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| 제조원가 구성비율과 회계수치의 가치관련성*
Manufacturing Costs Composition and the Value Relevance of
Accounting Numbers
제조원가 구성비율과 회계수치의 가치관련성
Manufacturing Costs Composition and the Value Relevance of
Accounting Numbers
요약
기술발전과 자동화로 인한 경영환경의 변화는 제조간접비의 증가로 대변된다. 자동화의 진전은 기업의 원가구조에도 커다란 변화를 .. |
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| 물품공급약정서
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“갑” 판매원 : “을” 제조원 :
위 당사자는 “갑”이 판매원, “을”이 제조원으로서 계속적으로 거래관계를 유지하기 위하여 다음과 같이 계약을 체결하고 신의성실로써 준수하기로 한다.
제1조 【물품의 공급】
1. “을”이 생산하는 물품의 판권은 전량 “갑”이 갖는다.
2. “을”은 “갑”의 판매에 지장이 없도록 물품을 주문 후 일정기간내에 납품하여야 한다.
(주문 후 납품기간은 추 |
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| 공기구 대장
관리번호
품명
평
가
평가액
평가액
제조원
제작일자
규격
일자
금액
일자
금액
구입일자
가격
비고
이동현황
전출일자
현장명
전입일자
현장명
전입No
상태분류
사진
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| 공기구 대장
관리번호
품명
평
가
평가액
평가액
제조원
제작일자
규격
일자
금액
일자
금액
구입일자
가격
비고
이동현황
전출일자
현장명
전입일자
현장명
전입No
상태분류
사진
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| 공기구 대장
관리번호
품명
평
가
평가액
평가액
제조원
제작일자
규격
일자
금액
일자
금액
구입일자
가격
비고
이동현황
전출일자
현장명
전입일자
현장명
전입No
상태분류
사진
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| 공기구 대장
관리번호
품명
평
가
평가액
평가액
제조원
제작일자
규격
일자
금액
일자
금액
구입일자
가격
비고
이동현황
전출일자
현장명
전입일자
현장명
전입No
상태분류
사진
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| 이동현황
공기구 대장
관리번호
품명
평
가
평가액
평가액
제조원
제작일자
규격
일자
금액
일자
금액
구입일자
가격
비고
이동현황
전출일자
현장명
전입일자
현장명
전입No
상태분류
사진
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| [별지 제12호서식]
(앞쪽)
의료기기 재심사 신청서
처리기간
180일
신청인
①성명
②주민등록번호
③주소
(담당자 성명 및 전화번호)
제조(수입)
업소
④ 명칭(상호)
⑤업허가 번호
⑥소재지
제조원
(수입)
⑦ 제조업소명
⑧제조국
⑨소재지
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| [별지 제33호서식]
(앞쪽)
의료기기 재분류신청서
처리기간
90일
신청인
①성명
②주민등록번호
③주소
(담당자 성명 및 전화번호)
제조(수입)
업소
④ 영업소명
⑤ 업허가 또는 신고번호
⑥소재지
재분류
신청
⑦ 등급지정
⑧ 제품명(상품명)
⑨ 제조원(제조국)
⑭ 등급변경
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| 화장품법시행규칙 제6조제1항의 규정에 의하여 기능성화장품의 심사를 의뢰할 때 사용하는 양식입니다.
기능성화장품심사의뢰서
제조업자(수입업자)
제조원(수입원)
심사의뢰품목
제품명
원료성분 및 배합비율
:
기준및 시험 방법
비고
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년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안정청장 귀하 |
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| 본 자료는 종합에산에 대한 내용을 포괄적으로 정리한 자료로 미래예산, 영업예산과 재무예산, 매출예산과 생산예산, 제조원가예산과 매출원가예산, 판매관리예산, 영업이익과 현금예산, 기간예산과 계속예산 등에 대한 핵심적 내용을 설명한 자료임
1. 미래예산
2. 영업예산과 재무예산
3. 매출예산과 생산예산
4. 제조원가예산과 매출원가예산
5. 판매관리예산
6. 영업이익과 현금예산
7. 기간예.. |
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| [약사법시행규칙 별지 제17호의2서식]
()□ 기준 및 시험방법
심사의뢰서
□ 기준 및 시험방법 변경
처리기간
뒷쪽참조
의뢰인
제조(영업)소의 명칭
제조업허가(무역업신고필증)번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
제조원
제조업소명
제조국
소재지
심사의뢰품목
제품명
원료약품 및그 분량
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| 의약품 재심사 신청서 서식입니다.
1. 신청인
제조(영업)소의 명칭, 제조(영업)소의 소재지, 전화번호
2. 제조원
제조업소명, 제조국, 소재지
3. 심사제품명
4. 허가번호
5. 허가연월일
6. 원료약품 및그 분량
7. 성상
약사법시행규칙 제31조제1항의 규정에 따라 위와 같이 의약품의 재심사를 받고자 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
담당자
식품의약품안전청장.. |
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| 의료기기 재평가 신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주민번호, 주소
2. 제조(수입업소)
명칭, 업허가 번호, 소재지
3. 제조원(수입)
제조업소명, 제조국, 소재지
4. 재평가신청품목
재평가 제품명, 분류번호, 재평가실시연도, 허가연월일, 허가번호
의료기기법 제9조 및 동법시행규칙 제13조제2항의 규정에 따라 위와 같이 재평가를 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는.. |
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| 00조합의 온라인을 통한 사업활성화 방안에 대한, 구체적 계획 및 사업계획서 입니다.
회원사 독자 영업의 한계
조합의 역할
회원사 독자 구매의 한계
공동판매를 위한 협조사항
공동구매를 위한 협조사항
공동수출입을 위한 협조사항
공동판매를 위한 협조사항
회원사별 기본 정보, 제품정보, 기술정보, 생산관련 정보등 데이타베이스 기초자료 등록
타회원사에 필요한 영업관련 정보 등록
공동 판매에 대.. |
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