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(검색결과 약 8,107개 중 35페이지)
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| 저는 단순히 생산지시를 따르는 것이 아니라, 공정개선과 문제 예방까지 아우를 수 있는 '현장기반의 기술형 인재'로 성장하고 싶습니다.
생산직무는 기술적 이해뿐 아니라 품질, 협업, 설비, 데이터 기반 관리까지 복합적인 능력이 요구된다고 생각합니다.
이와 같은 준비를 통해 저는 생산직무의 기반을 다졌고, 녹십자 웰빙의 높은 수준의 품질 기준에도 충분히 대응하고 성장할 수 있는 역량을 갖추고 .. |
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생산, 관리, 공정, 품질, 현장, 팀, 설비, 시스템, 의약품, 흐름, 발생, 대한, 통해, 위해, 개선, 직무, 기술, 인턴, 기반, 문제 |
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광동제약,기업분석,비타500,옥수수수염차,마케팅,브랜드,브랜드마케팅,기업,서비스마케팅,글로벌,경영,시장,사례,swot,stp,4p ( 21Pages ) |
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| 광동제약
Step1. 광동제약 소개
- 회사 개요
Step2. 사업성과
- 회사 품별 매출
- 시장 점유율
Step3. 환경변화
- 정치,사회적 변화
- 문화적 변화
Step4. SWOT
-SWOT 분석
Step5. 사업계획
- PLC
- STP전략
- 4P
Step6. 예상매출
Step1 광동제약 소개
Ⅰ. 회사의 개요
1.회사의 법적, 상업적 명칭
당사의 명칭은 광동제약주식회사입니다. 영문으로는 Kwangdong Pharmaceutical Co.,Ltd로 표기합.. |
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| 1. 올리브영 기업소개
(1) 올리브영 기업소개
(2) 올리브영 경영이념
2. 올리브영 기업선정배경
3. 올리브영 SWOT분석
4. 올리브영 마케팅전략
(1) 촉진전략
(2) 서비스마케팅 전략
(3) 내부마케팅 전략
(4) 매장전략
5. 올리브영 STP분석
6. 올리브영 마케팅믹스 4P전략
(1) Product
(2) Price
(3) Place
(4) Promotion
7. 결론 및 미래전략방안 제언
(1) 결론
(2) 향후전략방안 제안
CONTENTS
1. 올.. |
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| 위해요소중점관리기준(HACCP) 적용업소 지정신청서 서식입니다.
1. 신청인 정보
2. 영업허가번호
3. 영업허가연월일
4. 업소명
5. 소재지
본사, 공장(사업장)
6. 대표자성명
7. HACCP팀장
8. HACCP적용 식품명
식품위생법 제32조의2제3항 및 동법시행규칙 제43조의3의 규정에 의한 위해요소중점관리기준적용업소 지정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의.. |
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| 본 기업분석은 시장조사, 수요예측 전문기관인 ㈜밸류애드에서 제작된 자료로 <2004 기업분석 견본>이 무료로 제공되고 있으니, 충분히 검토후 구매하시기 바랍니다.[NL][NL]1999년부터 2003년까지 국내 상장기업의 재무제표를 이용한 기업 분석 자료이며, 상위 업종 업체 리스트와 기술 기여도 분석이 포함되어 있습니다.[NL][NL]2003년까지 재무재표를 이용하였으므로, 2004년에 신규 업체나 상장 폐지 업.. |
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| 일반화학 실험 보고서 - 아스피린의 합성
I. Introduction
탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 중진에 핵심적인 기여를 하였다. 특히 유기합성은 1971년 미국의 화학자 ‘우드워드(R. B. Woodward,1917-1979) 가 비타민 B12의 인공적인 합성에 성공함으로써 새로운 물질을 창조하는 예술 의 경.. |
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| 건강기능식품 원료 또는 성분 인정신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 업소소재지, 업소명, 영업허가 등
2. 품목명
건강기능식품원료또는성분인정에관한규정 제5조의 규정에 의하여 건강기능식품의 원료 또는
성분으로 인정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 제출자료 2부(원본 1부 포함)
2. 제출자료 수록 CD 1개
3. 검토시.. |
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| 건강기능식품 기준규격 인정신청서서식입니다.
