전체 (검색결과 약 4,458개 중 17페이지)

 약국,의약품판매업,의약품등의제조업폐업,휴업,재개신고서 ( 1Pages )
□약국 □폐업 □의약품판매업□휴업 신고서 □ 의약품등의 제조업 □재개 처리기간 7일 신고인 성명 주민등록번호 □약국 □ 제조소 □ 영업소 명칭 전화번호 소재지 폐업연월일 휴업 예정 기간 재개연월일 약사법시행규칙 제[84조제1항의 규정에 따라 위와 같이 약국의약품판매업의약품 등의 제조업의 폐업휴업재개를 신고합니다. 년월일 신고인 (서명 또는 인) [ 식품의약품안전청장 지방식품의약
서식 > 행정민원서식 |
 [약제비관리] 보험의약품의 등재 및 약가결정 및 약제비관리의 과제에 대해 논하시오. ( 7Pages )
[약제비관리] 보험의약품의 등재 및 약가결정 및 약제비관리의 과제에 대해 논하시오. 목차 Ⅰ. 개요 Ⅱ. 보험의약품의 등재 및 약가 결정 1. 약가관리정책 1) 선별등재제도 2) 실거래가 상환제 및 사후관리 3) 기등재의약품 목록정비 4) 약가 재평가 5) 사용량-약가 연계제도 2. 약제 사용관리 정책 1) 처방총액 절감 인센티브 2) 의약품 중복처방 차단, 방지 3) 의료쇼핑 사후환수..
리포트 > 의/약학 |
개념정의이해, 문제점해결방안, 실태현황분석, 의의설명, 개선과제설명
 의약의역사 - 시아노코발라민과 엽산 ( 12Pages )
의약의 역사 시아노코발라민과 엽산 Contents Title 악성빈혈-시아노코발라민과 엽산 ●악성빈혈이란 거대아적 세포성 빈혈. DNA합성에 이상이 생겨, 조혈과정에서 생성된 적혈구가 비정상적으로 커져 산소에 대한 친화력이 감소하여 빈혈상태가 되는 병. 다른 동물들은 거의 발생되지 않음. ◑악성빈혈의 원인 : 시아노코발라민의 결핍에 의해 생기며 엽산에 의해서도 나타남. 그 외에 약물이나 다른 원..
리포트 > 의/약학 |
 동물용의약품등제조업,동물용의약품도매업,동물약국,동물용의료용구판매업폐업,휴업,재개업신고서 ( 1Pages )
<232번> □ 동물용의약품등 제조업 □ 동물용의약품 도매업 □ 동물약국 □ 동물용의료용구 판매업 □폐업 □휴업 □ 재개업 신고서 처리기간 1일 제조업체 ①업소명 ②업종 ③ 허가(등록신고)번호 ④최초허가(등록신고)일 년월일 ⑤대표자 ⑥ 주민등록번호 ⑦소재지 (전화번호) ⑧(□폐업, □휴업, □재개업) 연월일 동물용의약품등취급규칙 제26조제2항의 규정에 의하여 동물용의약품등 제조업(동무룡
서식 > 행정민원서식 |
 일반의약품 약국 외 판매, 의약품 슈퍼 판매 ( 16Pages )
일반의약품 약국 외 판매 - 일반의약품 슈퍼 판매 논란 - 목 차 Ⅰ. 연구 배경 및 목적 Ⅲ. 해외사례 Ⅳ. 이해집단별 주장 Ⅴ. 집단별 토의 Ⅱ. 정책의 이해 토론의 배경 Ⅰ. 토론 배경 및 목적 2011. 07 “박카스” 광고 2011. 09 “박카스” 광고 토론의 배경 2010. 12. 22 보건복지부의 새해 업무 보고 2011. 9. 29 보건복지부의 약사법 개정안 상정예정 Ⅰ. 토론 배경 및 목적 2011. 7. 21 44개 품목의 약국 ..
