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(검색결과 약 6,753개 중 5페이지)
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| [별지 제25호 서식]
(앞쪽)
의료기기 수리업 신고사항 변경 신고서
처리기간
15일
신고인
①성명
②주민등록번호
③주소
(담당자 성명 및 전화번호)
영업소
④ 영업소명
⑤ 신고번호
⑥소재지
변경내용
⑦항목
⑧신고한사항
⑨변경신고사항
⑩사유
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| 의료기기 영업허가사 항변경허가 신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 전화번호, 소재지
3. 영업의 구분
4. 변경내용
항목, 허가받은사항, 변경허가 신청사항, 사유
의료기기법 제11조․제14조 및 동법시행규칙 제14조제1항의 규정에 따라 위와 같이 의료기기 제조․수입업 허가사항의 변경허가를 받고자 신청합니다.
년월일
신청인 (서명.. |
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| [별지 제20호서식]
(앞쪽)
의료기기 영업허가사항 변경허가 신청서
처리기간
15일
신청인
①성명
②주민등록번호
③주소
(담당자 성명 및 전화번호)
제조(수입)
업소
④명칭(상호)
⑤ 전화번호
⑥소재지
⑦영업의구분
□ 제조업 □ 수입업
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| 의료기기 수입실적 보고서 서식입니다.
1. 제조업소명
2. 업허가번호
3. 허가년월일
4. 소재지
5. 전화및 팩스번호(담당자)
6. 허가(신고) 품목수
7. 총수입 품목수
8. 품목별 수입실적
9. 연간수입금액
10. 운영인원
의료기기법 제12조제2항 및 같은법시행규칙 제15조제2항의 규정에 의하여 의료기기의 수입실적을 위와 같이 보고합니다.
년월일
대표자: (서명 또는 .. |
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| 의료기기 생산실적 보고서 서식입니다.
1. 제조업소명
2. 업허가번호
3. 허가년월일
4. 소재지
5. 전화 및 팩스 번호(담당자)
6. 허가(신고) 품목수
7. 총생산 품목수
8. 품목별 생산실적
9. 연간생산 금액
10. 운영인원
의료기기법 제12조제2항 및 같은법시행규칙 제15조제2항의 규정에 의하여
의료기기의 생산실적을 위와 같이 보고합니다.
년월일
대표자: (서명 또.. |
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| 의료기기 제조(수입)품목 신고서 서식입니다.
1. 신고인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가번호, 소재지
3. 신고의 구분
4. 제품명
5. 형상 및 구조
6. 제조방법
7. 사용목적
8. 사용방법
9. 포장단위
10. 제조원(수입의 경우)
의료기기법 제6조․제7조․제11조․제14조 및 동법시행규칙 제5조제3항․제8조제2항․제14조제2항․제18조제2항 또는 제21조.. |
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| 의료기기 품목별 생산실적 서식입니다.
1. 제조업소명
2. 업허가번호
3. 소재지
4. 품목허가(신고)번호
5. 분류번호
6. 제품명
품목명, 형명
7. 포장단위
8. 연간생산실적
생산량, 생산단가, 생산금액
9. 비고 |
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| 의료기기 제조(수입)품목 허가신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가번호, 소재지
3. 신청의 구분
4. 제품명
5. 형상 및 구조
6. 사용목적
7. 사용방법
8. 사용시 주의사항
9. 포장단위
10. 저장방법 및 유효기간
11. 시험규격
의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제5조제1항․제8조제2항․제18조제1항 또는.. |
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| 의료기기 제조(수입)업 허가 신청서 서식입니다.
1. 신청인
본적, 성명, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 소재지
3. 영업의 종류
의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제3조제1항․제8조제1항․제17조제 1항 또는 제21조의 규정에 따라 위와 같이 제조(수입)업허가를 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| 의료기기 제조(수입)업 허가 신청서 서식입니다.
1. 신청인
본적, 성명, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 소재지
3. 영업의 종류
의료기기법 제6조․제7조․제14조 및 동법시행규칙 제3조제1항․제8조제1항․제17조제 1항 또는 제21조의 규정에 따라 위와 같이 제조(수입)업허가를 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| 의료, 정밀, 광학기기, 시계, 제조업, 연도별, 사업체수, 월평균종사자수, 연간급여액, 출하액, 생산액, 부가가치, 유형고정자산 연말잔액, 주요생산비, 그래프, 연간자료, 제조업시장동향, 시장, 동향, 년간, 년간동향, Manufacture of Medical, Precision and Optical Ins
1991년부터 2000년까지 연도별 의료, 정밀, 광학기기 및 시계 제조업의 사업체수, 월평균종사자수, 연간급여액, 출하액, 생산액, .. |
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의료, 정밀, 광학기기, 시계, 제조업, 연도별, 사업체수, 월평균종사자수, 연간급여액, 출하액, 생산액, 부가가치, 유형고정자산 연말잔액, 주요생산비, 그래프, 연간자료, 제조업시장동향, 시장, 동향, 년간, 년간동향, Manufacture of Medical, Precision and Optical Ins |
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| [별지 제7호서식]
(앞쪽)
의료기기 기술문서 등 심사의뢰서
처리기간
가. 안전성․유효성 심사 대상 : 70일
나. 기술문서 심사 대상 : 55일
다. 기술문서 변경 심사 : 32일
의뢰인
①성명
②주민등록번호
③주소
(담당자 성명 및 전화번호)
제조(수입)
업소
④ 명칭(상호)
⑤업허가 번호
⑥소재지
제조원
(수입)
⑦ 제조업소명
⑧제조국
⑨소재지
⑩ 심사의뢰의 구분
□ 안전성․유효성 심사 □ 기술문서 심.. |
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| [별지 제7호서식]
(앞쪽)
의료기기 기술문서 등 심사의뢰서
처리기간
가. 안전성․유효성 심사 대상 : 70일
나. 기술문서 심사 대상 : 55일
다. 기술문서 변경 심사 : 32일
의뢰인
①성명
②주민등록번호
③주소
(담당자 성명 및 전화번호)
제조(수입)
업소
④ 명칭(상호)
⑤업허가 번호
⑥소재지
제조원
(수입)
⑦ 제조업소명
⑧제조국
⑨소재지
⑩ 심사의뢰의 구분
□ 안전성․유효성 심사 □ 기술문서 심.. |
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| [별지 제7호서식]
(앞쪽)
의료기기 기술문서 등 심사의뢰서
처리기간
가. 안전성․유효성 심사 대상 : 70일
나. 기술문서 심사 대상 : 55일
다. 기술문서 변경 심사 : 32일
의뢰인
①성명
②주민등록번호
③주소
(담당자 성명 및 전화번호)
제조(수입)
업소
④ 명칭(상호)
⑤업허가 번호
⑥소재지
제조원
(수입)
⑦ 제조업소명
⑧제조국
⑨소재지
⑩ 심사의뢰의 구분
□ 안전성․유효성 심사 □ 기술문서 심.. |
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| 의료기기 허가증등 갱신신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조소(영업소)
명칭, 업허가 또는 신고번호, 소재지
3. 영업의 구분
4. 갱신받고자하는 사항
5. 신청사유
의료기기법 제41조 및 동법시행규칙 제47조의 규정에 따라 위와 같이 허가증․신고증의
갱신을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장
지방식품의약품안전.. |
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