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(검색결과 약 3,732개 중 10페이지)
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| 제조생 관련 서식(152)
( )월재공품완성품생산재고원가운용표
가공지시서
가동률조사�샘플링시트
각종물품지출(입)서
개발계획표
검사(시험)설비관리표
검사공정표
검사기록및품질이력카드
검사보고서
검사성적기록표
검사완료일보
검사조서
검사현황표
검수보고서
검수불합격품시정조치확인서
검수조서
공수계획표
공수누적표
공장견학신청서
공장별종합일보
공장생산관리실정조사보고.. |
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원료별수불명세표
═══
《가》
1. 수출업체 【갑】
①업체명
회사 이름
③ 사업자등록번호
⑤적용기간
②대표자
대표자명 입력.
④소재지
⑥ 신고대상기간
2. 원료
원재료
⑪
단위
.... |
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| 상용표준품 및 정량용 원료분양 인수증 작성 서식입니다.
상용표준품 및 정량용 원료분양이란 의약품등의 품질관리를 목적으로 하는 상용표준품 및
정량용 원료의 분양을 신청하는 민원입니다.
< 세부 내역 >
1. 성분명
2. 인수량
3. 제조회사
4. 제품명 등 포함 |
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| 주류 주조원료 반입 신고서 작성 서식입니다.
주조원료 반입 신고서
신청인
①성명(대표자)
② 사업자등록번호
③상호(법인명)
④주소(본점소재지)
⑤제조장위치
신고내용
⑥ 반입일자
⑦ 주조원료 품명
⑧수량
⑨가격
⑩ 원료구입처
⑪비고
위와 같이 반입하였음을 주세법시행령 제56조 제3항의 규정에 의하여 신고합니다.
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| 변경용도 및 사유 등이 포함된 주조원료 용도변경 승인신청서 작성 서식입니다.
주조원료 용도변경 승인신청서
신청인
①성명(대표자)
②사업자 등록번호
③상호(법인명)
④주소(본점소재지)
⑤제조장위치
신청내용
⑥ 원료의 종류 및 수량
⑦원료구입연월일
⑧ 변경하고자 하는 용도
⑨변경사유
주세법시행령 제56조 제4항의 규정에 의하여 신청합니다.
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| 화장품법시행규칙 제6조제2항의 규정에 의하여 새로운 화장품원료의 규격 및 안전성 심사를 의뢰할 때 사용되는 양식입니다.
새로운화장품원료의 규격및 안전성심사의뢰서
의뢰인
심사의뢰품목
원료명
규격
비 고 |
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| 주세법시행령 제56조 제4항의 규정에 의하여 신청합니다.
<세부내용>
1.대표자
2.상호
3.주소
4.제조장 위치
5.신청내용
6.원료의 종류 및 수량
7.원료구입 연월일
8.변경하고자 하는 용도
9.변경사유
10.구비서류 |
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| 마약류.원료물질 취급승인신청서 서식입니다.
1. 취급자성명
2. 주민번호
3. 업소명
4. 대표자
5. 소재지
6. 취급의 목적 및 개요
7. 취급하고자하는 마약류.원료물질
8. 취급기간
마약류관리에관한법률시행규칙 제4조의 규정에 의하여 위와 같이 마약류․원료물질의
취급승인을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
전화번호
식품의약품안전청장 귀하 |
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| 마약류의 원료물질을 수입할 때 제출하는 원료물질 수입 승인 신청서 서식입니다.
1. 수입자
상호, 주소, 성명
2. 수출자
상호, 주소, 성명
3. 위탁자
4. 금액
5. 결제기간
6. 가격조건
7. 선적항
8. 원산지
9. 원료물질명 및 규격
10. 용도
11. 수입예정일
마약류관리에관한법률시행규칙 제48조제3항의 규정에 의하여 위와 같이 원료물질수입승인서의
발급을 신청.. |
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| 마약류의 원료물질을 수입할 때 제출하는 원료물질 수출 승인 신청서 서식입니다.
1. 수출자
상호, 주소, 성명
2. 수입자
상호, 주소, 성명
3. 위탁자
4. 금액
5. 결제기간
6. 가격조건
7. 선적항
8. 원산지
9. 원료물질명 및 규격
10. 용도
11. 수입예정일
마약류관리에관한법률시행규칙 제48조제3항의 규정에 의하여 위와 같이 원료물질수입승인서의
발급을 신청.. |
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| 건강기능식품 원료 또는 성분 인정신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 업소소재지, 업소명, 영업허가 등
2. 품목명
건강기능식품원료또는성분인정에관한규정 제5조의 규정에 의하여 건강기능식품의 원료 또는
성분으로 인정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 제출자료 2부(원본 1부 포함)
2. 제출자료 수록 CD 1개
3. 검토시.. |
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| 본 컨텐츠는 시장조사, 수요예측 전문업체인 ㈜밸류애드에서 국내 의약품 원료에 대한 시장현황 정보입니다.
작성일자를 반드시 확인하시고, 최근에 작성된 정보를 구매하시기 바랍니다.
본 컨텐츠에서는 국내 2003년부터 2005년까지 국내 의약품 원료의 사업체수(개소), 생산액(백만원), 출하액(백만원)이 기술되어 있습니다.
통계 중심으로 작성되어 있으며, <밸류애드 시장현황(2005년) [견본]>.. |
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| [별지 제4-11호 서식]
외화획득용원료 양도승인(신청)서
처리기간
7일
①양도자(상호, 주소, 성명)
②양수자(상호, 주소, 성명)
③양도자사후관리기관․단체명
④양수자사후관리기관․단체명
양도원료내역
⑤HS 및 수입
제한구분
⑥품명 및 규격
⑦단위 및 수량
⑧금액(US$)
⑨비고
Total
Lbs
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| 동국제약 원료시험팀에 입사하게 된다면, 제 목표는 원료의 품질을 정확히 시험하고 관리하는 전문가가 되는 것입니다.
원료시험팀에서 가장 중요한 역량은 정확한 실험기법과 데이터 분석 능력입니다.
동국제약 원료시험팀에서 가장 중요한 역량은 무엇인가요?
원료시험팀에서 가장 중요한 역량은 정확한 실험 분석 능력과 철저한 품질관리입니다.
원료 시험팀에서 실험을 진행할 때 가장 중요한 점은 무엇.. |
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시험, 품질, 실험, 원료, 이다, 중요하다, 분석, 기술, 정확하다, 위해, 관리, 통해, 결과, 동국제약, 데이터, 성, 능력, 가장, 팀, 조건 |
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| 외화획득용원료공급이행신고서입니다.
①신청인
②인수자
③비고
④인수자 사후관리기관명
공급물품내역
⑤공급일자
⑥내국신용장등 번호
⑦HS부호 및 수입제한 구분
⑧품명 및 규격
⑨단위 및 수량
⑩금액
기초원료 소요내역
⑪HS부호 및 수입제한구분
⑫품명 및 규격
⑬단위 및 수량
⑭금액
⑮비고
대외무역관리규정 제4-2-18조의 규정에 의하여 위와 같이 외화획득용 원료의 공급이행사항을 신고합 |
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