리포트 > 의/약학 |
 한미FTA 통과 절차, 특징, 조항, 우리나라에 미치는 영향, 자동차, 제약, 금융, 의약, 농업, 축산업, 전략, 관리, 역할, 기법, 시사점, 나의견해, 총체적 조사분석 ( 9Pages )
Report ( 한미FTA 통과 절차, 특징, 조항, 우리나라에 미치는 영향, 자동차, 제약, 금융, 의약, 농업, 축산업, 전략, 관리, 역할, 기법, 시사점, 나의견해, 총체적 조사분석 ) 목 차 1. 들어가며 2. FTA의 정의 3. FTA가 국회에서 통과되기 까지 4. 대표적인 독소조항 5. 우리나라에 끼치는 영향 (1) 자동차․전자 산업 (2) 음식료, 제약업, 금융업, 농축산업 6. 우리나라가 나아가야 할 방향 1. ..
리포트 > 경영/경제 |
 국가검정의약품검정면제신청서 ( 1Pages )
국가검정 의약품 검정면제 신청서서식입니다. 1. 제조(수입) 업소명 2. 제조(수입)업소 소재지 3. 대표자 4. 제품명 5. 제조(수입)품목 허가번호 6. 비고 식품의약품안전청 고시에 의하여 위와 같이 국가검정의약품 검정면제 신청서를 제출합니다. 년월일 신청자 (인 또는 서명) 식품의약품안전청장 귀하 ※ 구비서류:시험성적서 사본 또는 WHO인증서 사본
서식 > 행정민원서식 |
국가검정, 의약품, 면제, 신청
 식품첨가물·기구및용기·포장의한시적기준·규격(신규·변경)인정서 ( 1Pages )
식품의약품안전청에서 기준을 정한 식품첨가물·기구및용기·포장의한시적기준·규격(신규·변경)의 인정한다는 내용의 양식입니다. 식품첨가물·기구및용기·포장의한시적기준·규격(신규·변경)인정서 : ④ 기준 및 시험방법 기준 및 규격 ⑤적합여부 ⑥유효기간 : --- 년월일 식품의약품안전청 장
서식 > 행정민원서식 |
식품첨가물, · 한시적기준, 인정서, 적합여부
 사후피임약의 불편한 진실,사후피임약 일반의약품 전환 반대 ( 26Pages )
사후피임약 일반의약품 전환 반대사후피임약의 불편한 진실 논란 정의 문제 정리 안전성 사회성 국가성 윤리성 일반의약품 2012.6 전문의약품 사후피임약 논란 사후피임약의 일반의약품 전환 식품의약품안전청 찬성 반대 사후피임약 논란 일반의약품 전환 찬성과 반대 여론 접근성.여성주권 오/남용.생명경시 사후피임약 논란 일반의약품 전환 논란의 결과 3년간의 실태조사 3달의 논란 경구피임약 사..
리포트 > 경영/경제 |
 [의약 생명공학] 생물 독성에 관해서 ( 45Pages )
[의약 생명공학] 생물 독성에 관해서 1. 독성학 1.1 독성학이란 무엇인가 ①독성학(Toxicology)이란 용어는 라틴어의 Toxicum(독성물질)과 Logia(과학)으로부터 유래 ②독성물질의 작용기전 및 독성의 정도를 연구하는 학문으로 생체 내에서의 각종 독성 반응에 관하여 연구하는 의학 및 농업이 합쳐진 형태의 학문. 1.1.1 독성학의 역사적 배경 * 독극물에 의한 기록 기원전 1500년경에 만들어진 이..
리포트 > 의/약학 |
 2025 동국제약 의약분석연구팀(분석연구) 자기소개서 지원서와 면접자료 ( 6Pages )
저의 목표는 분석 데이터를 통해 '환자의 안전을 수치로 보장하는 연구원'이 되는 것입니다. 분석연구는 개인의 실험력뿐 아니라 팀 간 데이터 공유와 피드백이 핵심입니다. 분석연구직무에서 가장 중요한 역량은 정확성, 기기 운용 능력, 데이터 해석력, 그리고 과학적 사고력이라고 생각합니다. 이러한 경험은 분석 데이터를 보다 이러한 경험을 통해 저는 단순히 실험을 수행하는 기술자가 아니라, 데이..
