현미경 대안렌즈 경통에는 2개의 렌즈가 들어있다.
그림 1.현미경의 구조
사용할 때에는, 현미경의 대안렌즈(보통 10x) 경통 안에 삽입할 수 있다.
현재 사용하고 있는 현미경의 각 배율에서, 대안 마이크로미터 한눈금의 길이를 미리 계산하기 위해서는 대물마이크로미터를 이용해야 한다.
광학 현미경 관찰 / 2.해부 현미경 관찰
광학 현미경으로 관찰
대물렌즈 회전 장치를 돌려서 고배율로 관찰한다.
해부 현미경으로 관찰

Ⅰ. 이론 및 원리
Ⅱ. 가설 설정(Setting up hypothesis)
Ⅲ. 실험(Experiment)
Ⅳ. 결과
Ⅴ. 참고 문헌

광학 현미경(lightmicros cope=Opticmi cros cope)
현미경도 좌우 독립된 현미경 광학계가 있어서 2개의 광축이 있는 각도로 피검체상에서 교차하는 구조의 현미경이다.
형 광현미경(fluores cencemicros cope)
형광현미경은 자외선을 광원으로 하여 세포 내의 형광물질을 관찰하는 현미경이다.
위 상차현미경(phas econtrastmicros cope)
빛의 편광을 이용하여 분자구조가 상이한 분자들을 관찰 시 이용한다
전자현미경에서는 광학현미경과는 달리 유리렌즈 대신에 자기 렌즈(마그네틱 렌즈)를 이용하고, 광원은 가시광선대신에 파장이 짧은 전자를 이용한다.
현미경 대안렌즈 경통에는 2개의 렌즈가 들어있다.
보통 둥근 원통에 1~3개의 렌즈가 들어있는 구조로 되어 있다.
대물렌즈와 물체간의 거리를 조절하여 선명한 상을 얻을 수 있게 하는 장치로 조동나사와 미동나사가 있다.
배율이 다른 렌즈를 바꿀 필요가 있을 때 대물렌즈를 손쉽게 바꾸는 장치로 경통의 하단에 달린 것으로서, 각기 배율이 다른 대물렌즈를 여러 개 끼워놓고 필요로 하는 렌즈가 광선과 일치하도록 돌려가며 조정한다.
따라서 대물렌즈와 대안렌즈와의 조합에 의하여 아무리 배율을 증가시키더라도, 대물렌즈의 성능이 나쁘면 단순히 흐릿한 상이 확대될 뿐, 미세한 구조의 식별은 되지 않는다.
윤곽이 뚜렷한 상을 맺게 하는 능력으로 대물렌즈의 성능에 의해 결정된다.
현미경의 확대 능력, 즉 총배율(선배율)은 대물랜즈 배율과 대안렌즈의 곱으로 계산 된다.
대안렌즈와 대물렌즈를 함부로 분리하거나 분해하지 않는다.
대안 마이크로미터
현미경이 보이는 상은 대안 마이크로미터의 눈금과 겹쳐 보이게 하여, 원하는 사물의 크기(길이 x폭)를 눈금의 수를 헤아려 측정할 수 있다.
그러나 현미경의 배율은 현미경마다 다를 수 있으므로, 현재 사용하고 있는 현미경에서, 측정하고자 하는 배율의 대안 마이크로미터 한눈금길이를 미리 계산하여 크기를 측정하는 것이 가장 정확하다.
그림 5.대안 마이크로미터
대물 마이크로미터
현재 사용하고 있는 현미경의 각 배율에서, 대안 마이크로미터 한눈금의 길이를 미리 계산하기 위해서는 대물마이크로미터를 이용해야 한다.
즉, 대물마이크로미터의 최소 단위 눈금 하나의 길이는 10가 된다.
따라서 대안 마이크로미터를 넣지 않은 현미경에서의 대물마이크로미터는 그림 4와 같으며, 두 개의 마이크로미터를 평행하게 배열할 경우 그림 5와 같다.
그림 6.대물마이크로미터
그림 7.대안 ㆍ대물마이크로미터를 통한 길이 측정
대물 마이크로미터 1개의 눈금은 10이므로, 일치하는 지점에서의 (대물눈금의 수x 10)(대안 눈금의 수)=(대안 마이크로미터 1개 눈금의 길이)이다.
준비된 관찰시료를 재물대위에 올려놓고, 시료의 덮개 유리와 눈높이에 맞춰, 덮개 유리가 대물렌즈에 닿기 직전까지 조동나사로 재물대를 천천히 올린다.
현미경의 사용이 끝나면 슬라이드 글라스를 제거하고, 재물대를 이동시키면서 묻어 있는 물기나 먼지를 제거한 후, 재물대를 정위치시킨다.
조동나사를 조절해 대물렌즈를 재물대에 최대한 가깝도록 이동시킨다.

[hwp/pdf]실험 4주차_현미경의 종류, 구조, 기능 및 세포의 길이 측정 결과 Re