입니다.
1. 신고인
성명, 주소, 주민번호
2. 영업소
명칭, 소재지
3. 제품의 폼목류 또는 인정번호
4. 영업허가번호
5. 제품명
6. 원료 또는 성분의 함량
7. 유통기간
8. 변경사유
건강기능식품에관한법률 제7조 및 동법시행규칙 제9조의 규정에 따라 건강기능식품품목제조신고사항을 변경하고자 신고합니다.
년.. |
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| 〔별지 제14호서식〕
(1쪽)
□ 제조
농약 품목등록신청서
□ 수입
처리기간
90일
신청인
①법인명
②대표자
성명
③주민등록
번호
④주소
⑤업종
⑥영업
등록번호
품목등록신청사항
⑦품목명
⑧상표명
⑨이화학적 성상
⑩유효성분, 기타성분의 종류 및 함유량
⑪품목의 제조공정
⑫용기 또는 포장의 종류재질 및그 용량
⑬적용병해충 및 농작물의 범위, 농약의 사용방법 및 사용량
⑭약효보증기간
⑮ |
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| 품목별수출 및 평균환급액내역서(을)
[제7-1-6호 서식]
신청인상호
⑤번호
⑥ HS
⑧ 환급횟수
⑩ 수출금액
(FOB ＄)
⑫수출물품기간중총환급액
관세
내국세
계
⑦ 품명
및 규격
⑨단위
⑪
물량
⑬수출물품1단위당환급액
관세
내국세
계
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| 200X년 X월 팀별 수지분석
담당부서:
담당자:
1. 매출금액
[단위:대,원]
구분 판매대수 원가 판매가 원가금액 판매금액 이익
품목1
품목2
품목3
품목4
.... |
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| 약사법시행규칙 제24조제2항·제43조제1항 또는 제83조제1항의 규정에 의해 의약품 또는 의약외품의 제조(수입)품목을 신고(변경신고)할 때 쓰는 양식입니다.
□의약품□ 제조
□의약외품 □ 수입품목 신고(변경신고)서
신고인
제품명(수입의 경우 수입명)
원료약품 및그 분량
:
기준및시험방법
제조원(수입의경우)
:
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년월일
신청인 (서명 또는 인)
서울지방식품의약품안전청장 귀하 |
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| [별지 제31호서식]
(앞쪽)
마약류 □수입 □수출 □제조
한외마약 □제조
품목허가신청서
처리기간
1. 안전성유효성심사 불필요품목 : 25일
2. 안전성유효성심사 필요품목 : 70일
3. 공정서에 실려있는 품목 : 10일
신청인
대표자
주민등록번호
업허가번호
업소명
소재지
허가종별
마약향정신성의약품한외마약
제품명
원료약품및그분량
성상
제조방법
효능효과
용법용량
사용상의 주의사항
포장.. |
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| [별지 제20호서식] (앞쪽)
동물용의약품등
□제조
□수입
품목허가(신고)사항변경신청(신고)서
처리기간
10 일
제조
수입
업체
①업체명
②허가(신고)번호
③대표자
④주민등록번호
소재지
⑤본사
(전화번호)
⑥제조소(창고)
(전화번호)
변경사항
⑦품명
⑧허가(신고)번호
⑨구분
⑩기허가(신고)
⑪변경허가(신고)
⑫사유
동물용의약품등취급규칙 제24조제1항의 규정에 의하여 동물용의약품등의 제조(수입 |
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| 자재 및 일위대가표(품목조정율)
코드
번호
명칭
규격
단위
단가검토
일위대가
내역서단가
(A)
계약체결시단가(B)
등락된단가
(C)
등락율
(D)=
(C-B)/B%
등락폭
(E)=(A)*(D)
적용단가(F)
수량
(G)
내역서단가
(H)=(A)*(G)
적용단가
(I)=(F)*(G)
등락단가
(J)=(I)-(H)
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
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| 자재 및 일위대가표(품목조정율)
코드
번호
명칭
규격
단위
단가검토
일위대가
내역서단가
(A)
계약체결시단가(B)
등락된단가
(C)
등락율
(D)=
(C-B)/B%
등락폭
(E)=(A)*(D)
적용단가(F)
수량
(G)
내역서단가
(H)=(A)*(G)
적용단가
(I)=(F)*(G)
등락단가
(J)=(I)-(H)
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
자재비
인건비
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수입증가로 인한 산업피해 조사신청서
Ⅰ. 신청품목이 공산품인 경우
1. 신청인 현황
2. 신청품목의 국내 수급상황
3. 신청품목에 관한 사항
가. 조사 신청품목
나. 동종 또는 직접적인 경쟁관계에 있는 국내품목 현황
다. 신청품목의 원자재 종류 및 구입선
라. 신청품목과 대체사용 가능한 품목
마. 신청품목의 제조방법 및 제조공정
4. 관련업체 현황
가. 신청인 외의 국내 생산업체
나. 신.. |
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| 의료기기 제조(수입)품목 신고서 서식입니다.
1. 신고인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가번호, 소재지
3. 신고의 구분
4. 제품명
5. 형상 및 구조
6. 제조방법
7. 사용목적
8. 사용방법
9. 포장단위
10. 제조원(수입의 경우)
의료기기법 제6조․제7조․제11조․제14조 및 동법시행규칙 제5조제3항․제8조제2항․제14조제2항․제18조제2항 또는 제21조.. |
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| [별지 제6호서식] (앞쪽)
품목(가공기술종목)지정신청서
처리기간
40일
신청인
①성명
② 주민등록번호
③ 기관명 또는 단체명
④전화번호
⑤주소
⑥신청품목
(신청가공기술종목)
⑦ 규격번호
산업표준화법시행규칙 제8조의 규정에 의하여 위와 같이 품목(가공기술종목)의 지정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
국립기술품질원장 귀하
첨부서류 : 지정사유서
※ 단체의 경우에는 ①란및 .. |
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| [별지 제6호서식] (앞쪽)
품목(가공기술종목)지정신청서
처리기간
40일
신청인
①성명
② 주민등록번호
③ 기관명 또는 단체명
④전화번호
⑤주소
⑥신청품목
(신청가공기술종목)
⑦ 규격번호
산업표준화법시행규칙 제8조의 규정에 의하여 위와 같이 품목(가공기술종목)의 지정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
국립기술품질원장 귀하
첨부서류 : 지정사유서
※ 단체의 경우에는 ①란및 .. |
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| 의료기기 제조(수입)품목 허가신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가번호, 소재지
3. 신청의 구분
4. 제품명
5. 형상 및 구조
6. 사용목적
7. 사용방법
8. 사용시 주의사항
9. 포장단위
10. 저장방법 및 유효기간
11. 시험규격
의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제5조제1항․제8조제2항․제18조제1항 또는.. |
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