서식 > 자기소개서 |
분석, 실험, 데이터, , 품질, 불순, 과정, 동국제약, 기기, 연구, , hplc, 경험, 관리, 검증, 이다, 결과, 신뢰, 과학, 의약품
 의약용 약제품 제조업의 시장동향 ( 3Pages )
의약용, 약제품, 제조업, 연도별, 사업체수, 월평균종사자수, 연간급여액, 출하액, 생산액, 부가가치, 유형고정자산 연말잔액, 주요생산비, 그래프, 연간자료, 제조업시장동향, 시장, 동향, 년간, 년간동향, Manufacture of Medicinal Medicaments 1991년부터 2000년까지 연도별 의약용 약제품 제조업의 사업체수, 월평균종사자수, 연간급여액, 출하액, 생산액, 부가가치, 유형고정자산 연말잔액, 주요생산..
비지니스 > 경제동향 |
의약용, 약제품, 제조업, 연도별, 사업체수, 월평균종사자수, 연간급여액, 출하액, 생산액, 부가가치, 유형고정자산 연말잔액, 주요생산비, 그래프, 연간자료, 제조업시장동향, 시장, 동향, 년간, 년간동향, Manufacture of Medicinal Medicaments
 동아제약,동아제약재무분석,동아제약재무전략,재무분석사례,재무전략사례 ( 32Pages )
Finance Management; 동아 제약 재무분석 2 AGENDA 동아제약 수직적 분석 수평적 분석 결론 및 권고사항 3 AGENDA 동아제약 동아제약의 연혁과 현황 제약 산업의 현황과 향후 전망 수직적 분석 수평적 분석 결론 및 권고사항 4 - 각종 의약품, 의약외품 및 생활용품 등을 주력으로 하는 국내 최대의 제약업체 동아 제약의 연혁과 현황 5 연간 매출액 영업이익 (단위: 억 원) (단위: 억 원) (자료: 동아제..
리포트 > 경영/경제 |
 의약의약외품의료용구안전성 · 유효성심사의뢰서 ( 1Pages )
[별지 제16호서식][개정 2000. 6. 16] ■의약품 □의약외품 안전성 ․ 유효성 심사의뢰서 □의료용구 처리기간 가. 신약:60일 나.자료제출의약품등:45일 의 뢰 인 제조(영업)소의 명칭 입허가(업신고, 무역업시고필증)번호 제조(영업)소의 소재지 성명 주민등록번호 제조 원 제조업소명 제조국 소재지 심사의뢰품목 제품명 구분 전문 원료약품(원자재) 및그 분량 (성분및배합비율) ....
서식 > 행정민원서식 |
 2026 동국제약 의약분석연구팀(분석연구) 직무 면접족보(최신 면접 기출질문&모범답안, 압박 면접 기출질문, 1분 자기소개) ( 9Pages )
Q3.본인이 분석한 의약품의 품질관리 경험을 구체적으로 말해보세요. Q16.분석 데이터를 기반으로 한 문제 해결 경험을 구체적으로 말해보세요. 가장 자신 있는 분석기기는 HPLC입니다. AI 기반 데이터 분석도 점차 도입되는 추세입니다. 가장 어려웠던 경험은 HPLC 분석에서 재현성이 떨어지는데이터를 해결했던 사례입니다. 분석과정에서 데이터 무결성과 정확성은 반드시 지켜져야 합니다. 이러한 기반은..
서식 > 자기소개서 |
분석, 데이터, 실험, 이다, 경험, , 업무, , 문제, 품질, 과정, 기준, , 불순, 결과, 신뢰, q, 장비, 원인, 해결
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20