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(검색결과 약 44,164개 중 16페이지)
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국가검정의약품 제조번호당 신청한도량(변경)신고서
제제구분
제품명
규격
단위
신청한도수량
비고
첨부 :1. 제조품목허가증 사본
2. 시설내역조서
3. 기타 필요한 사항
약사법 시행규칙 제64조 제2항 및 식품의약품안전청 고시 제호(’98. 2. )
규정에 의거 위와같이 국가검정의약품 제조번호당 신청한 수량을 신고합니다.
년월일
제조업소 소재지 :
제조업소 명칭:
대표자: (인)
신청자 : (인)
.. |
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| 제조경비예산표
작성년월일
년월일
사업부서
기준화폐단위
책임자
비목
전기예산
당기사항
증감
예산액
실적액
예산액
금액
%
비 고 |
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| [위스키] 스카치위스키(Scotch Whisky)의 제조과정
목차
위스키(Whisky)
I. Scotch Whisky(스카치 위스키)
II. Scotch Whisky의 제조과정
1. 맥아 제조
2. 매싱
3. 발효
4. 증류
5. 숙성
6. 브렌딩
* 참고문헌
위스키(Whisky)
미국과 아일리쉬는 Whiskey, 영국과 캐나다는 Whisky라 하는데 이것은 철자법상의 차이일 뿐 뜻은 같다. |
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| 부문별 원가계산과 제조간접비의 배부
1 원가의 부문별 계산의 의의
1. 부문별 원가계산(부문비 계산)의 의미
1) 제조간접비를 그 발생장소인 부문별로 집계하고 정리하는 과정
(1) 제조간접비는 제품별로 그 소비액을 직접 파악할 수 없다.
(2) 원가부문을 설정하여 제조간접비를 집계한 다음, 그 부문에서의 작업량 등을 기준으 로 하여 제조간접비를 제품별 또는 제조지시서별로 부담시키는 것이 합.. |
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제조공정표
═══
품번
구성품명
거래처명
거래처품명
거래처부호
용도
검사규격
작성일
작성자
정리 No.
담당
주임
제조공정도
작업명
사용기계및
Jig 공구
가공시방
취약점
소요초
시간당완성량
사용재료및보충수정사항
1
2
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| 제조원가 및 이익계획표 서식입니다.
1. 항목
2. 1~12월/금액
3. 재료비
4. 노무비
5. 경비
6. 제조간접비
7. 제조원가
8. 제조이익
9. 합계 |
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| [MRP개념의 확대] 제조자원계획(MRPⅡ), 컴퓨터통합제조(CIM), 전사적자원관리(ERP)
목차
MRP개념의 확대
Ⅰ. 제조자원계획(MRP-Ⅱ)
Ⅱ. 컴퓨터통합제조(CIM)
1. CIM의 구축순서
2. CIM도입의 효과
Ⅲ. 전사적자원관리(ERP)
1. ERP의 구축순서
2. ERP도입의 효과
3. 확장된 ERP
MRP 개념의 확대
I. 제조자원계획(MRP-Ⅱ)
자재소요계획(MRP : Material Requirements Planning)은 협의의 것으로써 자재.. |
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| 약사법시행규칙 제84조제4항의 규정에 의하여 제조(수입)관리자, 도매업무관리자를 폐지하였음을 신고할 때 쓰는 양식입니다.
제조(수입)관리자, 도매업무관리자 폐지
신고인
□제조관리자
□수입관리자
□도매업무관리자
폐지사유
:
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년월일
신청인 (서명 또는 인)
지방식품의약품안전청장 |
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| [별지 제64호 서식] <개정 2002. 1. 12>
□제조
□수입
□도매업무
관리자 변경 신고서
처리기간
5일
신
고
인
업종
제조(영업)소의 명칭
전화번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
신규제조(수입),
도매업무관리자
성명
면허번호
주민등록번호
면허또는자격의 종류
본적지(호주)
종전제조(수입),
도매업무관리자
성명
주민등록번호
약사법시행규칙 제84조 제2항 및 제3항의 규정.. |
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제조간접비차이분석표
═══
년월일 작성
계정과목
시간
수량
가격차이
수량차이
예산차이
능률차이
조업도차이
실제
표준
계
실제
표준
계
.... |
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| Sulfuric acid
Sulfuric acid
Index
Sulfuric acid
Sulfuric acid
건강에 미치는 영향
배경 및 특징
환경적 문제
제조 공정
Sulfuric acid
목적
황산에 대해서
황산
Sulfuric acid
배경 및
특징
황산의 특징
황산 이란
강산성의 액체 화합물이다
물을 제외하고는 가장 많이 제조되며 많이 사용
비료 제조, 광석처리, 폐수 처리, 석유정제
황산의
특징
흡습성이 강함.
구리나 은 등을
산화.
황산과 물
반.. |
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| [별지 제5호의2서식 부표 1] (02.3.6. 신설) (앞면) |
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| [별지 제7호 서식]
특정물질제조수량허가신청서
처리기간
60일
신청인
①상호
② 제조업허가번호
제호
③본사주소
(전화번호)
④대표자성명
⑤ 주민등록번호
신청내용
⑥제조기간
⑦특정물질의 종류
⑧오존파괴지수
⑨제조수량
⑩산정치
(⑧×⑨)
⑪비고
⑫합계
오존층보호를위한특정물질제조규제등에관한법률 제9조 제1항 및 동법 시행규칙 제5조 제1항의 규정에 의하여 위와 같이 특정물질의 제조수량허가 |
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| 의료기기 제조(수입)업 허가 신청서 서식입니다.
1. 신청인
본적, 성명, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 소재지
3. 영업의 종류
의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제3조제1항․제8조제1항․제17조제 1항 또는 제21조의 규정에 따라 위와 같이 제조(수입)업허가를 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| 의료기기 제조(수입)업 허가 신청서 서식입니다.
1. 신청인
본적, 성명, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 소재지
3. 영업의 종류
의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제3조제1항․제8조제1항․제17조제 1항 또는 제21조의 규정에 따라 위와 같이 제조(수입)업허가를 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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