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(검색결과 약 6,597개 중 42페이지)
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| 건강기능식품 원료 또는 성분 인정신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 업소소재지, 업소명, 영업허가 등
2. 품목명
건강기능식품원료또는성분인정에관한규정 제5조의 규정에 의하여 건강기능식품의 원료 또는
성분으로 인정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 제출자료 2부(원본 1부 포함)
2. 제출자료 수록 CD 1개
3. 검토시.. |
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| 건강기능식품 기준규격 인정신청서서식입니다.
1. 신청인
성명, 업소 소재지, 업소명 등
2. 제품명
3. 검사기관
건강기능식품기준및규격인정에관한규정 제5조의 규정에 의하여 건강기능식품 기준․규격의
인정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 제출자료 2부(원본 1부 포함)
2. 제출자료 수록 CD 1개
3. 검사시료 5개
※ 제출자.. |
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| 한미약품 생산직 자기소개서
이러한 관점에서 저는 제약산업에 큰 관심을 가지게 되었고, 특히 연구개발뿐 아니라 생산현장의 체계적 품질관리와 지속적인 혁신을 강조하는 한미약품에 지원을 결심하게 되었습니다.
따라서 저는 한미약품의 생산현장에서 의약품의 품질과 안전을 지켜내는 역할을 담당하고 싶습니다.
저는 글로벌 GMP 기준을 학습하고 있으며, 한미약품이 해외로 진출하는 과정에서 국제 수.. |
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| [별지 제1호서식]
건강기능식품기준규격 인정신청서
처리기간
90일
신청인
성명
업소명
업소 소재지
영업허가/신고번호
전화번호
Fax
e-mail
제품명
검사기관
건강기능식품기준및규격인정에관한규정 제5조의 규정에 의하여 건강기능식품 기준규격의 인정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 제출자료 2부(원본 1부 포함)
2. 제출자료 수록 C.. |
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| [별지 제5호서식]
새로운화장품원료의규격및안전성심사의뢰서
처리기간
60일
의뢰인
상호
제조업신고필증번호
소재지
전화번호
성명
주민등록번호
심사의뢰품목
원료명
규격
비고
화장품법시행규칙 제6조제2항의 규정에 의하여 위와 같이 새로운 화장품원료의 규격 및 안전성 심사를 의뢰합니다.
년월일
의뢰인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 원료의 규격 검토에 .. |
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| 유전자재조합식품 안전성평가 심사결과 통보서 기재사항 변경신청서 서식입니다.
1. 신청자
회사명, 사업자번호, 주소 등
2. 개발사
개발사명, 주소
3, 구분
4. 제품종류
5. 부여된 특성
6. 변경내용
7. 변경항목
8. 통보서내용
9. 변경하고자하는내용
10. 사유
안전성 평가 심사 완료된 유전자재조합식품과 관련하여 상기와 같이 변경 신고합니다.
년월일
신청.. |
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| 수입건강기능식품 사전확인 등록신청서 서식입니다.
1. 신청인
국가명, 업소명, 대표자, 연락처
2. 건강기능식품
구분, 제품명, 제품의 품목류 또는 인정번호
건강기능식품에관한법률 제8조 및 동법시행규칙 제11조의 규정에 따라 수입건강기능식품등사전확인 등록을신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1)사용한 원재료명․성분배합비율, .. |
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| 항암, 순환, 당뇨, 신장질환 치료제 등 전문의약품과 일반의약품 부문에서 혁신형 제약기업으로 성장하고 있는 cj제일제당의 제약 r&d팀의 연구개발에 있어, 화학의 기본적인 실험부터 전문적인 유기화학의 합성단계를 거쳐 연구하는 능력이 내 자신이 가장 잘할 수 있는 분야이기 때문에 다른 것과 차별된, 더 발전된 제약산업에 있어 직접 참여하고 뛰어난 성과를 이루고 싶습니다.
제약산업의 연구시스템.. |
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| 그 책임감으로 현장을 관리하고, 신뢰받는 물류인으로 성장하겠습니다.
이 사건을 통해 저는 물류업무에서 가장 중요한 것은 '현장 감각'이라는 점을 배웠습니다.
보령제약의 물류는 단순한 출하관리가 아니라, 의약품의 품질과 신뢰를 마지막까지 지켜내는 공정이라고 생각합니다.
저는 현장에서 얻은 문제 해결 경험과 데이터 관리 역량을 기반으로, 보령제약의 물류 품질을 한 단계 더 발전시키는 구성원.. |
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| 그 책임감으로 현장을 관리하고, 신뢰받는 물류인으로 성장하겠습니다.
이 사건을 통해 저는 물류업무에서 가장 중요한 것은 '현장 감각'이라는 점을 배웠습니다.
보령제약의 물류는 단순한 출하관리가 아니라, 의약품의 품질과 신뢰를 마지막까지 지켜내는 공정이라고 생각합니다.
저는 현장에서 얻은 문제 해결 경험과 데이터 관리 역량을 기반으로, 보령제약의 물류 품질을 한 단계 더 발전시키는 구성원.. |
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| 인도의 1992년 수출입정책상 수입제한품목의 내역
1.소 비 재
-.수입의 2배 수출의무 조건하에 라이선스 발급받아 수입가능한 품목:소비용 전자제품및 통신 장비, 시계, 알콜음료 농축물, 섬유류, 와인, 사프란, 클로브 등 8개 품목군
-.라이선스를 통한 수입가능 품목:스포츠관련 제품및 장비, 카메라등
☢.버스트럭용 타이어, 필름, 테이프, 건과, 대부분의 의약품 등 28개 품목군은 과거의 소비재 분.. |
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| □허가증
갱신신청서
□등록증
처리기간
14 일
신청인
업종및명칭
전화번호
소재지 또는 주소
성명
주민등록번호
본적지 (호주)
면허허가등록번호
년월일
갱신받고자하는사항
신청사유
약사법 제71조의 2및 같은법시행규칙 제81조의 규정에 따라 위와 같이 허가증등록증의 갱신을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 도장)
보건소장 귀하
구비서류
1. 갱.. |
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| 의료기기 제조(수입)품목 신고서 서식입니다.
1. 신고인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가번호, 소재지
3. 신고의 구분
4. 제품명
5. 형상 및 구조
6. 제조방법
7. 사용목적
8. 사용방법
9. 포장단위
10. 제조원(수입의 경우)
의료기기법 제6조․제7조․제11조․제14조 및 동법시행규칙 제5조제3항․제8조제2항․제14조제2항․제18조제2항 또는 제21조.. |
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| 마약류.원료물질 수입허가 공인증명서 발급신청서 서식입니다.
1. 허가번호
2. 허가연월일
3. 수입자
대표자, 업소명, 소재지
4.수출자
대표자, 업소명, 소재지
5. 품명 및 수량
6. 수입예정일
7. 운송방법
8. 수입가격
9. 수입항명
마약류관리에관한법률시행규칙 제32조제2항의 규정에 의하여 위와 같이 마약류 ․ 원료물질
수입허가공인증명서의 발급을 신청합니다.
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| 건강기능식품과 관련된 품질관리인 선임. 해임 신고서 서식입니다.
1. 신고인
성명, 주소, 주민번호
2. 업소명
3. 영업허가번호
4. 소재지
5. 품질관리인
선임, 해임
건강기능식품에관한법률 제12조제4항 및 동법시행규칙 제16조의 규정에 따라 품질관리인의
선임(해임)을 신고합니다.
년월일
신고인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
품질관리인의 .. |
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