정동 장애의 연구

정동장애 전반의 연구

1. 정동장애에 대한 생리학적 이론

정동장애가 부분적으로 유전된다는 증거는 이 장애가 생리적 기초를 가지고 있다는 이론을 지지한다.

(1) 유전적 요인들
1) 가족 연구 : 양극성 장애자의 가장 가까운 친척들에서 정동장애의 발생률은 대략 10-20 % 정도이다 (Hays,1976).

2) 쌍둥이 연구
(1) 일란성 쌍둥이의 경우 양극성 장애의 일치율은 72%, 이란성 쌍둥이의 경우는 단지 14%였다. (Allen,1976).
(2) 일란성 쌍둥이의 단극성 우울증의 일치율은 40%, 이란성 쌍둥이의 단극성 우울증의 일치율은 11%였다. (Allen,1976).

3) 입 양 (adoption)
(1) 양극성 장애자의 양부모보다 친부모들에게서 정동장애를 많이 발견했다(Me-
ndlewiicz,1977).
(2) 친부모가 정동장애를 가진 입양아동에게서 더 많은 정동장애자를 발견했다(Cadoret,1978a).

2. 생화학과 정동장애 (biochemistry and affective disorders)

(1) 우울증과 신경전도체 (neurotransmitters)의 관련성에는 2가지 이론이 있다.
1) 낮은 노에피네프린이 우울증을 발생시킨다. (과도하게 높으면 조증유발)
2) 낮은 세로토닌이 우울증을 발생시킨다.

(2) 근거 (간접적인 증거들)
1) 1950년대 tricyclics와 monoamin oxidase inhibitors라는 두 약물 군이 우울증을 경감시키는데 효과적임이 발견되었다. 이 약물 군이 동물의 뇌속에 있는 세로토닌과 노에피네프린의 수준을 증가시킨다는 것이 밝혀졌다.
2) 레저핀 (reserpine)이라는 약물은 정신분열증 환자를 이완시키고 진정시켰지만 복용한 사람의 15%정도가 우울증에 걸리는 부작용이 있어 금기되었다.레저핀은 세로 토닌과 노에피네프린등 뇌속의 모든 아민류(amines)의 수준을 감소시킨다는 것이 발견되었다.

3. 정동장애의
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