1. 신청인
성명, 업소 소재지, 업소명 등
2. 제품명
3. 검사기관
건강기능식품기준및규격인정에관한규정 제5조의 규정에 의하여 건강기능식품 기준․규격의
인정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 제출자료 2부(원본 1부 포함)
2. 제출자료 수록 CD 1개
3. 검사시료 5개
※ 제출자.. |
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| [별지 제1호서식]
건강기능식품기준규격 인정신청서
처리기간
90일
신청인
성명
업소명
업소 소재지
영업허가/신고번호
전화번호
Fax
e-mail
제품명
검사기관
건강기능식품기준및규격인정에관한규정 제5조의 규정에 의하여 건강기능식품 기준규격의 인정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 제출자료 2부(원본 1부 포함)
2. 제출자료 수록 C.. |
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| [별지 제5호서식]
새로운화장품원료의규격및안전성심사의뢰서
처리기간
60일
의뢰인
상호
제조업신고필증번호
소재지
전화번호
성명
주민등록번호
심사의뢰품목
원료명
규격
비고
화장품법시행규칙 제6조제2항의 규정에 의하여 위와 같이 새로운 화장품원료의 규격 및 안전성 심사를 의뢰합니다.
년월일
의뢰인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 원료의 규격 검토에 .. |
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| 유전자재조합식품 안전성평가 심사결과 통보서 기재사항 변경신청서 서식입니다.
1. 신청자
회사명, 사업자번호, 주소 등
2. 개발사
개발사명, 주소
3, 구분
4. 제품종류
5. 부여된 특성
6. 변경내용
7. 변경항목
8. 통보서내용
9. 변경하고자하는내용
10. 사유
안전성 평가 심사 완료된 유전자재조합식품과 관련하여 상기와 같이 변경 신고합니다.
년월일
신청.. |
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| 수입건강기능식품 사전확인 등록신청서 서식입니다.
1. 신청인
국가명, 업소명, 대표자, 연락처
2. 건강기능식품
구분, 제품명, 제품의 품목류 또는 인정번호
건강기능식품에관한법률 제8조 및 동법시행규칙 제11조의 규정에 따라 수입건강기능식품등사전확인 등록을신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1)사용한 원재료명․성분배합비율, .. |
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| 항암, 순환, 당뇨, 신장질환 치료제 등 전문의약품과 일반의약품 부문에서 혁신형 제약기업으로 성장하고 있는 cj제일제당의 제약 r&d팀의 연구개발에 있어, 화학의 기본적인 실험부터 전문적인 유기화학의 합성단계를 거쳐 연구하는 능력이 내 자신이 가장 잘할 수 있는 분야이기 때문에 다른 것과 차별된, 더 발전된 제약산업에 있어 직접 참여하고 뛰어난 성과를 이루고 싶습니다.
제약산업의 연구시스템.. |
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되어다, 생각, 좋다, 합성, 경험, 사람, 가장, 의약품, 가지, 어떠하다, 해주다, 내용, 산업, 페루, 아스피린, 분야, 이다, 의료, 만들다, 바이오 |
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| 인도의 1992년 수출입정책상 수입제한품목의 내역
1.소 비 재
-.수입의 2배 수출의무 조건하에 라이선스 발급받아 수입가능한 품목:소비용 전자제품및 통신 장비, 시계, 알콜음료 농축물, 섬유류, 와인, 사프란, 클로브 등 8개 품목군
-.라이선스를 통한 수입가능 품목:스포츠관련 제품및 장비, 카메라등
☢.버스트럭용 타이어, 필름, 테이프, 건과, 대부분의 의약품 등 28개 품목군은 과거의 소비재 분.. |
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| □허가증
갱신신청서
□등록증
처리기간
14 일
신청인
업종및명칭
전화번호
소재지 또는 주소
성명
주민등록번호
본적지 (호주)
면허허가등록번호
년월일
갱신받고자하는사항
신청사유
약사법 제71조의 2및 같은법시행규칙 제81조의 규정에 따라 위와 같이 허가증등록증의 갱신을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 도장)
보건소장 귀하
구비서류
1. 갱.. |
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