SK바이오사이언스는 세계적인 수준의 GMP·GCLP 인증 시스템을 갖추고 있으며, 백신의 연구·생산·품질관리 전 과정을 글로벌 기준에 맞춰 수행하고 있습니다.
저는 이러한 실험품질관리의 현장에서 실무를 배우고, 정밀한 실험 프로세스와 데이터 신뢰성을 보장하는 일에 기여하고 싶습니다.
저는 데이터 신뢰성과 실험품질관리에 큰 관심을 가지고 있습니다.
실험 데이터 관리 과정에서 오류가 발생했을 때 어떻게 대응하시겠습니까?
실험 데이터 기록, 검증 절차, 장비관리 등 모든 과정을 표준화 기준에 맞게 수행하며, 'GCLP 품질관리 보조전문가'로 성장하고 싶습니다.

SK바이오사이언스는 세계적인 수준의 GMP·GCLP 인증 시스템을 갖추고 있으며, 백신의 연구·생산·품질관리 전 과정을 글로벌 기준에 맞춰 수행하고 있습니다.
실험 결과의 표준화와 품질 검증 절차를 지원하며, SK바이오사이언스의 글로벌 연구 역량을 뒷받침하는 보조인력으로서 책임감을 다하겠습니다.
대학교 3학년 때 '실험 데이터의 정량적 신뢰성 확보'를 주제로 한 연구 프로젝트에서, 저는 단순히 교수가 요구한 수준 이상의 정밀도를 목표로 삼았습니다.
그러나 저는 실험의 정확도를 극대화하기 위해 반복횟수를 10회로 늘리고, 각 시료의 편차를 통계적으로 분석해 신뢰도를 향상시키는 방식으로 접근했습니다.
GCLP는 철저한 표준화와 효율성이 요구되는 환경입니다.
저는 실험의 정확도를 높이 되, 시간·자원·협업의 효율성을 고려하여 최적의 결과를 도출하는 태도를 실천하겠습니다.
GMP는 의약품 제조 전 과정의 품질보증을 위한 기준이며, GCLP는 임상시험 관련 실험실의 데이터 신뢰성을 보장하기 위한 기준입니다.
즉, GMP가 '제품'의 품질을 관리한다면, GCLP는 '시험 결과'의 신뢰성을 관리합니다.
저는 두 체계가 상호 보완적으로 작동한다고 생각하며, GCLP 보조업무를 통해 GMP로 이어지는 품질시스템의 기초를 철저히 배우고 싶습니다.
실험 데이터 관리 과정에서 오류가 발생했을 때 어떻게 대응하시겠습니까?
반복적이고 세밀한 업무를 지속적으로 수행해야 하는 환경에서 어떻게 집중력을 유지하시겠습니까?

[hwp/pdf]SK바이오사이언스 25년 4분기 GCLP 업무 보조 계약직 자기소개서 지원서